Sammenligning av aktiv frigjøringsteknikk og bøyd benheving ved slitasjegikt.
17. september 2021 oppdatert av: Riphah International University
Sammenligning av effekter av aktiv frigjøringsteknikk og bøyd benheving på hamstringsfleksibilitet hos pasienter med kneartrose
Målet med studien var å sammenligne effekten av aktiv frigjøringsteknikk og bøyd benheving på hamstringsfleksibilitet, funksjonelle utfall og smerte hos pasienter med kneartrose.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kneartrose er en vanlig progressiv degenerativ leddsykdom.
Muskelsvakhet og andre strukturelle abnormiteter kan forårsake korsryggsmerter.
Hamstringsmuskel som er en postural muskel har en økt tendens til å bli stram.
I denne studien ble deltakere med kneartrose med tett hamstring inkludert.
Active Release Technique og Bent Leg Raise-teknikk har blitt brukt for å øke fleksibiliteten i hamstrings hos disse pasientene med kneartrose.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
48
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Noor Physio and Sports Injury Clinic, G-8 Markaz
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Riphah Rehabilitation Center, Westridge campus, Potohar Tower, Peshawar Road
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
45 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnostiserte pasienter med kneartrose
- Hamstringlengde mindre enn 160 grader
- Minste historie på 3 måneder
- Villig til å delta
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som har passiv kneekstensjon mer enn 160 grader
- Pasienter med mindre enn 3 måneders historie
- Pasienter som har artrose av annet enn kneleddet
- Pasienter med historie med brudd
- Pasienter med postkirurgisk historie
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Aktiv frigjøringsteknikk
Hotpack, TENS, Quadriceps isometrisk forsterkning, Active Release Technique
|
Moist Hot pack 10 min/1 sett/ (6 dager/ uke), TENS 20 min/1 sett/ (6 dager/ uke), Quadriceps isometrisk styrking 5 sek hold, 10 reps/ 1 sett/(6 dager/ uke), Aktiv frigjøringsteknikk 5 reps/ 1 sett/ (6 dager/ uke) Totalt 2 uker (12 økter, 6 økter/uke) ble gitt hver på 40 minutter. |
|
Aktiv komparator: Bøyd benheving
Hot pack, TENS, Quadriceps isometrisk forsterkning, bøyd benheving
|
Moist Hot pack 10 min/1 sett/ (6 dager/ uke), TENS 20 min/1 sett/ (6 dager/ uke), Quadriceps isometrisk styrking 5 sek hold, 10 reps/ 1 sett/(6 dager/ uke), Bøyd benheving 5 sek hold/ 5 sek strekk/ 3 reps/ 1 min hvileintervall/ 1 sett/ (6 dager/ uke). Totalt 2 uker (12 økter, 6 økter/uke) ble gitt hver på 40 minutter. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hamstring fleksibilitet
Tidsramme: 12 dager
|
Endringer fra baseline, Hamstring-fleksibilitet ble målt gjennom passiv kneekstensjonstest ved hjelp av Goniometer.
Normal verdi av kneforlengelsesvinkel er 180 grader.
Verdier redusert enn 160 grader representerer tetthet i hamstringen.
|
12 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonelt resultat
Tidsramme: 12 dager
|
Endringer fra baseline, funksjonelt resultat ble tatt gjennom western Ontario McMaster Universities Osteoarthritis Index-verktøyet.
Den består av tre seksjoner som inneholder 24 gjenstander.
Poengsummen varierer fra 0 til 96. 0 representerer en sunn tilstand og høyere poengsum indikerer dårligst helse.
|
12 dager
|
|
Smerte på visuell analog skala
Tidsramme: 12 dager
|
Endringer fra baseline, Smerte ble målt gjennom Visual Analogue Scale.
Den består av en kontinuerlig skala på 10 cm linje.
0 til 4 mm representerer "ingen smerte", 5 mm til 44 mm indikerer "mild smerte", mens 45 mm til 74 mm indikerer "moderat smerte" og fortsetter til området for "verste smerte" mellom 75 mm til 100 mm.
|
12 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Asghar Khan, PhD, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
20. april 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2021
Først lagt ut (Faktiske)
27. september 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/00853 Syeda Nayab Sheeraz
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .