Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Helicobacter Pylori-udryddelseseffekt før og efter træning af gastroenterologer

18. februar 2025 opdateret af: Xiuli Zuo, Shandong University

Sammenligning af virkningen af ​​Helicobacter pylori udryddelse før og efter uddannelse af gastroenterologer på standardiseret Helicobacter pylori udryddelse terapi

Forskerne rekrutterede gastroenterologer. Lægepersoner rekrutterede Helicobacter pylori-positive patienter før og efter at have modtaget standardiseret træning i Helicobacter pylori-udryddelse. Der er ingen begrænsninger på behandlingsmuligheder og medicin under forsøget. Sammenlign udryddelseshastigheden, bivirkningsfrekvensen og patientens efterlevelse før og efter lægeuddannelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskerne rekrutterede ikke mindre end 20 gastroenterologer til at deltage i undersøgelsen, og gastroenterologer rekrutterede 25 patienter, der var over 18 år og var positive for Helicobacter pylori for første gang. I denne proces er patientpopulationen ikke begrænset, og udryddelsesprogrammet er ikke begrænset. Gastroenterologer fulgte op på deres diagnose og behandling. Forskere sporer og registrerer patienters medicin og bivirkninger under medicinering via telefon eller WeChat for at vurdere patientcompliance. Registrer udryddelseshastigheden. Vi vil tilbyde standardiseret Helicobacter pylori-udryddelsestræning til Gastroenterologisk Afdeling, efter at alle patienter behandlet af gastroenterologer er blevet udryddet og gennemgået. Efter uddannelsen rekrutterede gastroenterologen 25 patienter, der var over 18 år og blev nybehandlet med Helicobacter pylori positiv. I denne proces er patientpopulationen ikke begrænset, og udryddelsesprogrammet er ikke begrænset. Gastroenterologer fulgte op på deres diagnose og behandling. Forskere sporer og registrerer patienters medicin og bivirkninger under medicinering via telefon eller WeChat for at vurdere patientcompliance. Registrer udryddelseshastigheden. Sammenlign udryddelsesraten, bivirkningshastigheden og compliance hos patienter før og efter uddannelsen af ​​gastroenterologer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1025

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 257000
        • Xiuli Zuo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1.Læge med speciale i gastroenterologi.
  • 2.Diagnose og behandlingsbetingelser for H. pylori eksisterer på det hospital, hvor gastroenterologisk læge er placeret.

(C13 urea breath test, C14 urea breath test, quick urease test, afføring H. pylori antigen test, histopatologisk test, H. pylori kultur, nogen af ​​ovenstående)

Ekskluderingskriterier:

  • 1.De, der ikke er i stand til eller vil give informeret samtykke.
  • 2.Patienter med H. pylori er aldrig blevet diagnosticeret og behandlet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Efter at have modtaget standardiseret træning i udryddelse af Helicobacter pylori
Efter at gastroenterologerne har modtaget standardiseret træning i at udrydde Helicobacter pylori, rekrutterer de Helicobacter pylori-positive patienter til behandling.
Adfærdsmæssigt: Standardiseret træning i Helicobacter pylori-udryddelsesbehandling
Standardiseret træning i Helicobacter pylori-udryddelsesbehandling
Ingen indgriben: Før du modtager standardiseret træning i udryddelse af Helicobacter pylori
Gastroenterologer rekrutterede patienter med Helicobacter pylori positive til behandling, før de modtog standardiseret træning i udryddelse af Helicobacter pylori.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udryddelseshastighed
Tidsramme: 1 år
Udryddelseshastigheden af ​​før og efter gastroenterologerne modtager
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shandong University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xiuli Zuo, MD,PhD, Qilu Hospital of Shandong University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2021

Først opslået (Faktiske)

1. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021SDU-QILU-G004-2

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Helicobacter pylori infektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner