Helicobacter Pylorin hävittämisvaikutuksen vertailu ennen ja jälkeen gastroenterologien koulutuksen
tiistai 18. helmikuuta 2025 päivittänyt: Xiuli Zuo, Shandong University
Helicobacter pylorin hävittämisen vaikutusten vertailu ennen ja jälkeen gastroenterologien koulutuksen standardoituun helikobakteeri-hävityshoitoon
Tutkijat palkkasivat gastroenterologeja.
Lääkärit rekrytoivat Helicobacter pylori -positiivisia potilaita ennen Helicobacter pylorin hävittämistä koskevan standardoidun koulutuksen saamista ja sen jälkeen.
Hoitovaihtoehdoille ja lääkkeille ei ole kokeen aikana rajoituksia.
Vertaa hävittämisnopeutta, haittavaikutusten määrää ja potilaan hoitomyöntyvyyttä ennen lääkärin koulutusta ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat rekrytoivat peräti 20 gastroenterologia osallistumaan tutkimukseen, ja gastroenterologit rekrytoivat 25 potilasta, jotka olivat yli 18-vuotiaita ja jotka olivat ensimmäistä kertaa positiivisia Helicobacter pylorin suhteen.
Tässä prosessissa potilaspopulaatiota ei rajoiteta, eikä hävittämisohjelmaa ole rajoitettu.
Gastroenterologit seurasivat heidän diagnoosiaan ja hoitoaan.
Tutkijat seuraavat ja tallentavat potilaiden lääkkeitä ja lääkityksen aikaisia haittavaikutuksia puhelimen tai WeChatin avulla arvioidakseen potilaiden hoitomyöntyvyyttä.
Kirjaa hävittämisaste.
Tarjoamme Gastroenterologian osastolle standardoitua Helicobacter pylori -hävityskoulutusta sen jälkeen, kun kaikki gastroenterologien hoitamat potilaat on hävitetty ja tarkistettu.
Koulutuksen jälkeen gastroenterologi rekrytoi 25 potilasta, jotka olivat yli 18-vuotiaita ja joita hoidettiin juuri Helicobacter pylori -positiivisella.
Tässä prosessissa potilaspopulaatiota ei rajoiteta, eikä hävittämisohjelmaa ole rajoitettu.
Gastroenterologit seurasivat heidän diagnoosiaan ja hoitoaan.
Tutkijat seuraavat ja tallentavat potilaiden lääkkeitä ja lääkityksen aikaisia haittavaikutuksia puhelimen tai WeChatin avulla arvioidakseen potilaiden hoitomyöntyvyyttä.
Kirjaa hävittämisaste.
Vertaa potilaiden hävittämisnopeutta, haittavaikutusten määrää ja hoitomyöntyvyyttä ennen gastroenterologien koulutusta ja sen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1025
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kiina, 257000
- Xiuli Zuo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. Gastroenterologiaan erikoistunut lääkäri.
- 2. H. pylorin diagnoosi- ja hoitoolosuhteet ovat olemassa sairaalassa, jossa gastroenterologian lääkäri sijaitsee.
(C13 urea-hengitystesti, C14 ureahengitystesti, pikaureaasitesti, ulosteen H. pylori -antigeenitesti, histopatologinen testi, H. pylori -viljelmä, mikä tahansa edellä mainituista)
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Ne, jotka eivät pysty tai eivät halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta.
- 2. H. pylori -potilaita ei ole koskaan diagnosoitu eikä hoidettu.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Saatuaan standardoidun koulutuksen Helicobacter pylorin hävittämisestä
Kun gastroenterologit ovat saaneet standardoidun koulutuksen Helicobacter pylorin hävittämiseksi, he värväävät Helicobacter pylori -positiivisia potilaita hoitoon.
|
Standardoitu koulutus Helicobacter pylori -hävityshoidosta
|
|
Ei väliintuloa: Ennen kuin saat standardoidun koulutuksen Helicobacter pylorin hävittämisestä
Gastroenterologit rekrytoivat Helicobacter pylori -positiivisia potilaita hoitoon ennen kuin he saivat standardoidun koulutuksen Helicobacter pylorin hävittämisestä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hävitysaste
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Hävitysaste ennen ja jälkeen gastroenterologien saamisen
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Xiuli Zuo, MD,PhD, Qilu Hospital of Shandong University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021SDU-QILU-G004-2
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .