Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af aktiv frigørelsesteknik og bøjet benløft ved slidgigt.

17. september 2021 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af virkninger af aktiv frigørelsesteknik og bøjet benløft på hamstringsfleksibilitet hos patienter med knæartrose

Formålet med undersøgelsen var at sammenligne virkningerne af aktiv frigørelsesteknik og bøjet benløft på hamstringsfleksibilitet, funktionelle resultater og smerter hos patienter med knæartrose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Knæartrose er en almindelig progressiv degenerativ ledsygdom. Muskelsvaghed og andre strukturelle abnormiteter kan forårsage lændesmerter. Hamstringsmuskel, der er en postural muskel, har en øget tendens til at blive stram. I denne undersøgelse blev deltagere med slidgigt i knæet med stram baglår inkluderet. Active Release Technique og Bent Leg Raise-teknik er blevet brugt til at øge fleksibiliteten i hamstrings hos disse patienter med knæartrose.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Noor Physio and Sports Injury Clinic, G-8 Markaz
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah Rehabilitation Center, Westridge campus, Potohar Tower, Peshawar Road

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticerede patienter med knæartrose
  • Hamstringslængde mindre end 160 grader
  • Minimum historie på 3 måneder
  • Deltager gerne

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har passiv knæforlængelse mere end 160 grader
  • Patienter med mindre end 3 måneders historie
  • Patienter, der har slidgigt af andet end knæleddet
  • Patienter med historie med fraktur
  • Patienter med postkirurgisk historie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv frigivelsesteknik
Hot pack, TENS, Quadriceps isometrisk forstærkning, Active Release Technique
Andet: Aktiv frigivelsesteknik

Moist Hot pack 10 min/1 sæt/ (6 dage/uge), TENS 20 min/1 sæt/ (6 dage/uge), Quadriceps isometrisk styrkelse 5 sek hold, 10 reps/ 1 sæt/(6 dage/uge), Aktiv frigørelsesteknik 5 reps/ 1 sæt/ (6 dage/uge)

Der blev givet i alt 2 uger (12 sessioner, 6 sessioner/uge) hver bestående af 40 min.
Aktiv komparator: Bøjet benløft
Hot pack, TENS, Quadriceps isometrisk forstærkning, bøjet benløft
Andet: Bøjet benløft

Moist Hot pack 10 min/1 sæt/ (6 dage/uge), TENS 20 min/1 sæt/ (6 dage/uge), Quadriceps isometrisk styrkelse 5 sek hold, 10 reps/ 1 sæt/(6 dage/uge), Bøjet benløft 5 sek hold/ 5 sek stræk/ 3 reps/ 1 min hvileinterval/ 1 sæt/ (6 dage/ uge).

Der blev givet i alt 2 uger (12 sessioner, 6 sessioner/uge) hver bestående af 40 min.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: 12 dage
Ændringer fra baseline, Hamstring-fleksibilitet blev målt ved hjælp af passiv knæekstensionstest ved hjælp af Goniometer. Normal værdi af knæudvidelsesvinkel er 180 grader. Værdier faldet end 160 grader repræsenterer stram baglår.
12 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionelt resultat
Tidsramme: 12 dage
Ændringer fra baseline, funktionelt resultat blev taget gennem det vestlige Ontario McMaster Universities Osteoarthritis Index-værktøj. Den består af tre sektioner med 24 genstande. Score spænder fra 0 til 96. 0 repræsenterer en sund tilstand og højere score indikerer dårligst helbred.
12 dage
Smerter på visuel analog skala
Tidsramme: 12 dage
Ændringer fra baseline, Smerte blev målt gennem Visual Analogue Scale. Den består af en kontinuerlig skala på 10 cm linje. 0 til 4 mm repræsenterer "ingen smerte", 5 mm til 44 mm angiver "mild smerte", mens 45 mm til 74 mm angiver "moderat smerte" og fortsætter til området for "værste smerter" mellem 75 mm til 100 mm.
12 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2021

Først opslået (Faktiske)

27. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00853 Syeda Nayab Sheeraz

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæ slidgigt

Kliniske forsøg med Aktiv frigivelsesteknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner