Comparaison de la technique de libération active et de l'élévation de la jambe pliée dans l'arthrose.
17 septembre 2021 mis à jour par: Riphah International University
Comparaison des effets de la technique de libération active et de l'élévation de la jambe pliée sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les patients souffrant d'arthrose du genou
L'objectif de l'étude était de comparer les effets de la technique de libération active et de l'élévation de la jambe fléchie sur la flexibilité des ischio-jambiers, les résultats fonctionnels et la douleur chez les patients souffrant d'arthrose du genou.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'arthrose du genou est une maladie articulaire dégénérative progressive courante.
La faiblesse musculaire et d'autres anomalies structurelles peuvent causer des douleurs lombaires.
Le muscle ischio-jambier étant un muscle postural a une tendance accrue à devenir tendu.
Dans cette étude, les participants souffrant d'arthrose du genou ayant une raideur des ischio-jambiers ont été inclus.
La technique Active Release et la technique Bent Leg Raise ont été utilisées pour augmenter la flexibilité des ischio-jambiers chez ces patients souffrant d'arthrose du genou.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Federal
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Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Noor Physio and Sports Injury Clinic, G-8 Markaz
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Riphah Rehabilitation Center, Westridge campus, Potohar Tower, Peshawar Road
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients diagnostiqués d'arthrose du genou
- Longueur des ischio-jambiers inférieure à 160 degrés
- Historique minimum de 3 mois
- Volonté de participer
Critère d'exclusion:
- Patients qui ont une extension passive du genou de plus de 160 degrés
- Patients avec moins de 3 mois d'antécédents
- Patients souffrant d'arthrose autre que l'articulation du genou
- Patients ayant des antécédents de fracture
- Patients ayant des antécédents post-chirurgicaux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Technique de libération active
Hot pack, TENS, Renforcement isométrique des quadriceps, Active Release Technique
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Moist Hot pack 10 min/1 set/ (6 jours/ semaine), TENS 20 min/1 set/ (6 jours/ semaine), Quadriceps Isometric Strengthening 5 sec hold, 10 reps/ 1 set/(6 jours/ semaine), Technique de libération active 5 répétitions/ 1 série/ (6 jours/semaine) Un total de 2 semaines (12 séances, 6 séances/semaine) ont été données chacune consistant en 40 minutes. |
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Comparateur actif: Levée jambe fléchie
Compresse chaude, TENS, Renforcement isométrique des quadriceps, Relevé de jambes fléchies
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Moist Hot pack 10 min/1 set/ (6 jours/ semaine), TENS 20 min/1 set/ (6 jours/ semaine), Quadriceps Isometric Strengthening 5 sec hold, 10 reps/ 1 set/(6 jours/ semaine), Élévation de la jambe fléchie 5 s de maintien/ 5 s d'étirement/ 3 répétitions/ 1 min d'intervalle de repos/ 1 série/ (6 jours/semaine). Un total de 2 semaines (12 séances, 6 séances/semaine) ont été données chacune consistant en 40 minutes. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Flexibilité des ischio-jambiers
Délai: 12 jours
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Changements par rapport à la ligne de base, la flexibilité des ischio-jambiers a été mesurée par un test d'extension passive du genou à l'aide d'un goniomètre.
La valeur normale de l'angle d'extension du genou est de 180 degrés.
Les valeurs inférieures à 160 degrés représentent une tension des ischio-jambiers.
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12 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Résultat fonctionnel
Délai: 12 jours
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Changements par rapport à la ligne de base, le résultat fonctionnel a été pris à l'aide de l'outil Western Ontario McMaster Universities Osteoarthritis Index.
Il comprend trois sections contenant 24 items.
Le score varie de 0 à 96. 0 représentant un état sain et des scores plus élevés indiquant une moins bonne santé.
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12 jours
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Douleur sur l'échelle visuelle analogique
Délai: 12 jours
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Changements par rapport à la ligne de base, la douleur a été mesurée à l'aide d'une échelle visuelle analogique.
Il comprend une échelle continue de ligne de 10 cm.
0 à 4 mm représente « aucune douleur », 5 mm à 44 mm indiquent une « douleur légère », tandis que 45 mm à 74 mm indiquent une « douleur modérée » et continuent jusqu'à la plage de « pire douleur » entre 75 mm et 100 mm.
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12 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Asghar Khan, PhD, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
20 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2021
Première publication (Réel)
27 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/00853 Syeda Nayab Sheeraz
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .