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흉부 외상 환자의 수액 소생 모니터링에서 폐 초음파의 효능

2021년 9월 22일 업데이트: Aya Yassien Mahmoud Ahmed, Assiut University

외상 환자의 수액 소생 모니터링에서 폐 초음파의 효능

폐 타박상이 있는 흉부 외상 환자의 수액 소생 모니터링에서 폐 초음파의 효능

연구 개요

상세 설명

외상은 높은 이환율과 사망률과 관련된 공중 보건 문제입니다. 이집트에서 도로 교통 사고로 인한 사망률은 연간 약 12,000명의 희생자입니다.

  • 흉부 외상은 전 세계적으로 총 외상 건수의 10~15%를 차지합니다.

ATLS 프로토콜에 따르면 흉부 외상의 조기 진단과 관리는 필수적입니다. *폐 타박상은 흉부 손상 사례의 30-75%에서 발견됩니다.

  • 현장 진료 초음파(POCUS)는 이제 응급 관리의 초석이며 외상 후 처음 72시간 이내에 폐 타박상을 예측할 수 있습니다.
  • 최근 LUS Play는 외상 환자의 용적 상태를 평가하는 데 중요한 역할을 합니다.
  • B-라인 점수(BLS)는 폐 울혈의 폐 초음파 정량화로 검증되었습니다. 모든 B-라인의 합계는 폐 타박상의 정도를 평가하는 B-라인 점수(BLS) 점수를 산출합니다. 따라서 LU는 수액 요법을 수행하는 데 중요한 안전 임계값을 제공할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구는 흉부 외상으로 Assuit 또는 Alexandria Main University Hospitals에 입원한 환자를 대상으로 윤리위원회의 허가를 받아 치료 과정에 지장을 주지 않고 연구 참여에 대한 본인 또는 가까운 친척의 동의를 얻은 후 실시할 관찰 연구입니다. Assiut 및 Alexandria 대학의 의학부.

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세.
  • 다른 부상이 있거나 없는 흉부 외상 환자.
  • 둔기 또는 관통 흉부 외상이 있는 모든 환자.

제외 기준:

  • - 심정지 환자.
  • 참여를 거부하는 환자
  • 임신한 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐좌상 환자 수
기간: 외상 후 최대 24시간
폐부종은 폐 타박상이 있는 B_lines 외상 환자에 의해 감지됩니다.
외상 후 최대 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체액의 종류와 양, 폐부종의 발생과의 임상적 상관관계. 폐 타박상의 중증도와 환자의 최종 처분(또는 _다른 부서 _사망….. 등) 최대 24시간 간의 상관관계.
기간: 외상 후 처음 24시간 동안
수액 소생술 후 타박상의 정도에 대한 후속 조치
외상 후 처음 24시간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 9월 30일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Chest US in lung contusion

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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