Aktiivisen vapautustekniikan ja taipuneen jalan nousun vertailu nivelrikossa.
perjantai 17. syyskuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University
Aktiivisen vapautustekniikan ja taivutetun jalan nousun vaikutusten vertailu polven nivelrikkoa sairastavien potilaiden takareisijänteen joustavuuteen
Tutkimuksen tavoitteena oli verrata aktiivisen vapautustekniikan ja jalkojen taivutuksen vaikutuksia polven nivelrikkopotilaiden reisilihasten joustavuuteen, toiminnallisiin tuloksiin ja kipuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Polven nivelrikko on yleinen etenevä rappeuttava nivelsairaus.
Lihasheikkous ja muut rakenteelliset poikkeavuudet voivat aiheuttaa alaselän kipua.
Reisilihaksella on asentolihaksena lisääntynyt taipumus kiristää.
Tähän tutkimukseen otettiin mukaan osallistujat, joilla oli polven nivelrikko, jolla oli kireyttä reisilihaksissa.
Active Release Technique -tekniikkaa ja Bent Leg Raise -tekniikkaa on käytetty lisäämään reisilihasten joustavuutta näillä potilailla, joilla on polven nivelrikko.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Noor Physio and Sports Injury Clinic, G-8 Markaz
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Riphah Rehabilitation Center, Westridge campus, Potohar Tower, Peshawar Road
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu polven nivelrikko
- Reisinauhan pituus alle 160 astetta
- Vähintään 3 kuukautta historiaa
- Halukkaita osallistumaan
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on passiivinen polven ojennus yli 160 astetta
- Potilaat, joilla on alle 3 kuukauden historia
- Potilaat, joilla on muun kuin polvinivelen nivelrikko
- Potilaat, joilla on ollut murtuma
- Potilaat, joilla on leikkauksen jälkeinen historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aktiivinen vapautustekniikka
Hot pack, TENS, Quadriceps Isometric vahvistus, Active Release Technique
|
Moist Hot pack 10 min/1 setti/ (6 päivää/viikko), TENS 20 min/1 setti/ (6 päivää/viikko), Nelipään isometrinen vahvistaminen 5 sekunnin pito, 10 toistoa/ 1 sarja/(6 päivää/viikko), Aktiivinen vapautustekniikka 5 toistoa / 1 sarja / (6 päivää / viikko) Yhteensä 2 viikkoa (12 istuntoa, 6 istuntoa/viikko) annettiin kukin 40 minuuttia. |
|
Active Comparator: Taivutettu jalan nosto
Hot pack, TENS, Nelipäinen isometrinen vahvistus, Taivutettu jalannosto
|
Moist Hot pack 10 min/1 setti/ (6 päivää/viikko), TENS 20 min/1 setti/ (6 päivää/viikko), Nelipään isometrinen vahvistaminen 5 sekunnin pito, 10 toistoa/ 1 sarja/(6 päivää/viikko), Taivutetun jalan nosto 5 s pito / 5 s venytys / 3 toistoa / 1 min lepoväli / 1 sarja / (6 päivää / viikko). Yhteensä 2 viikkoa (12 istuntoa, 6 istuntoa/viikko) annettiin kukin 40 minuuttia. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reisilihaksen joustavuus
Aikaikkuna: 12 päivää
|
Muutokset lähtötilanteesta, takareisinauhan joustavuus mitattiin passiivisella polven ojennustestillä Goniometrin avulla.
Polven venytyskulman normaaliarvo on 180 astetta.
Arvot, jotka ovat laskeneet yli 160 astetta, edustavat reisilihasten kireyttä.
|
12 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toimiva lopputulos
Aikaikkuna: 12 päivää
|
Muutokset lähtötasosta, Toiminnallinen tulos otettiin Länsi-Ontario McMaster Universities Osteoarthritis Index -työkalun avulla.
Se koostuu kolmesta osasta, joissa on 24 kohdetta.
Pisteet vaihtelevat 0–96. 0 edustaa tervettä tilaa ja korkeammat pisteet osoittavat huonointa terveyttä.
|
12 päivää
|
|
Kipu visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 12 päivää
|
Muutokset lähtötasosta, kipu mitattiin visuaalisen analogisen asteikon avulla.
Se koostuu jatkuvasta 10 cm:n viivasta.
0 - 4 mm tarkoittaa "ei kipua", 5 mm - 44 mm tarkoittaa "lievää kipua", kun taas 45 mm - 74 mm tarkoittaa "kohtalaista kipua" ja jatkuu "pahimman kivun" alueella 75 mm - 100 mm.
|
12 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Asghar Khan, PhD, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 14. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/00853 Syeda Nayab Sheeraz
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .