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SARS-CoV-2パンデミック時の集中治療室におけるBHReの院内発生 (BHReICU)

2025年11月17日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

SARS-CoV-2 パンデミック時の集中治療室でエンテロバクター クロアカを産生するモノクローナル VIM カルバペネマーゼの院内発生

多剤耐性 (MDR) 細菌は世界的な公衆衛生上の主要な課題となっており、病院は現在、そのような病原体が関与する局所的な発生の管理にますます直面しています。 特に、集中治療室 (ICU) は、カルバペネマーゼを産生する腸内細菌科 (CPE) を含む MDR 細菌によって引き起こされる集団発生の理想的な背景を提供します。 ICU アウトブレイクに関与する CPE の中で、VIM プロデューサーは世界中で報告されており、特に制御が難しいと説明されています。 COVID-19 のパンデミックと、医療従事者が SARS-Cov-2 の蔓延と戦うために実施しなければならないすべての対策は、そのようなアウトブレイクの管理にも影響を与えています。 このレトロスペクティブ研究では、研究者は、ICU での 2020 年の COVID-19 パンデミック時に VIM 産生エンテロバクター クロアカエ株によって引き起こされたアウトブレイクの管理について説明し、防止するために複数のレベルで実施される協調的な対策と行動の重要性を示すことを目指しています。このMDR株の広がり。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

多剤耐性 (MDR) 細菌は世界的な公衆衛生上の主要な課題となっており、病院は現在、そのような病原体が関与する局所的な発生の管理にますます直面しています。 特に、集中治療室 (ICU) は、カルバペネマーゼを産生する腸内細菌科 (CPE) を含む MDR 細菌によって引き起こされる集団発生の理想的な背景を提供します。 ICU アウトブレイクに関与する CPE の中で、VIM プロデューサーは世界中で報告されており、特に制御が難しいと説明されています。 COVID-19 のパンデミックと、医療従事者が SARS-Cov-2 の蔓延と戦うために実施しなければならないすべての対策は、そのようなアウトブレイクの管理にも影響を与えています。 アウトブレイクの可能性のある原因を特定することは必ずしも容易ではありませんが、いくつかの一般的な原因として挙げることができます: 海外で入院歴のある初発患者、汚染された機器、および/または環境貯留層。 ICU での CPE アウトブレイクは、通常、複数の要因に起因するため、制御するには複数のアクションを組み合わせる必要があります。 感染予防管理 (IPC) 対策は、患者のスクリーニング、接触予防策の使用、スタッフ教育、強化された環境清掃、患者とスタッフのコホーティング、および適切な抗菌管理に常習的に依存しています。 これらの発生の調査と IPC 対策の実施は、病院のさまざまな専門分野によって保証されています。 これは、関係するすべての医療従事者間の緊密な協力とコミュニケーションを意味します。

このレトロスペクティブ研究では、研究者は、ICU における 2020 年の COVID-19 パンデミック中に VIM 産生エンテロバクター クロアカエ株によって引き起こされたアウトブレイクの管理について説明し、防止するために複数のレベルで実施される協調的な対策と行動の重要性を示すことを目指しています。このMDR株の広がり。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Picardie
      • Amiens、Picardie、フランス、80054
        • CHU Amiens Picardie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2020 年 3 月から 10 月までの間に ICU に滞在し、E. cloacae VIM のサンプルが陽性であった患者。

説明

包含基準:

  • ICUに滞在した患者
  • 2020 年 3 月から 10 月の間に E. cloacae VIM に対するサンプルが陽性の患者

除外基準:

  • 参加に同意しなかった患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICUにおけるBHReのケアタイプの変更
時間枠:1ヶ月

ICUにおけるVIM産生エンテロバクター・クロアカ株ケアの管理。

心房細動の管理に使用されるすべての種類の治療薬が収集されます

1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月1日

一次修了 (実際)

2022年1月1日

研究の完了 (実際)

2022年2月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月21日

最初の投稿 (実際)

2021年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月17日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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