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Vergleich der Helicobacter-Pylori-Eradikationswirkung vor und nach der Ausbildung von Gastroenterologen

18. Februar 2025 aktualisiert von: Xiuli Zuo, Shandong University

Vergleich der Wirkung der Helicobacter-Pylori-Eradikation vor und nach der Ausbildung von Gastroenterologen zur standardisierten Helicobacter-Pylori-Eradikationstherapie

Die Forscher rekrutierten Gastroenterologen. Die Probanden der Ärzte rekrutierten Helicobacter-pylori-positive Patienten vor und nach einer standardisierten Schulung zur Helicobacter-pylori-Eradikation. Während der Studie gibt es keine Einschränkungen hinsichtlich der Behandlungsmöglichkeiten und Medikamente. Vergleichen Sie die Eradikationsrate, die Nebenwirkungsrate und die Patientencompliance vor und nach der Ärzteschulung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher rekrutierten nicht weniger als 20 Gastroenterologen für die Teilnahme an der Studie, und die Gastroenterologen rekrutierten 25 Patienten, die über 18 Jahre alt waren und erstmals positiv auf Helicobacter pylori getestet wurden. Dabei wird die Patientenpopulation nicht eingeschränkt und das Eradikationsprogramm nicht eingeschränkt. Gastroenterologen verfolgten ihre Diagnose und Behandlung. Forscher verfolgen und protokollieren die Medikamente der Patienten und Nebenwirkungen während der Medikation per Telefon oder WeChat, um die Compliance der Patienten zu beurteilen. Notieren Sie die Tilgungsrate. Wir werden für die Abteilung für Gastroenterologie eine standardisierte Schulung zur Eradikation von Helicobacter pylori anbieten, nachdem alle von Gastroenterologen behandelten Patienten ausgerottet und untersucht wurden. Nach der Schulung rekrutierte der Gastroenterologe 25 Patienten, die über 18 Jahre alt waren und neu mit Helicobacter pylori positiv behandelt wurden. Dabei wird die Patientenpopulation nicht eingeschränkt und das Eradikationsprogramm nicht eingeschränkt. Gastroenterologen verfolgten ihre Diagnose und Behandlung. Forscher verfolgen und protokollieren die Medikamente der Patienten und Nebenwirkungen während der Medikation per Telefon oder WeChat, um die Compliance der Patienten zu beurteilen. Notieren Sie die Tilgungsrate. Vergleichen Sie die Eradikationsrate, die Nebenwirkungsrate und die Compliance von Patienten vor und nach der Ausbildung zum Gastroenterologen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1025

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 257000
        • Xiuli Zuo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Facharzt für Gastroenterologie.
  • 2. Diagnose- und Behandlungsbedingungen für H. pylori bestehen in dem Krankenhaus, in dem sich der gastroenterologische Arzt befindet.

(C13-Harnstoff-Atemtest, C14-Harnstoff-Atemtest, Urease-Schnelltest, Stuhl-H.-pylori-Antigentest, histopathologischer Test, H.-pylori-Kultur, eine der oben genannten)

Ausschlusskriterien:

  • 1. Personen, die keine Einwilligung nach Aufklärung erteilen können oder wollen.
  • 2. Patienten mit H. pylori wurden nie diagnostiziert und behandelt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nach Erhalt einer standardisierten Schulung zur Eradikation von Helicobacter pylori
Nachdem die Gastroenterologen eine standardisierte Schulung zur Eradikation von Helicobacter pylori erhalten haben, rekrutieren sie Helicobacter pylori-positive Patienten für die Behandlung.
Verhalten: Standardisiertes Training zur Helicobacter pylori-Eradikationsbehandlung
Standardisiertes Training zur Helicobacter pylori-Eradikationsbehandlung
Kein Eingriff: Bevor Sie eine standardisierte Schulung zur Eradikation von Helicobacter pylori erhalten
Gastroenterologen rekrutierten Helicobacter-pylori-positive Patienten zur Behandlung, bevor sie eine standardisierte Schulung zur Helicobacter-pylori-Eradikation erhielten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tilgungsrate
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Eradikationsrate vor und nach der Aufnahme durch den Gastroenterologen
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shandong University

Ermittler

  • Hauptermittler: Xiuli Zuo, MD,PhD, Qilu Hospital of Shandong University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021SDU-QILU-G004-2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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