Jämförelse av aktiv frisättningsteknik och böjd benhöjning vid artros.
17 september 2021 uppdaterad av: Riphah International University
Jämförelse av effekterna av aktiv frisättningsteknik och böjda benhöjningar på hamstringsflexibiliteten hos patienter med knäartros
Syftet med studien var att jämföra effekterna av aktiv frisättningsteknik och böjd benhöjning på hamstringsflexibilitet, funktionella resultat och smärta hos patienter med knäartros.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Knäartros är en vanlig progressiv degenerativ ledsjukdom.
Muskelsvaghet och andra strukturella abnormiteter kan orsaka ländryggssmärta.
Hamstringsmuskel som är en postural muskel har en ökad tendens att bli stram.
I den här studien inkluderades deltagare med knäartros med åtstramning i hamstringen.
Active Release Technique och Bent Leg Raise-teknik har använts för att öka flexibiliteten i hamstrings hos dessa patienter med knäartros.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Noor Physio and Sports Injury Clinic, G-8 Markaz
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Riphah Rehabilitation Center, Westridge campus, Potohar Tower, Peshawar Road
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
45 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnostiserade patienter med knäartros
- Hamstringslängd mindre än 160 grader
- Minsta historik på 3 månader
- Vill gärna delta
Exklusions kriterier:
- Patienter som har passiv knäförlängning mer än 160 grader
- Patienter med mindre än 3 månaders historia
- Patienter som har artros i annat än knäleden
- Patienter med en historia av frakturer
- Patienter med postkirurgisk historia
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Aktiv släppteknik
Hotpack, TENS, Quadriceps isometrisk förstärkning, Active Release Technique
|
Moist Hot pack 10 min/1 set/ (6 dagar/ vecka), TENS 20 min/1 set/ (6 dagar/ vecka), Quadriceps Isometric Strengthening 5 sek håll, 10 reps/ 1 set/(6 dagar/ vecka), Active release-teknik 5 reps/ 1 set/ (6 dagar/ vecka) Totalt gavs 2 veckor (12 sessioner, 6 sessioner/vecka) vardera bestående av 40 minuter. |
|
Aktiv komparator: Böjda benhöjningar
Hotpack, TENS, Quadriceps Isometrisk förstärkning, böjd benhöjning
|
Moist Hot pack 10 min/1 set/ (6 dagar/ vecka), TENS 20 min/1 set/ (6 dagar/ vecka), Quadriceps Isometric Strengthening 5 sek håll, 10 reps/ 1 set/(6 dagar/ vecka), Böjd benhöjning 5 sek håll/ 5 sek stretch/ 3 reps/ 1 min vilointervall/ 1 set/ (6 dagar/ vecka). Totalt gavs 2 veckor (12 sessioner, 6 sessioner/vecka) vardera bestående av 40 minuter. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hamstring flexibilitet
Tidsram: 12 dagar
|
Förändringar från baslinjen, hamstringsflexibilitet mättes genom passivt knäextensionstest med hjälp av Goniometer.
Normalvärdet för knäförlängningsvinkeln är 180 grader.
Värden minskade än 160 grader representerar täthet i hamstringen.
|
12 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionellt resultat
Tidsram: 12 dagar
|
Förändringar från baslinjen, funktionellt resultat togs genom western Ontario McMaster Universities Osteoarthritis Index-verktyg.
Den består av tre sektioner som innehåller 24 föremål.
Poängen sträcker sig från 0 till 96. 0 representerar ett hälsosamt tillstånd och högre poäng som indikerar värst hälsa.
|
12 dagar
|
|
Smärta på visuell analog skala
Tidsram: 12 dagar
|
Förändringar från baslinjen, Smärta mättes genom Visual Analogue Scale.
Den består av en kontinuerlig skala på 10 cm linje.
0 till 4 mm representerar "ingen smärta", 5 mm till 44 mm indikerar "lindrig smärta", medan 45 mm till 74 mm indikerar "måttlig smärta" och fortsätter till intervallet för "värsta smärta" mellan 75 mm till 100 mm.
|
12 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Asghar Khan, PhD, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 november 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
20 april 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2021
Första postat (Faktisk)
27 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 september 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2021
Senast verifierad
1 september 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/00853 Syeda Nayab Sheeraz
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .