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Eficacia de la ecografía pulmonar en el control de la reanimación con líquidos en pacientes con trauma torácico

22 de septiembre de 2021 actualizado por: Aya Yassien Mahmoud Ahmed, Assiut University

Eficacia de la ecografía pulmonar en el control de la reanimación con líquidos en pacientes traumatizados

Eficacia de la ecografía pulmonar en el seguimiento de la reposición de líquidos en pacientes con trauma torácico y contusiones pulmonares

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El trauma es un problema de salud pública, asociado a una elevada morbilidad y mortalidad. En Egipto, la mortalidad por accidentes de tráfico es de unas 12000 víctimas al año.

  • El traumatismo torácico representa del 10% al 15% del total de traumatismos a nivel mundial.

De acuerdo con el protocolo ATLS, el diagnóstico y manejo tempranos del trauma torácico son esenciales. *La contusión pulmonar se encuentra en el 30-75% de los casos de lesión torácica.

  • El ultrasonido en el punto de atención (POCUS) es ahora una piedra angular en el manejo de emergencias, puede predecir contusiones pulmonares dentro de las primeras 72 horas después del trauma.
  • Recientemente, LUS juega un papel importante en la evaluación del estado del volumen en pacientes con traumatismos.
  • La puntuación de las líneas B (BLS) ha sido validada como una cuantificación ecográfica de la congestión pulmonar. La suma de todas las líneas B produce una puntuación, la puntuación de las líneas B (BLS), que evalúa el grado de contusión pulmonar. De modo que LUS puede proporcionar un umbral de seguridad valioso para realizar la terapia de fluidos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Asmaa Elkafafy, Lecturer
  • Número de teléfono: 01011778998
  • Correo electrónico: aalkafafy@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este es un estudio observacional que se llevará a cabo en pacientes admitidos con trauma torácico en los hospitales universitarios principales de Assuit o Alexandria después de obtener su consentimiento o el de sus familiares más cercanos para participar en el estudio sin afectar su curso de tratamiento de acuerdo con el permiso obtenido del comité ético de facultad de medicina en las universidades de Assiut y Alejandría.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 18 años.
  • pacientes con trauma torácico con o sin otras lesiones.
  • Cualquier paciente con trauma torácico cerrado o penetrante.

Criterio de exclusión:

  • - Pacientes en paro cardíaco.
  • Negativa del paciente a participar
  • Hembras embarazadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pacientes con contusión pulmonar
Periodo de tiempo: Hasta 24 horas después del trauma
El edema pulmonar será detectado por pacientes de trauma B_lines con contusiones pulmonares
Hasta 24 horas después del trauma

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación clínica entre el tipo y el volumen de líquido y la aparición de edema pulmonar. Correlación entre la severidad de la contusión pulmonar pulmonar y la disposición final de los pacientes cualquiera que sea (O _otro departamento _muerte…..etc) hasta 24hr.
Periodo de tiempo: Durante las primeras 24 horas después del trauma
Seguimiento del grado de contusiones después de la reanimación con líquidos
Durante las primeras 24 horas después del trauma

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

30 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

23 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Chest US in lung contusion

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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