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Comparação da técnica de liberação ativa e elevação da perna dobrada na osteoartrite.

17 de setembro de 2021 atualizado por: Riphah International University

Comparação dos efeitos da técnica de liberação ativa e elevação da perna dobrada na flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes com osteoartrite do joelho

O objetivo do estudo foi comparar os efeitos da técnica de liberação ativa e elevação da perna dobrada na flexibilidade dos isquiotibiais, resultados funcionais e dor em pacientes com osteoartrite do joelho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A osteoartrite do joelho é uma doença articular degenerativa progressiva comum. Fraqueza muscular e outras anormalidades estruturais podem causar dor lombar. O músculo isquiotibial, sendo um músculo postural, tem uma tendência aumentada de ficar tenso. Neste estudo, foram incluídos participantes com osteoartrite de joelho com rigidez nos isquiotibiais. A técnica de liberação ativa e a técnica de elevação da perna dobrada foram usadas para aumentar a flexibilidade dos isquiotibiais nesses pacientes com osteoartrite do joelho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Paquistão, 44000
        • Noor Physio and Sports Injury Clinic, G-8 Markaz
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Riphah Rehabilitation Center, Westridge campus, Potohar Tower, Peshawar Road

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes diagnosticados com osteoartrite de joelho
  • Comprimento dos isquiotibiais inferior a 160 graus
  • Histórico mínimo de 3 meses
  • Disposto a participar

Critério de exclusão:

  • Pacientes com extensão passiva do joelho superior a 160 graus
  • Pacientes com menos de 3 meses de história
  • Pacientes com osteoartrite que não seja a articulação do joelho
  • Pacientes com história de fratura
  • Pacientes com história pós-cirúrgica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica de Liberação Ativa
Hot pack, TENS, fortalecimento isométrico de quadríceps, técnica de liberação ativa
Outro: Técnica de Liberação Ativa

Moist Hot Pack 10 min/1 série/ (6 dias/ semana), TENS 20 min/1 série/ (6 dias/ semana), Fortalecimento Isométrico de Quadríceps 5 seg pausa, 10 repetições/ 1 série/ (6 dias/ semana), Técnica de liberação ativa 5 repetições/ 1 série/ (6 dias/ semana)

Um total de 2 semanas (12 sessões, 6 sessões/semana) foram dadas cada uma consistindo de 40 minutos.
Comparador Ativo: Elevação da perna dobrada
Hot pack, TENS, fortalecimento isométrico de quadríceps, elevação da perna dobrada
Outro: Elevação da perna dobrada

Moist Hot Pack 10 min/1 série/ (6 dias/ semana), TENS 20 min/1 série/ (6 dias/ semana), Fortalecimento isométrico de quadríceps 5 seg pausa, 10 repetições/ 1 série/ (6 dias/ semana), Elevação da perna dobrada 5 seg./ 5 seg. de alongamento/ 3 repetições/ 1 min. de intervalo/ 1 série/ (6 dias/semana).

Um total de 2 semanas (12 sessões, 6 sessões/semana) foram dadas cada uma consistindo de 40 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: 12 dias
Alterações da linha de base, a flexibilidade dos isquiotibiais foi medida através do teste passivo de extensão do joelho com a ajuda do goniômetro. O valor normal do ângulo de extensão do joelho é de 180 graus. Valores inferiores a 160 graus representam rigidez dos isquiotibiais.
12 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultado funcional
Prazo: 12 dias
Alterações desde a linha de base, o resultado funcional foi obtido por meio da ferramenta Western Ontario McMaster Universities Osteoarthritis Index. É composto por três seções contendo 24 itens. A pontuação varia de 0 a 96. 0 representa um estado saudável e pontuações mais altas indicam pior saúde.
12 dias
Dor na Escala Visual Analógica
Prazo: 12 dias
Alterações desde a linha de base, a dor foi medida através da Escala Visual Analógica. É composto por uma escala contínua de 10cm de linha. 0 a 4mm representa "sem dor", 5mm a 44mm indica "dor leve", enquanto 45mm a 74mm indica "dor moderada" e continua na faixa de "pior dor" entre 75mm a 100 mm.
12 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00853 Syeda Nayab Sheeraz

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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