変形性関節症におけるアクティブリリーステクニックとベントレッグレイズの比較。
2021年9月17日 更新者：Riphah International University
変形性膝関節症患者のハムストリングの柔軟性に対するアクティブリリーステクニックとベントレッグレイズの効果の比較
研究の目的は、変形性膝関節症患者のハムストリングの柔軟性、機能的転帰、痛みに対するアクティブリリーステクニックとベントレッグレイズの効果を比較することでした。
調査の概要
詳細な説明
変形性膝関節症は、一般的な進行性の変性関節疾患です。
筋力低下やその他の構造異常は腰痛を引き起こす可能性があります。
ハムストリング筋は姿勢筋であるため、硬くなる傾向が強くなります。
この研究には、ハムストリングの緊張を伴う変形性膝関節症の参加者が含まれていました。
アクティブリリーステクニックとベントレッグレイズテクニックは、変形性膝関節症患者のハムストリングの柔軟性を高めるために使用されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Federal
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Islamabad、Federal、パキスタン、44000
- Noor Physio and Sports Injury Clinic, G-8 Markaz
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- Riphah Rehabilitation Center, Westridge campus, Potohar Tower, Peshawar Road
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 変形性膝関節症と診断された患者さん
- ハムストリングの長さが160度未満
- 最低3か月の履歴
- 参加意欲あり
除外基準:
- 膝関節他動的伸展が 160 度を超える患者
- 病歴3か月以内の患者様
- 膝関節以外の変形性関節症を患っている患者
- 骨折の既往のある患者
- 術後病歴のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アクティブリリーステクニック
ホットパック、TENS、大腿四頭筋等尺性強化、アクティブリリーステクニック
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モイストホットパック 10分/1セット/(6日/週)、TENS 20分/1セット/(6日/週)、大腿四頭筋アイソメトリック強化5秒ホールド、10回/1セット/(6日/週)、アクティブリリーステクニック 5回/1セット/(週6日) 合計 2 週間 (12 セッション、1 週間あたり 6 セッション) が行われ、各セッションは 40 分で構成されました。 |
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アクティブコンパレータ：ベントレッグレイズ
ホットパック、TENS、大腿四頭筋等尺性強化、ベントレッグレイズ
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モイストホットパック 10分/1セット/(6日/週)、TENS 20分/1セット/(6日/週)、大腿四頭筋アイソメトリック強化5秒ホールド、10回/1セット/(6日/週)、ベントレッグレイズ 5 秒ホールド / 5 秒ストレッチ / 3 回繰り返し / 1 分間の休憩間隔 / 1 セット / (週 6 日)。 合計 2 週間 (12 セッション、1 週間あたり 6 セッション) が行われ、各セッションは 40 分で構成されました。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハムストリングの柔軟性
時間枠：12日間
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ベースラインからの変化、ハムストリングの柔軟性は、ゴニオメーターを使用した受動的膝伸展テストによって測定されました。
膝伸展角度の正常値は180度です。
160 度よりも減少した値はハムストリングの緊張を表します。
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12日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能的な成果
時間枠：12日間
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ベースラインからの変化、機能的転帰は、西部オンタリオ マクマスター大学変形性関節症インデックス ツールを通じて取得されました。
24 項目を含む 3 つのセクションで構成されています。
スコアの範囲は 0 ～ 96 です。0 は健康な状態を表し、スコアが高いほど健康状態が最悪であることを示します。
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12日間
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ビジュアルアナログスケールの痛み
時間枠：12日間
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ベースラインからの変化、痛みは Visual Analogue Scale によって測定されました。
10cmラインの連続目盛で構成されています。
0～4mmは「痛みなし」、5mm～44mmは「軽度の痛み」、45mm～74mmは「中程度の痛み」を示し、75mm～100mmの「最もひどい痛み」の範囲まで続きます。
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12日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Asghar Khan, PhD、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月14日
一次修了 (実際)
2021年4月20日
研究の完了 (実際)
2021年4月30日
試験登録日
最初に提出
2021年8月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月17日
最初の投稿 (実際)
2021年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月17日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC/00853 Syeda Nayab Sheeraz
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。