Jämförelse av Helicobacter Pylori utrotningseffekt före och efter utbildning av gastroenterologer
18 februari 2025 uppdaterad av: Xiuli Zuo, Shandong University
Jämförelse av effekten av Helicobacter Pylori-utrotning före och efter utbildning av gastroenterologer på standardiserad Helicobacter Pylori-utrotningsterapi
Forskarna rekryterade gastroenterologer.
Läkare rekryterade Helicobacter pylori-positiva patienter före och efter att ha fått standardiserad utbildning om Helicobacter pylori-utrotning.
Det finns inga begränsningar för behandlingsalternativ och läkemedel under försöket.
Jämför utrotningsfrekvensen, biverkningsfrekvensen och patientens följsamhet före och efter läkarutbildning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskarna rekryterade inte mindre än 20 gastroenterologer för att delta i studien och gastroenterologer rekryterade 25 patienter som var över 18 år och var positiva för Helicobacter pylori för första gången.
I denna process är patientpopulationen inte begränsad, och utrotningsprogrammet är inte begränsat.
Gastroenterologer följde upp deras diagnos och behandling.
Forskare spårar och registrerar patienters mediciner och biverkningar under medicinering via telefon eller WeChat för att bedöma patientens efterlevnad.
Registrera utrotningshastigheten.
Vi kommer att tillhandahålla standardiserad utbildning i utrotning av Helicobacter pylori för avdelningen för gastroenterologi efter att alla patienter som behandlats av gastroenterologer har utrotats och granskats.
Efter utbildningen rekryterade gastroenterologen 25 patienter som var över 18 år och nybehandlades med Helicobacter pylori positiv.
I denna process är patientpopulationen inte begränsad, och utrotningsprogrammet är inte begränsat.
Gastroenterologer följde upp deras diagnos och behandling.
Forskare spårar och registrerar patienters mediciner och biverkningar under medicinering via telefon eller WeChat för att bedöma patientens efterlevnad.
Registrera utrotningshastigheten.
Jämför utrotningshastigheten, biverkningsfrekvensen och följsamheten hos patienter före och efter utbildningen av gastroenterologer.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1025
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 257000
- Xiuli Zuo
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1. Läkare specialiserad på gastroenterologi.
- 2.Diagnos och behandlingstillstånd för H. pylori finns på sjukhuset där gastroenterologläkaren finns.
(C13 urea utandningstest, C14 urea utandningstest, snabbt ureas test, avföring H. pylori antigen test, histopatologiskt test, H. pylori kultur, något av ovanstående)
Exklusions kriterier:
- 1.De som inte kan eller vill ge informerat samtycke.
- 2. Patienter med H. pylori har aldrig diagnostiserats och behandlats.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Efter att ha fått standardiserad utbildning om utrotning av Helicobacter pylori
Efter att gastroenterologerna fått standardiserad utbildning för att utrota Helicobacter pylori, rekryterar de Helicobacter pylori-positiva patienter för behandling.
|
Standardiserad utbildning om Helicobacter pylori-utrotningsbehandling
|
|
Inget ingripande: Innan du får standardiserad utbildning om utrotning av Helicobacter pylori
Gastroenterologer rekryterade patienter med Helicobacter pylori-positiva för behandling innan de fick standardiserad utbildning om Helicobacter pylori-utrotning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utrotningshastighet
Tidsram: 1 år
|
Utrotningshastigheten av före och efter att gastroenterologerna fått
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Xiuli Zuo, MD,PhD, Qilu Hospital of Shandong University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 september 2021
Första postat (Faktisk)
1 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2021SDU-QILU-G004-2
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .