Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Смягчение последствий и предотвращение неупорядоченного питания у переходных военнослужащих

19 апреля 2024 г. обновлено: Uniformed Services University of the Health Sciences

Адаптированное экспериментальное вмешательство Total Force Kitchen для смягчения и предотвращения расстройств пищевого поведения у переходных военнослужащих

Несмотря на задокументированные свидетельства расстройства пищевого поведения (DE) среди военнослужащих действительной службы (AD) (SM) и ветеранов, DE не оценивался у SM, проходящего переход от AD к статусу ветеранов (AD-VS). Цель настоящего исследования состоит в том, чтобы изучить гендерные различия и связи между знаниями о питании, отношением и поведением DE, психическим здоровьем и военным опытом у женщин и мужчин, проходящих переход AD-VS, а затем использовать эту информацию вместе с качественной обратной связью. от фокус-групп для информирования об адаптации существующей программы обучения питанию для пилотного тестирования у женщин и мужчин AD-VS.

Обзор исследования

Подробное описание

Несмотря на задокументированные свидетельства расстройства пищевого поведения (DE) среди военнослужащих действительной службы (AD) (SM) и ветеранов, DE не оценивался у SM, проходящего переход от AD к статусу ветеранов (AD-VS). DE описывает психологически обусловленное, субклиническое, неадекватное пищевое поведение, которое не соответствует диагностическим критериям расстройств пищевого поведения (ED), которые являются серьезными психическими состояниями, требующими интенсивного медицинского вмешательства и лечения. ДЭ, хотя клинически менее тяжелая, чем ЭД, вероятно, поражает гораздо большую часть людей и часто не регистрируется и/или не диагностируется, тем самым прокладывая путь к хронической ДЭ и развитию неблагоприятных исходов. Психическое здоровье тесно связано с пищевым поведением, и связь между ДЭ/ЭД и другими психическими сопутствующими заболеваниями была описана в популяциях пациентов с AD и ветеранов. Решая проблему ДЭ во время перехода от AD к VS, можно смягчить долгосрочные клинические последствия, возникающие в результате хронической ДЭ. Временные рамки AD-VS являются особенно подходящим временем для вмешательств, ориентированных на здоровье, учитывая свидетельства увеличения веса и снижения физической активности, которые происходят после прекращения службы AD. Вклад поведения DE в увеличение веса во время и сразу после перехода AD-VS не изучался и может быть одним из факторов, на который следует обратить внимание, чтобы улучшить поведение в отношении здорового образа жизни в этот критический момент. Вмешательства, которые обеспечивают SM ресурсами и стратегиями для предотвращения или минимизации поведения DE и улучшения психического здоровья на ранних этапах процесса перехода AD-VS, могут помочь предотвратить неблагоприятные последствия для ветеранов. Основываясь на имеющихся доказательствах связи ДЭ и психического здоровья у ветеранов, вмешательства, способные решить эти проблемы целостно и предотвратить последующие клинические исходы, заслуживают изучения у женщин и мужчин с AD-VS. Таким образом, цель текущего исследования состоит в том, чтобы изучить гендерные различия и связи между знаниями о питании, установками и поведением DE, психическим здоровьем и военным опытом у женщин и мужчин, проходящих переход AD-VS, а затем использовать эту информацию вместе с качественная обратная связь от фокус-групп для информирования об адаптации существующей программы обучения питанию для пилотного тестирования у женщин и мужчин AD-VS. В конечном счете, это исследование является первым шагом в определении стратегии по смягчению пагубных последствий плохого питания и ДЭ для психического и физического здоровья у ветеранов.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

17 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Текущий член действительной службы в процессе перехода (например, увольнение или уход в отставку) из вооруженных сил, приписанных к Военно-морской службе поддержки Bethesda
  • Возраст ≥17 лет
  • Читать и писать по-английски

Критерий исключения:

  • Текущий или недавний (за последние 5 лет) диагноз расстройства пищевого поведения согласно Диагностическому и статистическому руководству (DSM-5), включая: нервную анорексию, нервную булимию или компульсивное переедание И/ИЛИ
  • Оценка ≥15 по краткому опроснику на расстройство пищевого поведения (EDE-QS)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение пилота
Адаптируйте и опробуйте интервенцию, основанную на питании. Программа будет использовать целостный подход к обучению участников основным навыкам питания и приготовления пищи, стратегиям сна и осознанности для улучшения психического здоровья.
Цель интерактивного 6-недельного курса, на котором будут обсуждаться многие аспекты здоровья и хорошего самочувствия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание диетологии
Временное ограничение: До и после вмешательства с интервалом примерно 6 недель
Баллы по Сокращенному опроснику о питании для спортивных знаний. Анкета состоит из 35 вопросов. Ответы оцениваются как правильные или неправильные. Баллы варьируются от 0 до 35, более высокие баллы более желательны и указывают на более глубокие знания о питании.
До и после вмешательства с интервалом примерно 6 недель
Отношение к еде / поведение
Временное ограничение: До и после вмешательства с интервалом примерно 6 недель
Баллы по опроснику симптомов патологии пищевого поведения. Опросник симптомов патологии пищевого поведения (EPSI) представляет собой анкету для самоотчетов, которая включает 45 пунктов, охватывающих 8 подшкал: неудовлетворенность телом, переедание, когнитивное ограничение, очищение, ограничение, чрезмерные физические нагрузки, негативное отношение к ожирению и наращивание мышечной массы. Каждый пункт оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта (0 = никогда; 4 = часто), чтобы описать, насколько хорошо каждый пункт описывает опыт участника. Баллы выводятся путем суммирования ответов на вопросы, включенные в каждую подшкалу. Диапазон значений от 0 до 180. Более низкие баллы более желательны.
До и после вмешательства с интервалом примерно 6 недель
Отношение к еде / поведение
Временное ограничение: До и после вмешательства с интервалом примерно 6 недель
Баллы по экзамену на расстройство пищевого поведения. Краткий вопросник. Краткий опросник для оценки расстройств пищевого поведения (EDE-QS) был разработан как версия из 12 пунктов Анкеты для оценки расстройств пищевого поведения (EDE-Q) с 4-балльной шкалой ответов, которая оценивает симптомы расстройства пищевого поведения (ЭП) по сравнению с предыдущими 7. дней. Оценки варьируются от 0 до 36. Более низкие баллы более желательны.
До и после вмешательства с интервалом примерно 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jonathan M Scott, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MEM-91-12005

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные, полученные в рамках гранта на финансирование, будут предоставлены Консорциуму исследований здоровья женщин-военнослужащих и Университету силовых структур в соответствии с запросом в Объявлении о возможностях финансирования. В более широком смысле данные будут передаваться в агрегированной форме посредством рефератов и презентаций, представляемых на исследовательских конференциях, и рукописей, написанных для публикации в рецензируемых научных журналах. Для защиты конфиденциальности участников никакие данные никогда не будут указаны в публикациях/презентациях.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучение пилота

Подписаться