Comparación de la técnica de liberación activa y la elevación de la pierna doblada en la osteoartritis.
17 de septiembre de 2021 actualizado por: Riphah International University
Comparación de los efectos de la técnica de liberación activa y la elevación de la pierna doblada sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en pacientes con osteoartritis de rodilla
El objetivo del estudio fue comparar los efectos de la técnica de liberación activa y la elevación de la pierna flexionada sobre la flexibilidad de los isquiotibiales, los resultados funcionales y el dolor en pacientes con artrosis de rodilla.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La osteoartritis de rodilla es una enfermedad articular degenerativa progresiva común.
La debilidad muscular y otras anomalías estructurales pueden causar dolor lumbar.
El músculo isquiotibial, al ser un músculo postural, tiene una mayor tendencia a tensarse.
En este estudio, se incluyeron participantes con osteoartritis de rodilla que tenían tensión en los isquiotibiales.
La técnica de liberación activa y la técnica de elevación de la pierna doblada se han utilizado para aumentar la flexibilidad de los isquiotibiales en estos pacientes con artrosis de rodilla.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Federal
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Islamabad, Federal, Pakistán, 44000
- Noor Physio and Sports Injury Clinic, G-8 Markaz
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Riphah Rehabilitation Center, Westridge campus, Potohar Tower, Peshawar Road
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
45 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados de Artrosis de Rodilla
- Longitud del tendón de la corva menos de 160 grados
- Historial mínimo de 3 meses
- dispuesto a participar
Criterio de exclusión:
- Pacientes que tienen una extensión pasiva de la rodilla de más de 160 grados.
- Pacientes con menos de 3 meses de historia
- Pacientes que tienen osteoartritis de otra articulación que no sea la rodilla.
- Pacientes con antecedentes de fractura
- Pacientes con antecedentes posquirúrgicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Técnica de liberación activa
Hot pack, TENS, Fortalecimiento isométrico de cuádriceps, Técnica de liberación activa
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Paquete caliente húmedo 10 min/1 serie/(6 días/semana), TENS 20 min/1 serie/(6 días/semana), Fortalecimiento isométrico de cuádriceps 5 seg., 10 repeticiones/1 serie/(6 días/semana), Técnica de liberación activa 5 repeticiones/ 1 serie/ (6 días/semana) Se administraron un total de 2 semanas (12 sesiones, 6 sesiones/semana) cada una de 40 minutos. |
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Comparador activo: Elevación de pierna doblada
Hot pack, TENS, Fortalecimiento isométrico de cuádriceps, Elevación de piernas flexionadas
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Paquete caliente húmedo 10 min/1 serie/(6 días/semana), TENS 20 min/1 serie/(6 días/semana), Fortalecimiento isométrico de cuádriceps 5 seg., 10 repeticiones/1 serie/(6 días/semana), Elevación de pierna doblada 5 segundos de retención/ 5 segundos de estiramiento/ 3 repeticiones/ intervalo de descanso de 1 minuto/ 1 serie/ (6 días/semana). Se administraron un total de 2 semanas (12 sesiones, 6 sesiones/semana) cada una de 40 minutos. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Flexibilidad de isquiotibiales
Periodo de tiempo: 12 días
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Los cambios desde el inicio, la flexibilidad de los isquiotibiales se midió a través de la prueba de extensión de rodilla pasiva con la ayuda de un goniómetro.
El valor normal del ángulo de extensión de la rodilla es de 180 grados.
Los valores inferiores a 160 grados representan tensión en los isquiotibiales.
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12 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resultado funcional
Periodo de tiempo: 12 días
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Cambios desde el inicio, el resultado funcional se tomó a través de la herramienta Índice de osteoartritis de las Universidades McMaster de Ontario occidental.
Comprende tres secciones que contienen 24 artículos.
La puntuación varía de 0 a 96. 0 representa un estado saludable y las puntuaciones más altas indican peor salud.
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12 días
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Dolor en escala analógica visual
Periodo de tiempo: 12 días
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Los cambios desde el inicio, el dolor se midió a través de la escala analógica visual.
Se compone de una escala continua de 10 cm de línea.
0 a 4 mm representa "sin dolor", 5 mm a 44 mm indica "dolor leve", mientras que 45 mm a 74 mm indica "dolor moderado" y continúa hasta el rango de "peor dolor" entre 75 mm y 100 mm.
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12 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Asghar Khan, PhD, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
20 de abril de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
27 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/00853 Syeda Nayab Sheeraz
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .