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전환 군인의 섭식 장애 완화 및 예방

전환 군인의 섭식 장애를 완화하고 예방하기 위해 적응된 Total Force Kitchen 시범 개입

현역(AD) 군인(SM)과 재향군인 사이에서 섭식 장애(DE)의 문서화된 증거에도 불구하고 DE는 AD에서 재향군인 상태(AD-VS)로의 전환을 진행 중인 SM에서 평가되지 않았습니다. 현재 연구의 목적은 AD-VS 전환을 겪고 있는 여성과 남성의 영양 지식, DE 태도 및 행동, 정신 건강, 군대 관련 경험 사이의 성별 차이와 연관성을 탐색한 다음 이 정보를 질적 피드백과 함께 사용하는 것입니다. 포커스 그룹에서 AD-VS 여성 및 남성의 파일럿 테스트를 위한 기존 영양 교육 프로그램의 적응을 알리기 위해.

연구 개요

상세 설명

현역(AD) 군인(SM)과 재향군인 사이에서 섭식 장애(DE)의 문서화된 증거에도 불구하고 DE는 AD에서 재향군인 상태(AD-VS)로의 전환을 진행 중인 SM에서 평가되지 않았습니다. DE는 집중적 인 의료 개입 및 치료가 필요한 심각한 정신과 적 상태 인 섭식 장애 (ED)에 대한 진단 기준을 충족하지 않는 심리적으로 주도되고 준 임상 적 부적응 섭식 행동을 설명합니다. DE는 ED보다 임상적으로 덜 심각하지만 개인의 훨씬 더 많은 비율에 영향을 미칠 가능성이 높으며 종종 보고되지 않거나 과소 진단되어 만성 DE 및 유해한 결과의 발전을 위한 길을 닦습니다. 정신 건강은 섭식 행동과 밀접한 관련이 있으며 DE/ED와 다른 정신 동반 질환 사이의 연관성은 AD 및 퇴역 군인 인구에서 설명되었습니다. AD-VS 전환 시간 동안 DE를 해결함으로써 만성 DE로 인한 장기적인 임상 결과를 완화하는 것이 가능할 수 있습니다. AD-VS 시간 프레임은 AD 서비스에서 분리된 후 발생하는 체중 증가 및 신체 활동 감소의 증거를 고려할 때 건강 중심 개입에 개입하기에 특히 적절한 시간입니다. AD-VS 전환 중 및 직후에 체중 증가에 대한 DE 행동의 기여는 탐구되지 않았으며 이 중요한 시점에서 건강한 생활 방식 행동을 개선하기 위해 목표로 삼을 한 가지 요소가 될 수 있습니다. AD-VS 전환 과정 초기에 DE 행동을 예방하거나 최소화하고 정신 건강을 개선하기 위한 자원과 전략을 SM에 제공하는 개입은 재향군인에게 불리한 결과를 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 재향군인의 DE와 정신 건강을 연결하는 이용 가능한 증거를 기반으로, 이러한 문제를 전체적으로 해결하고 후속 임상 결과를 예방할 수 있는 개입은 AD-VS 여성과 남성에서 조사할 가치가 있습니다. 따라서 현재 연구의 목적은 AD-VS 전환을 겪고 있는 여성과 남성의 영양 지식, DE 태도 및 행동, 정신 건강, 군대 관련 경험 사이의 성별 차이와 연관성을 탐구하고 이 정보를 AD-VS 여성 및 남성의 파일럿 테스트를 위한 기존 영양 교육 프로그램의 적응을 알리기 위한 포커스 그룹의 정성적 피드백. 궁극적으로 이 연구는 재향군인의 영양 부족과 DE의 해로운 정신 및 신체 건강 영향을 약화시키는 전략을 결정하는 첫 번째 단계입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 전환 과정에 있는 현재 현역 군인(예: 해군 지원 활동 Bethesda에 배정된 군대에서 분리 또는 은퇴
  • 연령 ≥17세
  • 영어 읽기 및 쓰기

제외 기준:

  • 다음을 포함한 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-5) 섭식 장애의 현재 또는 최근(지난 5년) 진단 자가 보고: 신경성 식욕 부진, 신경성 폭식증 또는 폭식 장애 및/또는
  • Eating Disorder Examination-Questionnaire Short(EDE-QS)에서 15점 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 파일럿 연구
영양 기반 개입을 조정하고 시험합니다. 이 프로그램은 정신 건강을 향상시키기 위해 참가자들에게 기본 영양 및 요리 기술, 수면 및 마음챙김 전략에 대해 교육하는 전체론적 접근 방식을 취할 것입니다.
건강과 웰니스의 여러 측면을 논의하는 상호 작용 6주 과정을 목표로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양 지식
기간: 개입 전후, 약 6주 간격
스포츠 지식 설문지에 대한 간략한 영양 점수. 설문지는 35문항입니다. 답은 정답 또는 오답으로 점수가 매겨집니다. 점수 범위는 0~35점이며 점수가 높을수록 더 바람직하고 더 많은 영양 지식을 나타냅니다.
개입 전후, 약 6주 간격
식습관/행동
기간: 개입 전후, 약 6주 간격
섭식 병리 증상 목록에 대한 점수. 섭식 병리 증상 목록(EPSI)은 신체 불만족, 폭식, 인지 억제, 제거, 제한, 과도한 운동, 비만에 대한 부정적인 태도, 근육 형성 등 8개 하위 척도를 다루는 45개 항목을 포함하는 자가 보고식 설문지입니다. 각 항목은 각 항목이 참가자의 경험을 얼마나 잘 설명하는지 설명하기 위해 5점 리커트 스타일 척도(0 = 전혀 없음, 4= 자주)로 채점됩니다. 점수는 각 하위 척도에 포함된 질문의 응답을 합산하여 도출됩니다. 점수 범위는 0-180입니다. 낮은 점수가 더 바람직합니다.
개입 전후, 약 6주 간격
식습관/행동
기간: 개입 전후, 약 6주 간격
섭식 장애 시험 - 설문지 짧은 점수. 섭식 장애 검사 - 간단한 설문지(EDE-QS)는 섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q)의 12개 항목 버전으로 개발되었으며 이전 7개 항목에 대해 섭식 장애(ED) 증상을 평가하는 4점 응답 척도를 사용합니다. 날. 점수 범위는 0-36입니다. 낮은 점수가 더 바람직합니다.
개입 전후, 약 6주 간격

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jonathan M Scott, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2022년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MEM-91-12005

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

자금 지원에 따라 생성된 데이터는 자금 지원 기회 발표에서 요청한 대로 여군 여성 건강 연구 컨소시엄과 군복무 대학에 제공됩니다. 보다 광범위하게 데이터는 연구 회의에 제출된 초록 및 프레젠테이션과 동료 평가 과학 저널에 게재하기 위해 작성된 원고를 통해 집계된 형태로 공유됩니다. 참가자의 기밀을 보호하기 위해 출판물/프레젠테이션에서 데이터가 식별되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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파일럿 연구에 대한 임상 시험

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