Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность УЗИ легких при мониторинге инфузионной терапии у пациентов с травмой грудной клетки

29 июля 2024 г. обновлено: Aya Yassien Mahmoud Ahmed, Assiut University

Эффективность УЗИ легких при мониторинге инфузионной терапии у пациентов с травмами

Эффективность ультразвукового исследования легких в мониторинге инфузионной терапии у пациентов с травмой грудной клетки и ушибами легких

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Другой: Обследование грудной клетки с помощью УЗИ аппарата

Подробное описание

Травма представляет собой проблему общественного здравоохранения, связанную с высокой заболеваемостью и смертностью. В Египте смертность от дорожно-транспортных происшествий составляет около 12000 жертв в год.

Травмы грудной клетки составляют от 10% до 15% от общего числа травм во всем мире.

Согласно протоколу ATLS, ранняя диагностика и лечение травм грудной клетки имеют важное значение. *Ушиб легкого встречается в 30-75% случаев травмы грудной клетки.

Ультразвук на месте оказания медицинской помощи (POCUS) теперь является краеугольным камнем в управлении неотложной помощью, он может предсказать ушибы легких в течение первых 72 часов после травмы.
В последнее время LUS играет важную роль в оценке объемного статуса у пациентов с травмами.
Оценка B-линий (BLS) была подтверждена как количественная оценка легочного застоя с помощью ультразвука. Сумма всех B-линий дает оценку B-линий (BLS), которая оценивает степень ушиба легких. Так что LUS может обеспечить ценный порог безопасности для проведения инфузионной терапии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Египет
- - Assiut, Египет
    - Faculty of medicine Assiut university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это обсервационное исследование, которое будет проводиться на пациентах, поступивших с травмой грудной клетки в больницы Assuit или Главного университета Александрии, после получения их или их ближайших родственников согласия на участие в исследовании, не влияя на их курс лечения в соответствии с разрешением, полученным от этического комитета факультет медицины в Ассиутском и Александрийском университетах.

Описание

Критерии включения:

Возраст > 18 лет.
у пациентов с травмами грудной клетки как с другими повреждениями, так и без них.
Любой пациент с тупой или проникающей травмой грудной клетки.

Критерий исключения:

- Пациенты с остановкой сердца.
Отказ пациента от участия
Беременные женщины.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Количество больных с ушибом легкого Временное ограничение: До 24 часов после травмы	Отек легких будет обнаружен у пациентов с травмой B_lines с ушибами легких.	До 24 часов после травмы

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Клиническая корреляция между типом и объемом жидкости и возникновением отека легких. Корреляция между тяжестью контузии легкого и окончательным состоянием пациентов (ИЛИ _другое отделение _смерть….. и т. д.) до 24 часов. Временное ограничение: Первые 24 часа после травмы	Отслеживание степени ушибов после инфузионной терапии	Первые 24 часа после травмы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2024 г.

Последняя проверка