Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen ultraäänen tehokkuus nesteelvytyksen seurannassa rintatraumapotilailla

keskiviikko 22. syyskuuta 2021 päivittänyt: Aya Yassien Mahmoud Ahmed, Assiut University

Keuhkojen ultraäänen tehokkuus nesteelvytyksen seurannassa traumapotilailla

Keuhkojen ultraäänen tehokkuus nesteelvytyksen seurannassa keuhkotraumapotilailla, joilla on keuhkoruhjeita

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Trauma on kansanterveysongelma, joka liittyy korkeaan sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen. Egyptissä kuolleisuus tieliikenneonnettomuuksiin on noin 12 000 uhria vuodessa.

  • Rintakehävammat muodostavat 10–15 prosenttia traumojen kokonaismäärästä maailmanlaajuisesti.

ATLS-protokollan mukaan rintakehän trauman varhainen diagnosointi ja hoito on välttämätöntä. *Keuhkojen ruhjetta todetaan 30-75 %:ssa rintavaurioista.

  • hoitopiste Ultraääni (POCUS) on nyt hätätilanteen hallinnan kulmakivi, sillä se voi ennustaa keuhkojen ruhjeita ensimmäisten 72 tunnin aikana trauman jälkeen.
  • Viime aikoina LUS:lla on ollut tärkeä rooli traumapotilaiden tilavuuden arvioinnissa.
  • B-linjan pistemäärä (BLS) on validoitu keuhkojen tukkoisuuden keuhkojen ultraäänimittauksena. Kaikkien B-linjojen summa antaa tuloksen, B-linjan pistemäärän (BLS), joka arvioi keuhkojen ruhjeen asteen. Jotta LUS voi tarjota arvokkaan turvakynnyksen nestehoidon suorittamiselle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä on havainnointitutkimus, joka suoritetaan potilailla, jotka on otettu rintavamman saaneilla Assuitin tai Alexandrian yliopistollisiin sairaaloihin saatuaan heidän tai heidän lähiomaisensa suostumuksensa osallistua tutkimukseen vaikuttamatta heidän hoitokulkunsa eettiseltä komitealta saadun luvan mukaisesti. lääketieteellisessä tiedekunnassa Assiutin ja Aleksandrian yliopistoissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta.
  • rintakehän traumapotilaat joko muiden vammojen kanssa tai ilman.
  • Jokainen potilas, jolla on tylppä tai läpitunkeva rintatrauma.

Poissulkemiskriteerit:

  • - Potilaat, joilla on sydänpysähdys.
  • Potilas kieltäytyy osallistumasta
  • Raskaana olevat naiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden määrä, joilla on keuhkoruskeat
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia trauman jälkeen
B_lines-traumapotilaat, joilla on keuhkopushioita, havaitsevat keuhkopöhön
Jopa 24 tuntia trauman jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nestetyypin ja -määrän sekä keuhkoödeeman esiintymisen kliininen korrelaatio. Korrelaatio keuhkokeuhkonrusion vakavuuden ja potilaan lopullisen sijainnin välillä riippumatta (TAI _toinen osasto _kuolema….. jne.) 24 tuntiin asti.
Aikaikkuna: Ensimmäiset 24 tuntia trauman jälkeen
Ruhjeiden asteen seuranta nesteelvytyksen jälkeen
Ensimmäiset 24 tuntia trauman jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Chest US in lung contusion

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkovaurio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa