Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att mildra och förebygga ätstörningar hos övergångsmedlemmar

Anpassad Total Force Kitchen Pilot Intervention för att mildra och förhindra ätstörningar hos övergångsmedlemmar

Trots dokumenterade bevis på ätstörning (DE) bland Active Duty (AD) Service Members (SM) och Veteraner, har DE inte bedömts i SM som genomgår övergången från AD till Veteranstatus (AD-VS). Syftet med den aktuella studien är att utforska könsskillnader och samband mellan näringskunskap, DE-attityder och beteenden, mental hälsa och militärspecifika erfarenheter hos kvinnor och män som genomgår AD-VS-övergången, och sedan använda denna information tillsammans med kvalitativ feedback från fokusgrupper till informationsanpassningar av ett befintligt kostutbildningsprogram för pilottestning av AD-VS kvinnor och män.

Studieöversikt

Status

Indragen

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Trots dokumenterade bevis på ätstörning (DE) bland Active Duty (AD) Service Members (SM) och Veteraner, har DE inte bedömts i SM som genomgår övergången från AD till Veteranstatus (AD-VS). DE beskriver psykologiskt drivna, subkliniska, maladaptiva ätbeteenden som inte uppfyller diagnostiska kriterier för ätstörningar (ED), som är allvarliga psykiatriska tillstånd som kräver intensiv medicinsk intervention och behandling. DE, även om de är mindre kliniskt allvarliga än ED, påverkar sannolikt en mycket större andel individer och blir ofta orapporterad och/eller underdiagnostiserad, vilket banar vägen för kronisk DE och utveckling av skadliga utfall. Psykisk hälsa är intimt förknippad med ätbeteenden och samband mellan DE/ED och andra psykiska komorbiditeter har beskrivits i AD- och veteranpopulationer. Genom att ta itu med DE under AD-VS-övergångstiden kan det vara möjligt att mildra de långsiktiga kliniska konsekvenserna som är ett resultat av kronisk DE. AD-VS-tidsramen är en särskilt lämpad tidpunkt att ingripa med hälsofokuserade interventioner med tanke på bevis på viktökning och minskning av fysisk aktivitet som inträffar efter separation från AD-tjänst. Bidraget från DE-beteenden till viktökning under och omedelbart efter AD-VS-övergången har inte undersökts och kan vara en faktor att rikta in sig på för att förbättra hälsosamma livsstilsbeteenden under denna kritiska tidpunkt. Interventioner som förser SM med resurser och strategier för att förebygga eller minimera DE-beteenden och förbättra mental hälsa tidigt i AD-VS-övergångsprocessen kan hjälpa till att förhindra negativa resultat för veteraner. Baserat på tillgängliga bevis som kopplar samman DE och mental hälsa hos veteraner, är interventioner som kan hantera dessa problem holistiskt och förhindra nedströms kliniska resultat värda att undersökas hos AD-VS kvinnor och män. Därför är syftet med den aktuella studien att utforska könsskillnader och samband mellan näringskunskap, DE-attityder och beteenden, mental hälsa och militärspecifika erfarenheter hos kvinnor och män som genomgår AD-VS-övergången, och sedan använda denna information tillsammans med kvalitativ feedback från fokusgrupper för att informera om anpassningar av ett befintligt kostutbildningsprogram för pilottestning av AD-VS kvinnor och män. I slutändan är denna studie det första steget i att fastställa en strategi för att dämpa de skadliga psykiska och fysiska hälsoeffekterna av dålig kost och DE hos veteraner.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nuvarande Active Duty Service-medlem som håller på att övergå (t.ex. separerar eller går i pension) från militären som tilldelats Naval Support Activity Bethesda
  • Ålder ≥17 år gammal
  • Läs och skriv engelska

Exklusions kriterier:

  • Självrapporterad aktuell eller nyligen (senaste 5 åren) diagnos av en diagnostisk och statistisk manual- (DSM-5) ätstörning inklusive: Anorexia Nervosa, Bulimia Nervosa eller hetsätningsstörning OCH/ELLER
  • En poäng på ≥15 på Eating Disorder Examination-Questionnaire Short (EDE-QS)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Pilot studie
Anpassa och pilotera en näringsbaserad intervention. Programmet kommer att ta ett holistiskt tillvägagångssätt för att utbilda deltagarna om grundläggande kost- och matlagningsfärdigheter, sömn- och mindfulnessstrategier för att förbättra mental hälsa.
Siktar på en interaktionskurs på 6 veckor som kommer att diskutera många aspekter av hälsa och välbefinnande.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nutrition kunskap
Tidsram: Före och efter intervention, cirka 6 veckors mellanrum
Poäng på frågeformulär för förkortad nutrition för sportkunskap. Frågeformuläret är 35 frågor långt. Svaren bedöms som antingen korrekta eller felaktiga. Poäng varierar från 0-35, högre poäng är mer önskvärda och indikerar större näringskunskap.
Före och efter intervention, cirka 6 veckors mellanrum
Ätattityder/beteenden
Tidsram: Före och efter intervention, cirka 6 veckors mellanrum
Poäng på inventering av ätpatologisymtom. Eating Pathology Symptoms Inventory (EPSI) är ett självrapporterande frågeformulär som omfattar 45 artiklar som täcker 8 underskalor: Kroppsmissnöje, hetsätning, kognitiv återhållsamhet, utrensning, begränsning, överdriven träning, negativa attityder till fetma och muskeluppbyggnad. Varje objekt poängsätts på en 5-gradig Likert-skala (0 = Aldrig; 4= Ofta) för att beskriva hur väl varje objekt beskriver deltagarens upplevelser. Poängen härleds genom att summera svaren över frågorna som ingår i varje delskala. Poäng varierar från 0-180. Lägre poäng är mer önskvärt.
Före och efter intervention, cirka 6 veckors mellanrum
Ätattityder/beteenden
Tidsram: Före och efter intervention, cirka 6 veckors mellanrum
Poäng på ätstörningsundersökning-frågeformulär Kort. Eating Disorder Examination - Questionnaire Short (EDE-QS) utvecklades som en version med 12 artiklar av Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q) med en 4-gradig svarsskala som bedömer ätstörningssymptom (ED) under de föregående 7 dagar. Poäng varierar från 0-36. Lägre poäng är mer önskvärt.
Före och efter intervention, cirka 6 veckors mellanrum

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jonathan M Scott, PhD, Uniformed Services University of the Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2021

Första postat (Faktisk)

12 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2024

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MEM-91-12005

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data som genereras under finansieringspriset kommer att tillhandahållas till Military Women's Health Research Consortium och Uniformed Services University, som begärts i Finansieringsmöjlighetsmeddelandet. Mer allmänt kommer data att delas i en aggregerad form genom sammanfattningar och presentationer som skickas till forskningskonferenser och manuskript skrivna för publicering i peer-reviewed vetenskapliga tidskrifter. För att skydda deltagarnas konfidentialitet kommer inga uppgifter någonsin att identifieras i publikationer/presentationer.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera