消化科医生培训前后幽门螺杆菌根除效果比较
2025年2月18日 更新者：Xiuli Zuo、Shandong University
消化科医师规范化幽门螺杆菌根除治疗培训前后幽门螺杆菌根除效果比较
研究人员招募了胃肠病学家。
医师受试者在接受幽门螺杆菌根除标准化培训之前和之后招募了幽门螺杆菌阳性患者。
试验期间对治疗方案和药物没有限制。
比较医师培训前后的根除率、不良反应率和患者依从性。
研究概览
详细说明
研究人员招募了不少于 20 名消化科医生参与研究，其中消化科医生招募了 25 名年龄在 18 岁以上且首次幽门螺杆菌阳性的患者。
在此过程中，患者人群不受限制，根除计划不受限制。
胃肠病学家跟进他们的诊断和治疗。
研究人员通过电话或微信跟踪记录患者的服药情况和用药过程中的不良反应，以评估患者的依从性。
记录根除率。
消化内科医生治疗的患者全部根除并复查后，我们将对消化内科进行规范化的幽门螺杆菌根除培训。
培训结束后，胃肠科医生招募了25名年龄在18岁以上、初诊幽门螺杆菌阳性的患者。
在此过程中，患者人群不受限制，根除计划不受限制。
胃肠病学家跟进他们的诊断和治疗。
研究人员通过电话或微信跟踪记录患者的服药情况和用药过程中的不良反应，以评估患者的依从性。
记录根除率。
比较胃肠科医生培训前后患者的根除率、不良反应率及依从性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1025
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Shandong
-
Jinan、Shandong、中国、257000
- Xiuli Zuo
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 1.消化内科专科医师。
- 2.消化科医师所在医院具备幽门螺杆菌的诊治条件。
（C13 尿素呼气试验、C14 尿素呼气试验、快速尿素酶试验、粪便幽门螺杆菌抗原试验、组织病理学试验、幽门螺杆菌培养，以上任何一项）
排除标准：
- 一、不能或不愿提供知情同意者。
- 2.幽门螺杆菌患者从未被诊断和治疗过。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：接受幽门螺杆菌根除标准化培训后
胃肠科医生接受根除幽门螺杆菌的规范化培训后，招募幽门螺杆菌阳性患者进行治疗。
|
幽门螺杆菌根除治疗规范化培训
|
|
无干预：在接受幽门螺杆菌根除标准化培训之前
胃肠病学家招募幽门螺杆菌阳性患者进行治疗，然后再接受根除幽门螺杆菌的标准化培训。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
根除率
大体时间：1年
|
胃肠科医师接诊前后根除率
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Xiuli Zuo, MD,PhD、Qilu Hospital of Shandong University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月1日
初级完成 (实际的)
2023年12月31日
研究完成 (实际的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年9月22日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月22日
首次发布 (实际的)
2021年10月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月18日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2021SDU-QILU-G004-2
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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