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主动释放技术和屈腿抬高治疗骨关节炎的比较。

2021年9月17日 更新者:Riphah International University

主动释放技术与屈腿抬高对膝骨性关节炎患者腘绳肌柔韧性影响的比较

该研究的目的是比较主动释放技术和屈腿抬高对膝骨关节炎患者腘绳肌柔韧性、功能结果和疼痛的影响。

研究概览

详细说明

膝骨关节炎是一种常见的进行性退行性关节疾病。 肌肉无力和其他结构异常会导致腰​​痛。 腘绳肌是一种姿势肌肉,它更容易变得紧绷。 在这项研究中,包括患有腿筋紧绷的膝骨关节炎患者。 主动释放技术和弯曲腿抬高技术已被用于增加这些膝骨关节炎患者腿筋的柔韧性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Federal
      • Islamabad、Federal、巴基斯坦、44000
        • Noor Physio and Sports Injury Clinic, G-8 Markaz
    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • Riphah Rehabilitation Center, Westridge campus, Potohar Tower, Peshawar Road

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 确诊膝骨性关节炎患者
  • 腿筋长度小于 160 度
  • 至少3个月的历史
  • 愿意参与

排除标准:

  • 被动膝关节伸展超过 160 度的患者
  • 病史少于3个月的患者
  • 膝关节以外的骨关节炎患者
  • 有骨折史的患者
  • 有术后病史的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:主动释放技术
热敷、TENS、股四头肌等长收缩强化、主动释放技术

湿热敷 10 分钟/1 组/(6 天/周),TENS 20 分钟/1 组/(6 天/周),股四头肌等距强化 5 秒保持,10 次/1 组/(6 天/周),主动释放技术 5 次/1 组/(6 天/周)

总共 2 周(12 节,6 节/周),每节 40 分钟。

有源比较器:屈腿抬高
热敷、TENS、股四头肌等距强化、屈腿抬高

湿热敷 10 分钟/1 组/(6 天/周),TENS 20 分钟/1 组/(6 天/周),股四头肌等距强化 5 秒保持,10 次/1 组/(6 天/周),弯曲抬腿 5 秒保持/5 秒拉伸/3 次重复/1 分钟休息间隔/1 组/(6 天/周)。

总共 2 周(12 节,6 节/周),每节 40 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腿筋柔韧性
大体时间:12天
相对于基线的变化,腘绳肌的柔韧性是在测角仪的帮助下通过被动膝关节伸展测试来测量的。 伸膝角度的正常值是180度。 小于 160 度的值表示腿筋紧绷。
12天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能结果
大体时间:12天
相对于基线的变化,功能结果是通过安大略省西部麦克马斯特大学骨关节炎指数工具获得的。 它包括三个部分,包含 24 个项目。 分数范围从 0 到 96。0 表示健康状态,较高的分数表示最差的健康状况。
12天
视觉模拟量表上的疼痛
大体时间:12天
相对于基线的变化,疼痛通过视觉模拟量表测量。 它由一条连续的 10cm 刻度线组成。 0至4mm表示“无痛”,5mm至44mm表示“轻度疼痛”,而45mm至74mm表示“中度疼痛”,并持续到75mm至100mm之间的“最痛”范围。
12天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Asghar Khan, PhD、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月14日

初级完成 (实际的)

2021年4月20日

研究完成 (实际的)

2021年4月30日

研究注册日期

首次提交

2021年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月17日

首次发布 (实际的)

2021年9月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月17日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/00853 Syeda Nayab Sheeraz

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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