Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av lunge-ultralyd ved overvåking av væskegjenoppliving hos pasienter med brysttraume

22. september 2021 oppdatert av: Aya Yassien Mahmoud Ahmed, Assiut University

Effekten av lunge-ultralyd ved overvåking av væskegjenoppliving hos traumepasienter

Effekten av lunge-ultralyd for å overvåke væskegjenoppliving hos brysttraumepasienter med lungekontusjoner

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Traumer er et folkehelseproblem, assosiert med høy sykelighet og dødelighet. I Egypt er dødeligheten fra trafikkulykker rundt 12 000 ofre per år.

  • Brysttraumer representerer fra 10 % til 15 % av det totale antallet traumer på verdensbasis.

I henhold til ATLS-protokollen er tidlig diagnose og behandling av brysttraumer avgjørende. *Lungekontusjon finnes i 30-75 % av tilfellene med brystskade.

  • behandlingspunkt Ultralyd (POCUS) er nå en hjørnestein i akuttbehandling, den kan forutsi lungekontusjoner innen de første 72 timene etter traumer.
  • Nylig har LUS spilt en viktig rolle i vurdering av volumstatus hos traumepasienter.
  • B-linjescore (BLS) har blitt validert som en lungeultralydkvantifisering av lungetetthet. Summen av alle B-linjer gir en skåre, B-linjeskåre (BLS), som vurderer graden av lungekontusjon. Slik at LUS kan gi en verdifull sikkerhetsterskel for å gjennomføre væsketerapi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Dette er en observasjonsstudie som vil bli utført på pasienter innlagt med brysttraumer i Assuit eller Alexandria Main University Hospital etter å ha innhentet deres eller deres pårørendes samtykke til å delta i studien uten å påvirke deres behandlingsforløp i henhold til tillatelse innhentet fra den etiske komiteen for medisinsk fakultet ved universitetene i Assiut og Alexandria.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder > 18 år.
  • brysttraumepasienter enten med eller uten andre skader.
  • Enhver pasient med enten stumpe eller penetrerende brysttraumer.

Ekskluderingskriterier:

  • - Pasienter i hjertestans.
  • Pasienten nekter å delta
  • Gravide kvinner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter med lungekontusjon
Tidsramme: Opptil 24 timer etter traumer
Lungeødem vil bli oppdaget av B_lines traumepasienter med lungekontusjoner
Opptil 24 timer etter traumer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk korrelasjon mellom type og volum av væske og forekomst av lungeødem. Korrelasjon mellom alvorlighetsgraden av lunge-lungekontusjon og den endelige disposisjonen til pasientene uansett (ELLER _en annen avdeling _dødsfall….. osv.) opptil 24 timer.
Tidsramme: De første 24 timene etter traumer
Følge opp grad av kontusjoner etter væskegjenoppliving
De første 24 timene etter traumer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

30. september 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

23. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Chest US in lung contusion

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungeskade

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sweden

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere