消化器内科医の研修前後におけるピロリ菌除菌効果の比較
2025年2月18日 更新者：Xiuli Zuo、Shandong University
標準化されたヘリコバクター ピロリ除菌治療に関する消化器内科医の研修前後のヘリコバクター ピロリ除菌の効果の比較
研究者らは消化器科医を採用した。
医師の被験者は、ヘリコバクター ピロリ除菌に関する標準化されたトレーニングを受ける前後にヘリコバクター ピロリ陽性患者を募集しました。
治験中は治療の選択肢や薬剤に制限はありません。
医師のトレーニングの前後で、除菌率、副作用発生率、患者のコンプライアンスを比較します。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは研究に参加するために20人以上の胃腸科医を募集し、胃腸科医は18歳以上で初めてヘリコバクター・ピロリ陽性となった患者25人を募集した。
このプロセスでは、患者数は制限されず、根絶プログラムも制限されません。
消化器科医が診断と治療を追跡調査しました。
研究者は、患者の服薬遵守を評価するために、電話または WeChat を通じて患者の投薬と投薬中の副作用を追跡および記録します。
除菌率を記録します。
消化器内科医が治療したすべての患者が除菌および検討された後、消化器科向けに標準化されたヘリコバクター ピロリ除菌トレーニングを提供します。
研修後、消化器内科医はヘリコバクター・ピロリ陽性で新たに治療を受けた18歳以上の患者25人を採用した。
このプロセスでは、患者数は制限されず、根絶プログラムも制限されません。
消化器科医が診断と治療を追跡調査しました。
研究者は、患者の服薬遵守を評価するために、電話または WeChat を通じて患者の投薬と投薬中の副作用を追跡および記録します。
除菌率を記録します。
消化器内科医の研修前後の患者の除菌率、副作用率、コンプライアンスを比較します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1025
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Shandong
-
Jinan、Shandong、中国、257000
- Xiuli Zuo
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 1.消化器科専門医。
- 2.消化器科医師のいる病院にはピロリ菌の診断・治療条件が存在します。
（C13尿素呼気検査、C14尿素呼気検査、迅速ウレアーゼ検査、便ピロリ菌抗原検査、病理組織学的検査、ピロリ菌培養、上記のいずれか）
除外基準:
- 1.インフォームド・コンセントを提供できない、または提供したくない方。
- 2.ピロリ菌感染症の診断や治療を受けたことがない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ヘリコバクター・ピロリ除菌の統一研修を受けた後
胃腸科医は、ヘリコバクター ピロリを根絶するための標準化されたトレーニングを受けた後、治療のためにヘリコバクター ピロリ陽性患者を募集します。
|
ヘリコバクター ピロリ除菌治療の標準化されたトレーニング
|
|
介入なし：ヘリコバクター・ピロリ除菌の定型研修を受ける前に
消化器内科医は、ヘリコバクター ピロリの根絶に関する標準化されたトレーニングを受ける前に、治療のためにヘリコバクター ピロリ陽性の患者を募集しました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
除菌率
時間枠：1年
|
消化器内科医の受診前後の除菌率
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Xiuli Zuo, MD,PhD、Qilu Hospital of Shandong University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月1日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月22日
最初の投稿 (実際)
2021年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月18日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2021SDU-QILU-G004-2
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。