Efficacia dell'ecografia polmonare nel monitoraggio della rianimazione con fluidi nei pazienti con trauma toracico
29 luglio 2024 aggiornato da: Aya Yassien Mahmoud Ahmed, Assiut University
Efficacia dell'ecografia polmonare nel monitoraggio della rianimazione con fluidi nei pazienti traumatizzati
Efficacia dell'ecografia polmonare nel monitoraggio della rianimazione fluida nei pazienti con trauma toracico con contusioni polmonari
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il trauma è un problema di salute pubblica, associato ad alta morbilità e mortalità. In Egitto la mortalità per incidenti stradali è di circa 12000 vittime all'anno.
- Il trauma toracico rappresenta dal 10% al 15% del numero totale di traumi in tutto il mondo.
Secondo il protocollo ATLS, la diagnosi precoce e la gestione del trauma toracico sono essenziali. *La contusione polmonare si riscontra nel 30-75% dei casi di trauma toracico.
- L'ecografia point of care (POCUS) è ora una pietra miliare nella gestione delle emergenze, può prevedere le contusioni polmonari entro le prime 72 ore dopo il trauma.
- Recentemente, LUS ha svolto un ruolo importante nella valutazione dello stato del volume nei pazienti traumatizzati.
- Il punteggio delle linee B (BLS) è stato convalidato come quantificazione ecografica polmonare della congestione polmonare. La somma di tutte le linee B produce un punteggio, il punteggio delle linee B (BLS), che valuta il grado di contusione polmonare. In modo che il LUS possa fornire una preziosa soglia di sicurezza per condurre la fluidoterapia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Assiut, Egitto
- Faculty of medicine Assiut university
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questo è uno studio osservazionale che sarà condotto su pazienti ricoverati con trauma toracico negli Ospedali Assuit o Alexandria Main University dopo aver ottenuto il loro consenso o quello dei loro parenti prossimi a partecipare allo studio senza influenzare il loro corso di trattamento secondo il permesso ottenuto dal comitato etico di facoltà di medicina nelle università di Assiut e Alessandria.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età > 18 anni.
- pazienti con trauma toracico con o senza altre lesioni.
- Qualsiasi paziente con trauma toracico chiuso o penetrante.
Criteri di esclusione:
- - Pazienti in arresto cardiaco.
- Rifiuto del paziente a partecipare
- Femmine gravide.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di pazienti con contusione polmonare
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo il trauma
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L'edema polmonare sarà rilevato da pazienti traumatizzati B_lines con contusioni polmonari
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Fino a 24 ore dopo il trauma
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Correlazione clinica tra tipo e volume di liquido e comparsa di edema polmonare. Correlazione tra la gravità della contusione polmonare polmonare e la disposizione finale dei pazienti qualunque (O _un altro reparto _morte….. ecc.) fino a 24 ore.
Lasso di tempo: Per le prime 24 ore dopo il trauma
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Follow-up sul grado di contusioni dopo la rianimazione con fluidi
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Per le prime 24 ore dopo il trauma
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Ullman EA, Donley LP, Brady WJ. Pulmonary trauma emergency department evaluation and management. Emerg Med Clin North Am. 2003 May;21(2):291-313. doi: 10.1016/s0733-8627(03)00016-6.
- Miller DL, Mansour KA. Blunt traumatic lung injuries. Thorac Surg Clin. 2007 Feb;17(1):57-61, vi. doi: 10.1016/j.thorsurg.2007.03.017.
- Cohn SM. Pulmonary contusion: review of the clinical entity. J Trauma. 1997 May;42(5):973-9. doi: 10.1097/00005373-199705000-00033.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
23 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Chest US in lung contusion
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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