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Modelli di supervisione negli ambienti formativi (VSI)

6 febbraio 2023 aggiornato da: Rhode Island Hospital

Valutare la qualità e l'efficacia di due modelli di supervisione comuni negli ambienti di formazione utilizzando uno strumento di supervisione convalidato

I medici curanti spesso supervisionano i giovani residenti alle prime armi in un formato diretto uno a uno. In alternativa, un residente anziano può essere accoppiato con un nuovo tirocinante sotto la supervisione non diretta (ma immediatamente disponibile) di un medico curante. La supervisione residente è stata considerata un passo importante verso la pratica indipendente. Entrambi i modelli sono onnipresenti negli Stati Uniti, ma nessuno studio fino ad oggi è stato condotto se un modello è migliore dell'altro rispetto ai punteggi di supervisione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La supervisione dei residenti è una pietra miliare dell'accreditamento ACGME e un punto focale di qualsiasi programma di formazione. Per valutare la qualità e l'efficacia della supervisione negli ambienti di formazione è stata utilizzata un'indagine convalidata a nove facce. I residenti che assegnano punteggi bassi ai membri della facoltà tendono anche a valutare male il dipartimento in generale. Inoltre, i residenti che valutano sfavorevolmente i supervisori tendono anche a segnalare più incidenti sulla sicurezza del paziente nel contesto di un ambiente di lavoro meno sicuro. La letteratura precedente che utilizzava questa scala di supervisione concludeva che i residenti che riportavano punteggi medi di supervisione a livello di reparto inferiori a 3 (frequenti) riportavano occorrenze significativamente più frequenti di errori con conseguenze negative per i pazienti ed errori terapeutici.

I medici curanti spesso supervisionano i giovani residenti alle prime armi in un formato diretto uno a uno. In alternativa, un residente anziano può essere accoppiato con un nuovo tirocinante sotto la supervisione non diretta (ma immediatamente disponibile) di un medico curante. La supervisione residente è stata considerata un passo importante verso la pratica indipendente. Entrambi i modelli sono onnipresenti negli Stati Uniti, ma nessuno studio fino ad oggi è stato condotto se un modello è migliore dell'altro rispetto ai punteggi di supervisione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
        • Rhode Island Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nuovi residenti in anestesia in arrivo assegnati a pazienti sani (classificazioni dello stato fisico ASA di 1 o 2).

Criteri di esclusione:

  • Nuovi residenti in anestesia in arrivo assegnati a pazienti con classificazione dello stato fisico ASA 3 o superiore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Medico curante per la supervisione diretta 1:1
I partecipanti saranno assegnati a un medico curante per la supervisione diretta 1:1. I partecipanti compileranno un sondaggio alla fine della giornata per 16 giorni consecutivi.
Un sondaggio sarà completato dai partecipanti al termine di ogni giornata.
SPERIMENTALE: Residente senior per supervisione diretta 1:1
I partecipanti saranno assegnati a un residente anziano come supervisore diretto con la supervisione di un medico curante (in conformità con i criteri di personale CMS/ACGME). I partecipanti compileranno un sondaggio alla fine della giornata per 16 giorni consecutivi.
Un sondaggio sarà completato dai partecipanti al termine di ogni giornata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di valutazione della supervisione
Lasso di tempo: Al termine di ogni giornata per 16 giorni consecutivi
Una serie di domande relative alla pianificazione della cura della perianestesia, al feedback, alla disponibilità, alle opportunità, allo stimolo dell'apprendimento basato sul paziente, alla professionalità, alle capacità interpersonali, alla presenza e alla sicurezza. Le domande vengono valutate utilizzando una scala Likert a 4 punti (mai = 1, raramente = 2, frequentemente = 3 e sempre = 4). Un punteggio inferiore a 3 è associato a occorrenze più frequenti di errori.
Al termine di ogni giornata per 16 giorni consecutivi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spielberger State-Trait Anxiety Inventory Forma abbreviata
Lasso di tempo: Al termine di ogni giornata per 16 giorni consecutivi
(Fortemente d'accordo=5, d'accordo=4, nessuno dei due=3, in disaccordo=2, assolutamente in disaccordo=1).
Al termine di ogni giornata per 16 giorni consecutivi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Christopher Malgieri, MD, Rhode Island Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

7 luglio 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 luglio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

12 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1734757

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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