A mélylégzési gyakorlatok hatása a műtét utáni alvás időtartamára
2022. január 8. frissítette: Riphah International University
A mélylégzési gyakorlatok hatása a műtét utáni alvás időtartamára és minőségére a CABG-n (Coronary Artery Bypass Graft) átesett betegeknél.
Ez a tanulmány azt bizonyítja, hogy a posztoperatív időszakban a mélylégzés és a fizikai edzés kombinációja pozitívan befolyásolhatja az alvás időtartamát és minőségét.
Ez a tanulmány azt bizonyítja, hogy a posztoperatív időszakban a mélylégzés és a fizikai edzés kombinációja pozitívan befolyásolhatja az alvás időtartamát és minőségét.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Az alanyok véletlenszerűen kerülnek a Kontroll csoportba és az Intervenciós csoportba.
A kontrollprogram mélylégzési gyakorlatokból áll (reggeltől estig három óránként; minden edzés 10 mély lélegzetből áll, az egyes sorozatok között néhány másodperces szünettel 3 napig), valamint progresszív gyakorlatokat.
Napi két alkalom, átlagosan 25 perc időtartamú.
A kórház fizikai terapeutákból álló csapata által szabványosított fizioterápiás programon kívül az intervenciós csoport további mélylégzési gyakorlatokat is végez (reggeltől estig háromóránként; minden alkalom 30 mély lélegzetből áll, az egyes sorozatok között néhány másodperces szünettel). 3 nap).
A mélylégzés gyakorlatok az extubálás és a teljes oktatás után 48 órával kezdődnek, a rutinkezeléssel együtt (azaz: a műtét utáni negyediktől hatodik napig).
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
28
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakisztán, 46000
- Armed Forces Institute of Cardiology
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
30 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Írás és olvasás képessége
- Az életfunkciók (vérnyomás, pulzus, légzés) stabilizálása
- OFF Pump szívkoszorúér bypass graft (CABG) eljárás alatt álló beteg
Kizárási kritériumok:
- Súlyos mentális betegségek, amelyek kórházi kezelést és gyógyszeres kezelést eredményeztek az elmúlt 6 hónapban
- Használjon bármilyen más kiegészítő módszert, mint például masszázsterápia, aromaterápia stb. az alvászavarok kezelésére az előző két hétben
- Alvás- vagy légzési zavarok anamnézisében és éjszaka használt központi idegrendszeri gyógyszerek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Mély légzés ex (10 ismétlés) Csoport
A kontrollprogram mélylégzési gyakorlatokból áll (reggeltől estig három óránként; minden edzés 10 mély lélegzetből áll, az egyes sorozatok között néhány másodperces szünettel 3 napig), valamint progresszív gyakorlatokat.
|
• Az ellenőrző program mélylégzési gyakorlatokból áll (reggeltől estig három óránként; minden edzés 10 mély lélegzetből áll néhány másodperces szünettel az egyes sorozatok között, 3 napig), valamint progresszív gyakorlatokat.
|
|
Kísérleti: Mély légzés ex (30 ismétlés) Csoport
Az intervenciós csoport további mélylégzési gyakorlatokat végez (reggeltől estig három óránként; minden ülés 30 mély lélegzetből áll, az egyes sorozatok között néhány másodperces szünettel, 3 napon keresztül).
|
• A beavatkozó csoport további mélylégzési gyakorlatokat végez (reggeltől estig három óránként; minden ülés 30 mély lélegzetből áll, az egyes sorozatok között néhány másodperces szünettel, 3 napon keresztül).
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
St Mary's Hospital alvási kérdőív (SMHSQ)
Időkeret: Alapvonal
|
Az elmúlt 24 óra alvásminőségének ellenőrzése.
Ez az SMH-eszköz egy 14 tételből álló feleletválasztós és rövid válaszadású eszköz volt, amely az egyének előző éjszakai alvását vizsgálta.
|
Alapvonal
|
|
St Mary's Hospital alvási kérdőív (SMHSQ)
Időkeret: 3 hét
|
Az elmúlt 24 óra alvásminőségének ellenőrzése.
Ez az SMH-eszköz egy 14 tételből álló feleletválasztós és rövid válaszadású eszköz volt, amely az egyének előző éjszakai alvását vizsgálta.
|
3 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. október 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. december 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. december 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. március 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. szeptember 17.
Első közzététel (Tényleges)
2021. szeptember 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. január 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. január 8.
Utolsó ellenőrzés
2022. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- REC/00875 Amna Iqbal
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Koszorúér bypass graft
-
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalIsmeretlenA koszorúér-betegség | Aszpirin | Off-pump Coronary Artery BypassKína
-
Assiut UniversityToborzásCAD - Coronary Artery DiseaseEgyiptom
-
CathWorks Ltd.BefejezveCAD - Coronary Artery DiseaseIzrael
-
University Hospital, AntwerpUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven; KU LeuvenIsmeretlenPercutan Coronary Intervention (PCI) | Koszorúér-betegség (CAD); | Szívinfarktus (MI) | Koszorúér bypass beültetés (CABG)Belgium