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Modelos de Supervisión en Entornos de Formación (VSI)

6 de febrero de 2023 actualizado por: Rhode Island Hospital

Evaluación de la calidad y la eficacia de dos modelos comunes de supervisión en entornos de capacitación utilizando un instrumento de supervisión validado

Los médicos tratantes a menudo supervisan a los residentes jóvenes novatos en un formato directo de uno a uno. Alternativamente, un residente senior puede ser emparejado con un nuevo aprendiz bajo la supervisión no directa (pero disponible de inmediato) de un médico tratante. La supervisión de residentes se ha considerado un paso importante hacia la práctica independiente. Ambos modelos son omnipresentes en los Estados Unidos, pero hasta la fecha no se ha realizado ningún estudio si un modelo es mejor que el otro con respecto a los puntajes de supervisión.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La supervisión de los residentes es la piedra angular de la acreditación de ACGME y un enfoque crítico de cualquier programa de capacitación. Se ha utilizado una encuesta validada de nueve facetas para evaluar la calidad y la eficacia de la supervisión en entornos de formación. Los residentes que asignan puntajes bajos a los miembros de la facultad también tienden a evaluar mal al departamento en general. Además, los residentes que evalúan desfavorablemente a los supervisores también tienden a reportar más percances relacionados con la seguridad del paciente en el contexto de un entorno de trabajo menos seguro. La literatura previa que utilizó esta escala de supervisión concluyó que los residentes que reportaron puntajes promedio de supervisión de todo el departamento menores a 3 (frecuente) reportaron ocurrencias significativamente más frecuentes de errores con consecuencias negativas para los pacientes y errores de medicación.

Los médicos tratantes a menudo supervisan a los residentes jóvenes novatos en un formato directo de uno a uno. Alternativamente, un residente senior puede ser emparejado con un nuevo aprendiz bajo la supervisión no directa (pero disponible de inmediato) de un médico tratante. La supervisión de residentes se ha considerado un paso importante hacia la práctica independiente. Ambos modelos son omnipresentes en los Estados Unidos, pero hasta la fecha no se ha realizado ningún estudio si un modelo es mejor que el otro con respecto a los puntajes de supervisión.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Rhode Island Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Nuevos residentes de anestesia entrantes asignados a pacientes sanos (clasificaciones de estado físico ASA de 1 o 2).

Criterio de exclusión:

  • Nuevos residentes de anestesia entrantes asignados a pacientes con clasificaciones de estado físico ASA 3 o superior.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Médico tratante para supervisión directa 1:1
Los participantes serán asignados a un médico tratante para supervisión directa 1:1. Los participantes llenarán una encuesta al final del día durante 16 días consecutivos.
Los participantes completarán una encuesta al final de cada día.
EXPERIMENTAL: Residente senior para supervisión directa 1:1
Los participantes serán asignados a un residente senior como supervisor directo con la supervisión de un médico tratante (de acuerdo con los criterios de dotación de personal de CMS/ACGME). Los participantes llenarán una encuesta al final del día durante 16 días consecutivos.
Los participantes completarán una encuesta al final de cada día.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de evaluación de la supervisión
Periodo de tiempo: Al final de cada día durante 16 días consecutivos
Una serie de preguntas relacionadas con la planificación del cuidado de la peranestesia, la retroalimentación, la disponibilidad, las oportunidades, la estimulación del aprendizaje basado en el paciente, el profesionalismo, las habilidades interpersonales, la presencia y la seguridad. Las preguntas se puntúan utilizando una escala tipo Likert de 4 puntos (nunca = 1, rara vez = 2, frecuentemente = 3 y siempre = 4). Una puntuación inferior a 3 se asocia con errores más frecuentes.
Al final de cada día durante 16 días consecutivos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo de Spielberger Forma Corta
Periodo de tiempo: Al final de cada día durante 16 días consecutivos
(Muy de acuerdo=5, De acuerdo=4, Ninguno=3, En desacuerdo=2, Muy en desacuerdo=1).
Al final de cada día durante 16 días consecutivos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Christopher Malgieri, MD, Rhode Island Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

7 de julio de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de julio de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1734757

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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