이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

SARS-CoV-2 팬데믹 기간 동안 중환자실에서 BHRe의 병원내 발발 (BHReICU)

2023년 1월 17일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

SARS-CoV-2 팬데믹 동안 중환자실에서 엔테로박터 클로아카에를 생성하는 단일클론 VIM 카르바페넴분해효소의 병원내 발발

다제내성(MDR) 박테리아는 전 세계적으로 주요 공중 보건 문제가 되었으며 이제 병원은 이러한 병원체와 관련된 지역 발병 관리에 점점 더 직면하고 있습니다. 특히 중환자실(ICU)은 카바페네마제 생성 장내세균과(CPE)가 발견될 수 있는 MDR 박테리아로 인한 발병에 이상적인 배경을 제공합니다. ICU 발병과 관련된 CPE 중에서 VIM 생산자는 전 세계적으로 보고되었으며 특히 제어하기 어려운 것으로 설명되었습니다. COVID-19 팬데믹과 SARS-Cov-2의 확산을 막기 위해 의료 종사자들이 시행해야 하는 모든 조치는 이러한 발병 관리에도 영향을 미쳤습니다. 이 후향적 연구에서 조사관은 ICU에서 2020년 COVID-19 팬데믹 동안 VIM을 생성하는 엔테로박터 클로아카에 균주로 인한 발병 관리를 설명하고 예방을 위해 여러 수준에서 구현된 공동 조치 및 조치의 중요성을 보여주는 것을 목표로 합니다. 이 MDR 변종의 확산.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

다제내성(MDR) 박테리아는 전 세계적으로 주요 공중 보건 문제가 되었으며 이제 병원은 이러한 병원체와 관련된 지역 발병 관리에 점점 더 직면하고 있습니다. 특히 중환자실(ICU)은 카바페네마제 생성 장내세균과(CPE)가 발견될 수 있는 MDR 박테리아로 인한 발병에 이상적인 배경을 제공합니다. ICU 발병과 관련된 CPE 중에서 VIM 생산자는 전 세계적으로 보고되었으며 특히 제어하기 어려운 것으로 설명되었습니다. COVID-19 팬데믹과 SARS-Cov-2의 확산을 막기 위해 의료 종사자들이 시행해야 하는 모든 조치는 이러한 발병 관리에도 영향을 미쳤습니다. 발병의 가능한 원인을 정확히 찾아내기가 항상 쉬운 것은 아니지만 몇 가지 일반적인 출처를 인용할 수 있습니다. 해외 입원 이력이 있는 지표 환자, 오염된 기구 및/또는 환경 저장소. ICU에서 CPE 발생은 일반적으로 다원적 기원을 가지므로 제어할 여러 조치를 결합해야 합니다. 감염 및 예방 통제(IPC) 조치는 습관적으로 환자 선별, 접촉 예방 조치 사용, 직원 교육, 강화된 환경 청소, 환자와 직원 코호트, 적절한 항균 관리에 의존합니다. 이러한 발생에 대한 조사 및 IPC 조치의 구현은 병원의 다양한 전문 범주에 의해 보장됩니다. 이것은 관련된 모든 의료 종사자들 간의 긴밀한 협력과 의사 소통을 의미합니다.

이 후향적 연구에서 조사관은 ICU에서 2020년 COVID-19 팬데믹 동안 VIM을 생성하는 엔테로박터 클로아카에 균주로 인한 발병 관리를 설명하고 예방을 위해 여러 수준에서 구현된 공동 조치 및 조치의 중요성을 보여주는 것을 목표로 합니다. 이 MDR 변종의 확산.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
        • CHU Amiens Picardie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ICU에 머물렀고 2020년 3월에서 10월 사이 E. cloacae VIM 양성 샘플을 가진 환자.

설명

포함 기준:

  • 중환자실에 입원한 환자
  • 2020년 3월부터 10월까지 E. cloacae VIM 양성 샘플을 가진 환자

제외 기준:

  • 포함에 동의하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU에서 BHRe의 치료 유형 변경
기간: 1 개월

ICU에서 VIM 생성 Enterobacter cloacae 균주 관리 관리.

심방세동 관리에 사용되는 모든 종류의 치료제 수집

1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

장내세균 감염에 대한 임상 시험

3
구독하다