Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений на глубокое дыхание на продолжительность послеоперационного сна

8 января 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние упражнений на глубокое дыхание на продолжительность и качество послеоперационного сна у пациентов, перенесших АКШ (аортокоронарное шунтирование).

Это исследование докажет, что в послеоперационном периоде упражнения на глубокое дыхание в сочетании с физическими тренировками могут положительно влиять на продолжительность и качество сна. Это исследование докажет, что в послеоперационном периоде упражнения на глубокое дыхание в сочетании с физическими тренировками могут положительно влиять на продолжительность и качество сна.

Обзор исследования

Подробное описание

Субъекты будут случайным образом помещены в контрольную группу и группу вмешательства. Контрольная программа будет состоять из упражнений на глубокое дыхание (с утра до вечера каждые три часа; каждое занятие состоит из 10 глубоких вдохов с паузой в несколько секунд между подходами в течение 3 дней) в дополнение к прогрессивным упражнениям. Будут проводиться два ежедневных сеанса со средней продолжительностью 25 минут. В дополнение к физиотерапевтической программе, стандартизированной командой физиотерапевтов больницы, группа вмешательства будет выполнять дополнительные Упражнения на глубокое дыхание (с утра до вечера каждые три часа; каждое занятие состоит из 30 глубоких вдохов с паузой в несколько секунд между подходами, для 3 дня). Упражнения на глубокое дыхание начнутся через 48 часов после экстубации и полного обучения наряду с обычным уходом (то есть: с четвертого по шестой послеоперационный день).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
        • Armed Forces Institute of Cardiology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 69 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Умение читать и писать
  • Стабилизация показателей жизнедеятельности [артериальное давление, пульс, дыхание)
  • Пациент, перенесший процедуру коронарного шунтирования (АКШ) с насосом OFF

Критерий исключения:

  • Наличие в анамнезе тяжелых психических заболеваний, повлекших за собой госпитализацию и медикаментозное лечение в течение предшествующих 6 мес.
  • Используйте любые другие дополнительные методы, такие как массаж, ароматерапия и т. д., для лечения нарушений сна в течение предыдущих двух недель.
  • Нарушения сна или дыхания в анамнезе и прием лекарств для ЦНС в ночное время.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Упражнение с глубоким дыханием (10 повторений) Группа
Контрольная программа будет состоять из упражнений на глубокое дыхание (с утра до вечера каждые три часа; каждое занятие состоит из 10 глубоких вдохов с паузой в несколько секунд между подходами в течение 3 дней) в дополнение к прогрессивным упражнениям.
• Контрольная программа будет состоять из упражнений на глубокое дыхание (с утра до вечера каждые три часа; каждое занятие состоит из 10 глубоких вдохов с паузой в несколько секунд между подходами в течение 3 дней) в дополнение к прогрессивным упражнениям.
Экспериментальный: Упражнение с глубоким дыханием (30 повторений) Группа
Группа вмешательства будет выполнять дополнительные Упражнения на глубокое дыхание (с утра до вечера каждые три часа; каждое занятие состоит из 30 глубоких вдохов с паузой в несколько секунд между подходами в течение 3 дней).
• Группа вмешательства будет выполнять дополнительные Упражнения на глубокое дыхание (с утра до вечера каждые три часа; каждое занятие состоит из 30 глубоких вдохов с паузой в несколько секунд между подходами в течение 3 дней).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник сна больницы Святой Марии (SMHSQ)
Временное ограничение: Базовый уровень
Для проверки качества сна за последние 24 часа. Этот инструмент SMH представлял собой инструмент с множественным выбором из 14 пунктов и инструментом с короткими ответами, который изучал сон людей в предыдущие ночи.
Базовый уровень
Опросник сна больницы Святой Марии (SMHSQ)
Временное ограничение: 3 неделя
Для проверки качества сна за последние 24 часа. Этот инструмент SMH представлял собой инструмент с множественным выбором из 14 пунктов и инструментом с короткими ответами, который изучал сон людей в предыдущие ночи.
3 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/00875 Amna Iqbal

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться