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Wirksamkeit von Lungenultraschall bei der Überwachung der Flüssigkeitsreanimation bei Patienten mit Brusttrauma

29. Juli 2024 aktualisiert von: Aya Yassien Mahmoud Ahmed, Assiut University

Wirksamkeit von Lungenultraschall bei der Überwachung der Flüssigkeitsreanimation bei Traumapatienten

Wirksamkeit von Lungenultraschall bei der Überwachung der Flüssigkeitsreanimation bei Brusttrauma-Patienten mit Lungenkontusionen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Sonstiges: Brustuntersuchung mit Ultraschallgerät

Detaillierte Beschreibung

Trauma ist ein Problem der öffentlichen Gesundheit, das mit hoher Morbidität und Mortalität verbunden ist. In Ägypten beträgt die Sterblichkeit durch Straßenverkehrsunfälle etwa 12000 Opfer pro Jahr.

Brusttrauma macht 10 % bis 15 % aller Traumata weltweit aus.

Gemäß dem ATLS-Protokoll sind eine frühzeitige Diagnose und Behandlung eines Thoraxtraumas unerlässlich. *Lungenquetschung wird in 30-75% der Fälle von Brustverletzungen gefunden.

Point-of-Care-Ultraschall (POCUS) ist jetzt ein Eckpfeiler im Notfallmanagement. Er kann Lungenkontusionen innerhalb der ersten 72 Stunden nach einem Trauma vorhersagen.
Neuerdings spielen LUS eine wichtige Rolle bei der Beurteilung des Volumenstatus bei Traumapatienten.
Der B-Linien-Score (BLS) wurde als Lungenultraschall-Quantifizierung der Lungenstauung validiert. Die Summe aller B-Linien ergibt einen Score, den B-Linien-Score (BLS), der den Grad der Lungenkontusion bewertet. Damit kann LUS eine wertvolle Sicherheitsschwelle für die Durchführung einer Flüssigkeitstherapie darstellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Ägypten
- - Assiut, Ägypten
    - Faculty of medicine Assiut university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Dies ist eine Beobachtungsstudie, die an Patienten durchgeführt wird, die mit einem Brusttrauma in den Universitätskliniken Assuit oder Alexandria Main aufgenommen wurden, nachdem sie oder ihre nächsten Angehörigen die Zustimmung zur Teilnahme an der Studie erhalten haben, ohne ihren Behandlungsverlauf gemäß der Genehmigung der Ethikkommission von zu beeinflussen Medizinische Fakultät der Universitäten Assiut und Alexandria.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter > 18 Jahre.
Thoraxtraumapatienten mit oder ohne andere Verletzungen.
Jeder Patient mit entweder stumpfem oder penetrierendem Brusttrauma.

Ausschlusskriterien:

- Patienten mit Herzstillstand.
Teilnahmeverweigerung des Patienten
Schwangere Weibchen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Anzahl der Patienten mit Lungenkontusion Zeitfenster: Bis zu 24 Stunden nach Trauma	Lungenödeme werden bei B_lines-Traumapatienten mit Lungenquetschung festgestellt	Bis zu 24 Stunden nach Trauma

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Klinische Korrelation zwischen Art und Volumen der Flüssigkeit und dem Auftreten eines Lungenödems. Korrelation zwischen Schweregrad der Lungenkontusion und der endgültigen Disposition des Patienten (ODER _andere Abteilung _Tod….. usw.) bis zu 24 Std. Zeitfenster: In den ersten 24 Stunden nach einem Trauma	Verfolgen Sie den Grad der Quetschungen nach der Flüssigkeitsreanimation	In den ersten 24 Stunden nach einem Trauma

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2024

Zuletzt verifiziert