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トレーニング環境におけるスーパービジョン モデル (VSI)

2023年2月6日 更新者：Rhode Island Hospital

検証済みの監督手段を使用して、トレーニング環境における 2 つの一般的な監督モデルの品質と有効性を評価する

主治医は、多くの場合、初心者のジュニアレジデントを直接 1 対 1 の形式で監督します。 別の方法として、主治医の非直接的な（しかしすぐに利用できる）監督下で、上級レジデントを新しい研修生とペアにすることもできます。 常駐監督は、独立した実践に向けた重要なステップと見なされてきました。 どちらのモデルも米国ではどこにでもありますが、監督スコアに関して一方のモデルが他方よりも優れているかどうかについての研究はこれまで行われていません。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

レジデントの監督は、ACGME 認定の基礎であり、あらゆるトレーニング プログラムの重要な焦点です。 トレーニング環境における監督の質と有効性を評価するために、9 つの側面からなる検証済みの調査が使用されています。 教員に低い点数を割り当てるレジデントは、学科全体の評価も低くなる傾向があります。 さらに、監督者を不利に評価する居住者は、安全性の低い作業環境のコンテキストで、より多くの患者の安全上の事故を報告する傾向もあります。 この監督スケールを使用した以前の文献では、部門全体の平均監督スコアが 3 未満 (頻繁) であると報告したレジデントは、患者に悪影響を与えるミスや投薬ミスの発生頻度が有意に高かったと結論付けています。

主治医は、多くの場合、初心者のジュニアレジデントを直接 1 対 1 の形式で監督します。 別の方法として、主治医の非直接的な（しかしすぐに利用できる）監督下で、上級レジデントを新しい研修生とペアにすることもできます。 常駐監督は、独立した実践に向けた重要なステップと見なされてきました.. どちらのモデルも米国ではどこにでもありますが、監督スコアに関して一方のモデルが他方よりも優れているかどうかについての研究はこれまで行われていません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
        • Rhode Island Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な患者に割り当てられた新しい麻酔レジデント (ASA 身体状態分類 1 または 2)。

除外基準:

  • ASA 身体状態分類 3 以上の患者に割り当てられた新しい麻酔研修医。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：主治医による直接の 1 対 1 の監督
参加者は、直接の 1 対 1 の監督のために主治医に割り当てられます。 参加者は、16 日間連続して 1 日の終わりにアンケートに記入します。
行動：調査
アンケートは、毎日の終わりに参加者によって完了されます。
実験的：シニアレジデントによる直接の 1 対 1 の監督
参加者は、主治医の監督下で直接の監督者としてシニアレジデントに割り当てられます（CMS / ACGMEの人員配置基準に従って）。 参加者は、16 日間連続して 1 日の終わりにアンケートに記入します。
行動：調査
アンケートは、毎日の終わりに参加者によって完了されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
監督評価アンケート
時間枠：連続 16 日間の毎日の終わりに
麻酔周囲ケアの計画、フィードバック、利用可能性、機会、刺激的な患者ベースの学習、プロフェッショナリズム、対人スキル、プレゼンス、および安全性に関する一連の質問。 It の質問は、4 点のリッカート スケールを使用して採点されます (決して = 1、まれに = 2、頻繁に = 3、常に = 4)。 3 未満のスコアは、ミスの発生頻度が高いことと関連しています。
連続 16 日間の毎日の終わりに

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Spielberger State-Trait Anxiety Inventory Short Form
時間枠：連続 16 日間の毎日の終わりに
(強く同意する=5、同意する=4、どちらでもない=3、同意しない=2、まったく同意しない=1)。
連続 16 日間の毎日の終わりに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Rhode Island Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Christopher Malgieri, MD、Rhode Island Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月7日

一次修了 (実際)

2022年7月30日

研究の完了 (実際)

2022年7月30日

試験登録日

最初に提出

2021年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月29日

最初の投稿 (実際)

2021年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月6日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1734757

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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