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Confronto dell'effetto di eradicazione dell'Helicobacter Pylori prima e dopo la formazione dei gastroenterologi

18 febbraio 2025 aggiornato da: Xiuli Zuo, Shandong University

Confronto dell'effetto dell'eradicazione dell'Helicobacter Pylori prima e dopo la formazione dei gastroenterologi sulla terapia standardizzata dell'eradicazione dell'Helicobacter Pylori

I ricercatori hanno reclutato gastroenterologi. I soggetti medici hanno reclutato pazienti positivi all'Helicobacter pylori prima e dopo aver ricevuto una formazione standardizzata sull'eradicazione dell'Helicobacter pylori. Non ci sono restrizioni sulle opzioni terapeutiche e sui farmaci durante il processo. Confronta il tasso di eradicazione, il tasso di reazioni avverse e la compliance del paziente prima e dopo la formazione del medico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori hanno reclutato non meno di 20 gastroenterologi per partecipare allo studio e i gastroenterologi hanno reclutato 25 pazienti di età superiore ai 18 anni positivi per Helicobacter pylori per la prima volta. In questo processo, la popolazione dei pazienti non è limitata e il programma di eradicazione non è limitato. I gastroenterologi hanno seguito la diagnosi e il trattamento. I ricercatori monitorano e registrano i farmaci dei pazienti e le reazioni avverse durante il trattamento tramite telefono o WeChat per valutare la compliance del paziente. Registrare il tasso di eradicazione. Forniremo una formazione standardizzata sull'eradicazione dell'Helicobacter pylori per il Dipartimento di Gastroenterologia dopo che tutti i pazienti trattati da gastroenterologi saranno stati eradicati e rivisti. Dopo la formazione, il gastroenterologo ha reclutato 25 pazienti che avevano più di 18 anni e che erano stati recentemente trattati con Helicobacter pylori positivi. In questo processo, la popolazione dei pazienti non è limitata e il programma di eradicazione non è limitato. I gastroenterologi hanno seguito la diagnosi e il trattamento. I ricercatori monitorano e registrano i farmaci dei pazienti e le reazioni avverse durante il trattamento tramite telefono o WeChat per valutare la compliance del paziente. Registrare il tasso di eradicazione. Confronta il tasso di eradicazione, il tasso di reazioni avverse e la compliance dei pazienti prima e dopo la formazione dei gastroenterologi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1025

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 257000
        • Xiuli Zuo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1.Medico specializzato in gastroenterologia.
  • 2. Le condizioni diagnostiche e terapeutiche per H. pylori esistono nell'ospedale in cui si trova il medico di gastroenterologia.

(C13 urea breath test, C14 urea breath test, test rapido dell'ureasi, test dell'antigene H. pylori nelle feci, test istopatologico, coltura di H. pylori, uno qualsiasi dei precedenti)

Criteri di esclusione:

  • 1. Coloro che non possono o non vogliono fornire il consenso informato.
  • 2. I pazienti con H. pylori non sono mai stati diagnosticati e trattati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dopo aver ricevuto una formazione standardizzata sull'eradicazione dell'Helicobacter pylori
Dopo che i gastroenterologi ricevono una formazione standardizzata per eradicare l'Helicobacter pylori, reclutano pazienti positivi all'Helicobacter pylori per il trattamento.
Comportamentale: Formazione standardizzata sul trattamento di eradicazione dell'Helicobacter pylori
Formazione standardizzata sul trattamento di eradicazione dell'Helicobacter pylori
Nessun intervento: Prima di ricevere una formazione standardizzata sull'eradicazione dell'Helicobacter pylori
I gastroenterologi hanno reclutato pazienti con Helicobacter pylori positivi per il trattamento prima di ricevere una formazione standardizzata sull'eradicazione di Helicobacter pylori.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di eradicazione
Lasso di tempo: 1 anno
Il tasso di eradicazione prima e dopo la ricezione dei gastroenterologi
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shandong University

Investigatori

  • Investigatore principale: Xiuli Zuo, MD,PhD, Qilu Hospital of Shandong University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021SDU-QILU-G004-2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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