교육 환경의 감독 모델 (VSI)
2023년 2월 6일 업데이트: Rhode Island Hospital
검증된 감독 도구를 사용하여 교육 환경에서 두 가지 일반적인 감독 모델의 품질 및 효율성 평가
주치의는 종종 초보 주니어 레지던트를 직접적인 일대일 형식으로 감독합니다.
또는 주치의의 간접적인(그러나 즉시 가능한) 감독 하에 상급 레지던트를 새로운 연수생과 짝을 이룰 수 있습니다.
레지던트 감독은 독립 실행을 향한 중요한 단계로 간주되었습니다.
두 모델 모두 미국에서 유비쿼터스이지만 감독 점수와 관련하여 한 모델이 다른 모델보다 나은 경우 현재까지 수행된 연구는 없습니다.
연구 개요
상세 설명
레지던트 감독은 ACGME 인증의 초석이며 모든 교육 프로그램의 중요한 초점입니다. 교육 환경에서 감독의 품질과 효과를 평가하기 위해 9가지 검증된 설문 조사가 사용되었습니다. 교수진에게 낮은 점수를 부여하는 레지던트는 또한 전체 부서를 제대로 평가하지 못하는 경향이 있습니다. 또한 감독자를 비우호적으로 평가하는 레지던트는 덜 안전한 작업 환경에서 더 많은 환자 안전 사고를 보고하는 경향이 있습니다. 이 감독 척도를 사용한 이전 문헌에서는 부서 전체의 평균 감독 점수가 3(자주) 미만이라고 보고한 레지던트가 실수가 훨씬 더 자주 발생하여 환자에게 부정적인 결과를 초래하고 투약 오류가 발생했다고 결론지었습니다.
주치의는 종종 초보 주니어 레지던트를 직접적인 일대일 형식으로 감독합니다. 또는 주치의의 간접적인(그러나 즉시 가능한) 감독 하에 상급 레지던트를 새로운 연수생과 짝을 이룰 수 있습니다. 레지던트 감독은 독립 실행을 향한 중요한 단계로 간주되었습니다.. 두 모델 모두 미국에서 유비쿼터스이지만 감독 점수와 관련하여 한 모델이 다른 모델보다 나은 경우 현재까지 수행된 연구는 없습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, 미국, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 환자(ASA 신체 상태 분류 1 또는 2)에게 할당된 신규 입원 마취 레지던트.
제외 기준:
- ASA 신체 상태 분류가 3 이상인 환자에게 할당된 신규 입원 마취 레지던트.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 주치의가 직접 1:1 감독
참가자는 직접 1:1 감독을 위해 주치의에게 배정됩니다.
참가자들은 16일 연속으로 하루가 끝날 때 설문지를 작성하게 됩니다.
|
설문조사는 매일 종료 시 참가자가 완료합니다.
|
|
실험적: 시니어 레지던트 직접 1:1 감독
참가자는 CMS/ACGME 직원 배치 기준에 따라 주치의의 감독을 받는 직속 감독관으로 시니어 레지던트에게 배정됩니다.
참가자들은 16일 연속으로 하루가 끝날 때 설문지를 작성하게 됩니다.
|
설문조사는 매일 종료 시 참가자가 완료합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
감독 평가 질문
기간: 연속 16일 동안 매일 마감 시
|
마취주위 치료 계획, 피드백, 가용성, 기회, 환자 기반 학습 자극, 전문성, 대인 관계 기술, 존재 및 안전과 관련된 일련의 질문입니다.
질문은 4점 리커트 척도(전혀 안함 = 1, 드물게 = 2, 자주 있음 = 3, 항상 = 4)를 사용하여 채점됩니다.
3점 미만은 실수가 더 자주 발생하는 것과 관련이 있습니다.
|
연속 16일 동안 매일 마감 시
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Spielberger State-Trait Anxiety 인벤토리 약식
기간: 연속 16일 동안 매일 마감 시
|
(매우 동의함=5, 동의함=4, 어느 쪽도 아님=3, 동의하지 않음=2, 매우 동의하지 않음=1).
|
연속 16일 동안 매일 마감 시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christopher Malgieri, MD, Rhode Island Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- De Oliveira GS Jr, Rahmani R, Fitzgerald PC, Chang R, McCarthy RJ. The association between frequency of self-reported medical errors and anesthesia trainee supervision: a survey of United States anesthesiology residents-in-training. Anesth Analg. 2013 Apr;116(4):892-7. doi: 10.1213/ANE.0b013e318277dd65. Epub 2013 Feb 5.
- De Oliveira GS Jr, Dexter F, Bialek JM, McCarthy RJ. Reliability and validity of assessing subspecialty level of faculty anesthesiologists' supervision of anesthesiology residents. Anesth Analg. 2015 Jan;120(1):209-213. doi: 10.1213/ANE.0000000000000453.
- Riveros Perez E, Jimenez E, Yang N, Rocuts A. Evaluation of Anesthesiology Residents' Supervision Skills: A Tool to Assess Transition Towards Independent Practice. Cureus. 2019 Feb 26;11(2):e4137. doi: 10.7759/cureus.4137.
- de Oliveira Filho GR, Dal Mago AJ, Garcia JH, Goldschmidt R. An instrument designed for faculty supervision evaluation by anesthesia residents and its psychometric properties. Anesth Analg. 2008 Oct;107(4):1316-22. doi: 10.1213/ane.0b013e318182fbdd.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 7일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 29일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1734757
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .