Efficacité de l'échographie pulmonaire dans la surveillance de la réanimation liquidienne chez les patients ayant subi un traumatisme thoracique
22 septembre 2021 mis à jour par: Aya Yassien Mahmoud Ahmed, Assiut University
Efficacité de l'échographie pulmonaire dans la surveillance de la réanimation liquidienne chez les patients traumatisés
Efficacité de l'échographie pulmonaire dans le suivi de la réanimation liquidienne chez les patients traumatisés thoraciques avec contusions pulmonaires
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le traumatisme est un problème de santé publique, associé à une morbidité et une mortalité élevées. En Égypte, la mortalité due aux accidents de la route est d'environ 12 000 victimes par an.
- Les traumatismes thoraciques représentent de 10 à 15 % du nombre total de traumatismes dans le monde.
Selon le protocole ATLS, le diagnostic et la prise en charge précoces des traumatismes thoraciques sont essentiels. *La contusion pulmonaire est retrouvée dans 30 à 75% des cas de lésions thoraciques.
- L'échographie au point de service (POCUS) est désormais une pierre angulaire de la gestion des urgences, elle peut prédire les contusions pulmonaires dans les 72 premières heures après un traumatisme.
- Récemment, LUS joue un rôle majeur dans l'évaluation de l'état du volume chez les patients traumatisés.
- Le score des lignes B (BLS) a été validé comme une quantification échographique pulmonaire de la congestion pulmonaire. La somme de toutes les lignes B donne un score, le score des lignes B (BLS), qui évalue le degré de contusion pulmonaire. Ainsi, le LUS peut fournir un seuil de sécurité précieux pour effectuer une thérapie liquidienne.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Aya Yassien, Master
- Numéro de téléphone: 01096577262
- E-mail: Ayayassien1994@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Asmaa Elkafafy, Lecturer
- Numéro de téléphone: 01011778998
- E-mail: aalkafafy@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Il s'agit d'une étude observationnelle qui sera menée sur des patients admis pour un traumatisme thoracique dans les hôpitaux universitaires principaux d'Assuit ou d'Alexandrie après avoir obtenu leur consentement ou celui de leur plus proche parent pour participer à l'étude sans affecter leur traitement, conformément à l'autorisation obtenue du comité d'éthique de faculté de médecine des universités d'Assiout et d'Alexandrie.
La description
Critère d'intégration:
- Âge > 18 ans.
- les patients ayant subi un traumatisme thoracique avec ou sans autres blessures.
- Tout patient présentant un traumatisme thoracique contondant ou pénétrant.
Critère d'exclusion:
- - Patients en arrêt cardiaque.
- Refus du patient de participer
- Femelles enceintes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de patients souffrant de contusion pulmonaire
Délai: Jusqu'à 24 heures après le traumatisme
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L'œdème pulmonaire sera détecté par les patients traumatisés B_lines souffrant de contusions pulmonaires
|
Jusqu'à 24 heures après le traumatisme
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Corrélation clinique entre le type et le volume de liquide et la survenue d'un œdème pulmonaire. Corrélation entre la sévérité de la contusion pulmonaire pulmonaire et le sort final des patients quel qu'il soit (OU _un autre service _décès….. etc) jusqu'à 24h.
Délai: Pendant les 24 premières heures après le traumatisme
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Suivi du degré de contusions après réanimation liquidienne
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Pendant les 24 premières heures après le traumatisme
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Ullman EA, Donley LP, Brady WJ. Pulmonary trauma emergency department evaluation and management. Emerg Med Clin North Am. 2003 May;21(2):291-313. doi: 10.1016/s0733-8627(03)00016-6.
- Miller DL, Mansour KA. Blunt traumatic lung injuries. Thorac Surg Clin. 2007 Feb;17(1):57-61, vi. doi: 10.1016/j.thorsurg.2007.03.017.
- Cohn SM. Pulmonary contusion: review of the clinical entity. J Trauma. 1997 May;42(5):973-9. doi: 10.1097/00005373-199705000-00033.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
30 septembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2021
Première publication (Réel)
23 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Chest US in lung contusion
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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