Vergelijking van het uitroeiingseffect van Helicobacter Pylori vóór en na de training van gastro-enterologen
18 februari 2025 bijgewerkt door: Xiuli Zuo, Shandong University
Vergelijking van het effect van Helicobacter Pylori-uitroeiing voor en na de training van gastro-enterologen op gestandaardiseerde Helicobacter Pylori-uitroeiingstherapie
De onderzoekers rekruteerden gastro-enterologen.
Proefpersonen rekruteerden Helicobacter pylori-positieve patiënten voor en na het ontvangen van een gestandaardiseerde training over de uitroeiing van Helicobacter pylori.
Er zijn geen beperkingen op behandelingsopties en medicijnen tijdens de proef.
Vergelijk het uitroeiingspercentage, het aantal bijwerkingen en de therapietrouw van de patiënt voor en na de training van een arts.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers rekruteerden niet minder dan 20 gastro-enterologen om deel te nemen aan het onderzoek, en gastro-enterologen rekruteerden 25 patiënten die ouder waren dan 18 jaar en voor het eerst positief waren voor Helicobacter pylori.
In dit proces wordt de patiëntenpopulatie niet beperkt en wordt het uitroeiingsprogramma niet beperkt.
Gastro-enterologen volgden hun diagnose en behandeling op.
Onderzoekers volgen en registreren de medicatie en bijwerkingen van patiënten tijdens medicatie via telefoon of WeChat om de therapietrouw van de patiënt te beoordelen.
Noteer het uitroeiingspercentage.
We zullen gestandaardiseerde Helicobacter pylori-uitroeiingstraining geven voor de afdeling Gastro-enterologie nadat alle patiënten die door gastro-enterologen zijn behandeld, zijn uitgeroeid en beoordeeld.
Na de training rekruteerde de gastro-enteroloog 25 patiënten die ouder waren dan 18 jaar en onlangs waren behandeld met Helicobacter pylori-positief.
In dit proces wordt de patiëntenpopulatie niet beperkt en wordt het uitroeiingsprogramma niet beperkt.
Gastro-enterologen volgden hun diagnose en behandeling op.
Onderzoekers volgen en registreren de medicatie en bijwerkingen van patiënten tijdens medicatie via telefoon of WeChat om de therapietrouw van de patiënt te beoordelen.
Noteer het uitroeiingspercentage.
Vergelijk het uitroeiingspercentage, het aantal bijwerkingen en de therapietrouw van patiënten voor en na de opleiding tot gastro-enteroloog.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1025
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 257000
- Xiuli Zuo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1. Arts gespecialiseerd in gastro-enterologie.
- 2. Diagnose en behandelingscondities voor H. pylori bestaan in het ziekenhuis waar de arts gastro-enterologie zich bevindt.
(C13 ureumademtest, C14 ureumademtest, snelle ureasetest, ontlasting H. pylori-antigeentest, histopathologische test, H. pylori-kweek, een van de bovenstaande)
Uitsluitingscriteria:
- 1. Degenen die geen geïnformeerde toestemming kunnen of willen geven.
- 2.Patiënten met H. pylori zijn nooit gediagnosticeerd en behandeld.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Na een gestandaardiseerde training over de uitroeiing van Helicobacter pylori
Nadat de gastro-enterologen een gestandaardiseerde training hebben gekregen om Helicobacter pylori uit te roeien, rekruteren ze Helicobacter pylori-positieve patiënten voor behandeling.
|
Gestandaardiseerde training over de uitroeiingsbehandeling van Helicobacter pylori
|
|
Geen tussenkomst: Voordat u een gestandaardiseerde training krijgt over de uitroeiing van Helicobacter pylori
Gastro-enterologen rekruteerden patiënten met Helicobacter pylori-positief voor behandeling voordat ze een gestandaardiseerde training kregen over de uitroeiing van Helicobacter pylori.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uitroeiingspercentage
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Het uitroeiingspercentage van voor en na de gastro-enterologen ontvangen
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Xiuli Zuo, MD,PhD, Qilu Hospital of Shandong University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2021SDU-QILU-G004-2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .