移行サービスメンバーの摂食障害の緩和と予防
2024年4月19日 更新者：Uniformed Services University of the Health Sciences
移行中のサービスメンバーの摂食障害を軽減および防止するための適応されたトータルフォースキッチンパイロット介入
現役 (AD) サービスメンバー (SM) と退役軍人の間で摂食障害 (DE) の文書化された証拠があるにもかかわらず、DE は AD から退役軍人ステータス (AD-VS) への移行中の SM では評価されていません。
現在の研究の目的は、AD-VS 移行中の女性と男性の栄養知識、DE の態度と行動、精神的健康、軍隊特有の経験との間の性差と関連性を調査し、この情報を定性的なフィードバックと共に使用することです。フォーカス グループから AD-VS の女性と男性のパイロット テストのための既存の栄養教育プログラムの適応を通知します。
調査の概要
詳細な説明
現役 (AD) サービスメンバー (SM) と退役軍人の間で摂食障害 (DE) の文書化された証拠があるにもかかわらず、DE は AD から退役軍人ステータス (AD-VS) への移行中の SM では評価されていません。
DE は、集中的な医学的介入と治療を必要とする深刻な精神医学的状態である摂食障害 (ED) の診断基準を満たさない、心理的に駆動される無症候性で不適応な摂食行動を表します。
DE は、臨床的には ED ほど深刻ではありませんが、より多くの個人に影響を与える可能性が高く、多くの場合、報告されなかったり、診断されなかったりするため、慢性的な DE や有害な転帰への道が開かれます。
メンタルヘルスは食行動と密接に関連しており、DE/ED とその他の精神的併存疾患との関連は、AD および退役軍人の集団で説明されています。
AD から VS への移行時に DE に対処することで、慢性 DE に起因する長期的な臨床的影響を軽減できる可能性があります。
ADサービスからの分離後に起こる体重増加と身体活動の減少の証拠を考えると、AD-VSの時間枠は、健康に焦点を当てた介入に介入する特に好機です.
AD-VS移行中および直後の体重増加に対するDE行動の寄与は調査されておらず、この重要な時期に健康的なライフスタイル行動を改善するために標的とする1つの要因になる可能性があります.
DE の行動を防止または最小限に抑え、AD-VS 移行プロセスの早い段階で精神的健康を改善するためのリソースと戦略を SM に提供する介入は、退役軍人の不利な結果を防ぐのに役立つ可能性があります。
退役軍人の DE とメンタルヘルスを関連付ける利用可能な証拠に基づいて、これらの問題に全体的に対処し、下流の臨床転帰を防ぐことができる介入は、AD-VS の女性と男性で調査する価値があります。
したがって、現在の研究の目的は、AD-VS 移行中の女性と男性の栄養知識、DE の態度と行動、精神的健康、軍隊特有の経験との間の性差と関連性を調査し、この情報を使用することです。 AD-VS の女性と男性のパイロット テストのための既存の栄養教育プログラムの適応を通知するフォーカス グループからの定性的なフィードバック。
最終的に、この研究は、退役軍人の栄養不足と DE の精神的および身体的健康への有害な影響を軽減するための戦略を決定するための最初のステップです。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 移行の過程にある現在の現役勤務サービス メンバー (例: 海軍支援活動ベセスダに割り当てられた軍からの分離または退役
- 年齢 ≥17 歳
- 英語の読み書き
除外基準:
- -診断および統計マニュアル（DSM-5）摂食障害の自己申告による現在または最近（過去5年間）の診断：神経性無食欲症、神経性過食症、または過食症および/または
- -摂食障害検査 - アンケートショート（EDE-QS）で15以上のスコア
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：パイロット研究
栄養ベースの介入を適応させ、パイロットします。
このプログラムは、メンタルヘルスを強化するための基本的な栄養と調理スキル、睡眠、およびマインドフルネス戦略について参加者を教育するために、全体的なアプローチを採用します。
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健康とウェルネスの多くの側面について議論する6週間の相互作用コースを目指しています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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栄養知識
時間枠：介入前と介入後、約 6 週間間隔
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スポーツ知識アンケートの要約栄養に関するスコア。
アンケートは 35 問です。
回答は、正解または不正解として採点されます。
スコアの範囲は 0 ～ 35 で、スコアが高いほど望ましいものであり、栄養に関する知識が豊富であることを示します。
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介入前と介入後、約 6 週間間隔
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食事の態度・行動
時間枠：介入前と介入後、約 6 週間間隔
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病理学症状目録を食べることのスコア。
Eating Pathologysymptoms Inventory (EPSI) は、8 つのサブスケールをカバーする 45 項目を含む自己報告アンケートです: 身体の不満、むちゃ食い、認知的抑制、排出、制限、過度の運動、肥満に対する否定的な態度、および筋肉増強。
各項目は、5 点のリッカート スタイル スケール (0 = まったくない、4 = よくある) で採点され、各項目が参加者の経験をどの程度説明しているかを示します。
スコアは、各サブスケールに含まれる質問全体の回答を合計することによって導き出されます。
スコアの範囲は 0 ～ 180 です。
スコアが低いほど望ましい。
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介入前と介入後、約 6 週間間隔
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食事の態度・行動
時間枠：介入前と介入後、約 6 週間間隔
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摂食障害検査 - アンケートショートのスコア。
Eating Disorder Examination - Questionnaire Short (EDE-QS) は、摂食障害 (ED) の症状を前の 7 項目で評価する 4 段階の応答スケールを備えた摂食障害検査アンケート (EDE-Q) の 12 項目バージョンとして開発されました。日々。
スコアの範囲は 0 ～ 36 です。
スコアが低いほど望ましい。
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介入前と介入後、約 6 週間間隔
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jonathan M Scott, PhD、Uniformed Services University of the Health Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2022年1月1日
一次修了 (推定)
2024年6月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月28日
最初の投稿 (実際)
2021年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月19日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MEM-91-12005
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
資金提供により生成されたデータは、資金提供機会の発表で要求されているように、軍の女性の健康研究コンソーシアムと制服サービス大学に提供されます。
より広くは、データは、研究会議に提出された要約とプレゼンテーション、および査読済みの科学雑誌で出版するために書かれた原稿を通じて、集約された形で共有されます。
参加者の機密性を保護するため、出版物やプレゼンテーションでデータが特定されることはありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。