手術後の睡眠時間に対する深呼吸の効果
2022年1月8日 更新者：Riphah International University
CABG（冠動脈バイパス移植）を受けている患者の手術後の睡眠時間と質に対する深呼吸の効果。
この研究は、術後の期間中、身体トレーニングと組み合わせた深呼吸運動が睡眠時間と質にプラスの影響を与える可能性があるという証拠を提供します.
この研究は、術後の期間中、身体トレーニングと組み合わせた深呼吸運動が睡眠時間と質にプラスの影響を与える可能性があるという証拠を提供します.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
被験者は無作為に対照群と介入群に分けられます。
コントロール プログラムは、深呼吸エクササイズ (朝から晩まで 3 時間ごと。各セッションは 10 回の深呼吸で構成され、各セットの間に数秒の休止があり、3 日間) と漸進的なエクササイズで構成されます。
25 分の平均期間で 2 つの毎日のセッションが実行されます。
病院の理学療法士チームによって標準化された理学療法プログラムに加えて、介入グループは追加の深呼吸エクササイズを行います (朝から晩まで 3 時間ごと。各セッションは 30 回の深呼吸で構成され、各セットの間に数秒の休止があります。 3日）。
深呼吸の練習は、抜管の 48 時間後に開始され、定期的なケアとともに十分な教育を受けます (つまり、術後 4 日目から 6 日目まで)。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- Armed Forces Institute of Cardiology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～69年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 読み書き能力
- バイタルサインの安定（血圧、脈拍、呼吸）
- オフポンプ冠動脈バイパス移植（CABG）手術を受ける患者
除外基準:
- -過去6か月以内に入院および薬物治療をもたらした重度の精神疾患の病歴
- 過去 2 週間の睡眠障害を治療するために、マッサージ療法、アロマセラピーなどの他の補完的な方法を使用する
- -睡眠または呼吸障害の病歴、および夜間のCNS薬の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：深呼吸 ex (10 担当者) グループ
コントロール プログラムは、深呼吸エクササイズ (朝から晩まで 3 時間ごと。各セッションは 10 回の深呼吸で構成され、各セットの間に数秒の休止があり、3 日間) と漸進的なエクササイズで構成されます。
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• コントロール プログラムは、深呼吸エクササイズ (朝から晩まで 3 時間ごと。各セッションは 10 回の深呼吸で構成され、各セットの間に数秒の休止があり、3 日間) と段階的なエクササイズで構成されます。
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実験的：深呼吸 ex (30 レップス) グループ
介入グループは、追加の深呼吸エクササイズを行います (朝から晩まで 3 時間ごと。各セッションは 30 回の深呼吸で構成され、各セットの間に数秒間の休止が 3 日間あります)。
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• 介入グループは、追加の深呼吸エクササイズを行います (朝から晩まで 3 時間ごと。各セッションは 30 回の深呼吸で構成され、各セットの間に数秒の休止が 3 日間あります)。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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セント メアリー病院睡眠アンケート (SMHSQ)
時間枠：ベースライン
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過去 24 時間の睡眠の質を確認します。
この SMH ツールは、個人の前夜の睡眠を調査する 14 項目の多肢選択式および短答形式のツールでした。
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ベースライン
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セント メアリー病院睡眠アンケート (SMHSQ)
時間枠：3週間
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過去 24 時間の睡眠の質を確認します。
この SMH ツールは、個人の前夜の睡眠を調査する 14 項目の多肢選択式および短答形式のツールでした。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月15日
一次修了 (実際)
2021年12月30日
研究の完了 (実際)
2021年12月30日
試験登録日
最初に提出
2021年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月17日
最初の投稿 (実際)
2021年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月8日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。