Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność ultrasonografii płuc w monitorowaniu resuscytacji płynowej u pacjentów z urazami klatki piersiowej

29 lipca 2024 zaktualizowane przez: Aya Yassien Mahmoud Ahmed, Assiut University

Skuteczność ultrasonografii płuc w monitorowaniu resuscytacji płynowej u pacjentów urazowych

Skuteczność ultrasonografii płuc w monitorowaniu resuscytacji płynowej u pacjentów po urazach klatki piersiowej ze stłuczeniami płuc

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Urazy stanowią problem zdrowia publicznego, związany z wysoką zachorowalnością i śmiertelnością. W Egipcie śmiertelność spowodowana wypadkami drogowymi wynosi około 12 000 ofiar rocznie.

  • Urazy klatki piersiowej stanowią od 10% do 15% całkowitej liczby urazów na całym świecie.

Zgodnie z protokołem ATLS, wczesna diagnoza i leczenie urazu klatki piersiowej są niezbędne. * Stłuczenie płuc stwierdza się w 30-75% przypadków urazów klatki piersiowej.

  • point of care Ultrasonografia (POCUS) jest teraz kamieniem węgielnym w postępowaniu w nagłych wypadkach, może przewidywać stłuczenia płuc w ciągu pierwszych 72 godzin po urazie.
  • W ostatnim czasie LUS odgrywa ważną rolę w ocenie stanu objętości u pacjentów urazowych.
  • Wynik linii B (BLS) został zatwierdzony jako ultrasonograficzna ocena ilościowa przekrwienia płuc. Suma wszystkich linii B daje wynik, wynik linii B (BLS), który ocenia stopień stłuczenia płuc. Aby LUS mógł zapewnić wartościowy próg bezpieczeństwa do prowadzenia płynoterapii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt
        • Faculty of medicine Assiut university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Jest to badanie obserwacyjne, które zostanie przeprowadzone na pacjentach przyjętych z urazem klatki piersiowej do głównych szpitali uniwersyteckich w Assuit lub Alexandria po uzyskaniu zgody ich lub najbliższych krewnych na udział w badaniu bez wpływu na przebieg ich leczenia zgodnie ze zgodą uzyskaną od komisji etycznej ds. wydział medycyny na uniwersytetach w Asjucie i Aleksandrii.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek > 18 lat.
  • pacjentów z urazami klatki piersiowej z innymi urazami lub bez nich.
  • Każdy pacjent z tępym lub penetrującym urazem klatki piersiowej.

Kryteria wyłączenia:

  • - Pacjenci z zatrzymaniem akcji serca.
  • Odmowa udziału pacjenta
  • Kobiety w ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów ze stłuczeniem płuc
Ramy czasowe: Do 24 godzin po urazie
Obrzęk płuc zostanie wykryty przez pacjentów po urazach linii B ze stłuczeniami płuc
Do 24 godzin po urazie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja kliniczna między rodzajem i objętością płynu a występowaniem obrzęku płuc. Korelacja między ciężkością stłuczenia płuc a ostatecznym stanem zdrowia pacjentów niezależnie od (LUB _inny oddział _śmierć….. itp.) do 24 godzin.
Ramy czasowe: Przez pierwsze 24 godziny po urazie
Kontynuacja stopnia stłuczeń po resuscytacji płynowej
Przez pierwsze 24 godziny po urazie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Chest US in lung contusion

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj