- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05075278
Modelos de Supervisão em Ambientes de Treinamento (VSI)
Avaliação da qualidade e eficácia de dois modelos comuns de supervisão em ambientes de treinamento usando um instrumento de supervisão validado
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A supervisão de residentes é a pedra angular do credenciamento ACGME e um foco crítico de qualquer programa de treinamento. Uma pesquisa validada de nove facetas foi usada para avaliar a qualidade e a eficácia da supervisão em ambientes de treinamento. Os residentes que atribuem notas ruins para os membros do corpo docente também tendem a avaliar mal o departamento como um todo. Além disso, os residentes que avaliam os supervisores desfavoravelmente também tendem a relatar mais acidentes de segurança do paciente no contexto de um ambiente de trabalho menos seguro. A literatura anterior que usou essa escala de supervisão concluiu que os residentes que relataram pontuações médias de supervisão em todo o departamento inferiores a 3 (frequentes) relataram ocorrências significativamente mais frequentes de erros com consequências negativas para os pacientes e erros de medicação.
Os médicos assistentes geralmente supervisionam residentes juniores novatos em um formato direto de um para um. Alternativamente, um residente sênior pode ser emparelhado com um novo estagiário sob a supervisão não direta (mas imediatamente disponível) de um médico assistente. A supervisão de residentes tem sido considerada um passo importante para a prática independente. Ambos os modelos são onipresentes nos Estados Unidos, mas nenhum estudo até o momento foi realizado se um modelo é melhor que o outro com relação aos escores de supervisão.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
- Rhode Island Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Novos residentes de anestesia atribuídos a pacientes saudáveis (classificações de estado físico ASA de 1 ou 2).
Critério de exclusão:
- Novos residentes de anestesia atribuídos a pacientes com classificação de estado físico ASA 3 ou superior.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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ACTIVE_COMPARATOR: Médico assistente para supervisão direta 1:1
Os participantes serão encaminhados a um médico assistente para supervisão direta de 1:1.
Os participantes preencherão uma pesquisa no final do dia por 16 dias consecutivos.
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Uma pesquisa será respondida pelos participantes no final de cada dia.
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EXPERIMENTAL: Residente sênior para supervisão direta 1:1
Os participantes serão designados a um residente sênior como supervisor direto com a supervisão de um médico assistente (de acordo com os critérios de pessoal do CMS/ACGME).
Os participantes preencherão uma pesquisa no final do dia por 16 dias consecutivos.
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Uma pesquisa será respondida pelos participantes no final de cada dia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de avaliação de supervisão
Prazo: Na conclusão de cada dia por 16 dias consecutivos
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Uma série de perguntas relativas ao planejamento de cuidados perianestesia, feedback, disponibilidade, oportunidades, estimulando a aprendizagem baseada no paciente, profissionalismo, habilidades interpessoais, presença e segurança.
As perguntas são pontuadas usando uma escala Likert de 4 pontos (nunca = 1, raramente = 2, frequentemente = 3 e sempre = 4).
Uma pontuação inferior a 3 está associada a ocorrências mais frequentes de erros.
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Na conclusão de cada dia por 16 dias consecutivos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Formulário Resumido do Inventário de Ansiedade Traço-Estado de Spielberger
Prazo: Na conclusão de cada dia por 16 dias consecutivos
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(Concordo totalmente=5, Concordo=4, Nenhum dos dois=3, Discordo=2, Discordo totalmente=1).
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Na conclusão de cada dia por 16 dias consecutivos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christopher Malgieri, MD, Rhode Island Hospital
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- De Oliveira GS Jr, Rahmani R, Fitzgerald PC, Chang R, McCarthy RJ. The association between frequency of self-reported medical errors and anesthesia trainee supervision: a survey of United States anesthesiology residents-in-training. Anesth Analg. 2013 Apr;116(4):892-7. doi: 10.1213/ANE.0b013e318277dd65. Epub 2013 Feb 5.
- De Oliveira GS Jr, Dexter F, Bialek JM, McCarthy RJ. Reliability and validity of assessing subspecialty level of faculty anesthesiologists' supervision of anesthesiology residents. Anesth Analg. 2015 Jan;120(1):209-213. doi: 10.1213/ANE.0000000000000453.
- Riveros Perez E, Jimenez E, Yang N, Rocuts A. Evaluation of Anesthesiology Residents' Supervision Skills: A Tool to Assess Transition Towards Independent Practice. Cureus. 2019 Feb 26;11(2):e4137. doi: 10.7759/cureus.4137.
- de Oliveira Filho GR, Dal Mago AJ, Garcia JH, Goldschmidt R. An instrument designed for faculty supervision evaluation by anesthesia residents and its psychometric properties. Anesth Analg. 2008 Oct;107(4):1316-22. doi: 10.1213/ane.0b013e318182fbdd.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1734757
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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