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Modelos de Supervisão em Ambientes de Treinamento (VSI)

6 de fevereiro de 2023 atualizado por: Rhode Island Hospital

Avaliação da qualidade e eficácia de dois modelos comuns de supervisão em ambientes de treinamento usando um instrumento de supervisão validado

Os médicos assistentes geralmente supervisionam residentes juniores novatos em um formato direto de um para um. Alternativamente, um residente sênior pode ser emparelhado com um novo estagiário sob a supervisão não direta (mas imediatamente disponível) de um médico assistente. A supervisão do residente tem sido considerada um passo importante para a prática independente. Ambos os modelos são onipresentes nos Estados Unidos, mas nenhum estudo até o momento foi realizado se um modelo é melhor que o outro com relação aos escores de supervisão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A supervisão de residentes é a pedra angular do credenciamento ACGME e um foco crítico de qualquer programa de treinamento. Uma pesquisa validada de nove facetas foi usada para avaliar a qualidade e a eficácia da supervisão em ambientes de treinamento. Os residentes que atribuem notas ruins para os membros do corpo docente também tendem a avaliar mal o departamento como um todo. Além disso, os residentes que avaliam os supervisores desfavoravelmente também tendem a relatar mais acidentes de segurança do paciente no contexto de um ambiente de trabalho menos seguro. A literatura anterior que usou essa escala de supervisão concluiu que os residentes que relataram pontuações médias de supervisão em todo o departamento inferiores a 3 (frequentes) relataram ocorrências significativamente mais frequentes de erros com consequências negativas para os pacientes e erros de medicação.

Os médicos assistentes geralmente supervisionam residentes juniores novatos em um formato direto de um para um. Alternativamente, um residente sênior pode ser emparelhado com um novo estagiário sob a supervisão não direta (mas imediatamente disponível) de um médico assistente. A supervisão de residentes tem sido considerada um passo importante para a prática independente. Ambos os modelos são onipresentes nos Estados Unidos, mas nenhum estudo até o momento foi realizado se um modelo é melhor que o outro com relação aos escores de supervisão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Rhode Island Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Novos residentes de anestesia atribuídos a pacientes saudáveis ​​(classificações de estado físico ASA de 1 ou 2).

Critério de exclusão:

  • Novos residentes de anestesia atribuídos a pacientes com classificação de estado físico ASA 3 ou superior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Médico assistente para supervisão direta 1:1
Os participantes serão encaminhados a um médico assistente para supervisão direta de 1:1. Os participantes preencherão uma pesquisa no final do dia por 16 dias consecutivos.
Uma pesquisa será respondida pelos participantes no final de cada dia.
EXPERIMENTAL: Residente sênior para supervisão direta 1:1
Os participantes serão designados a um residente sênior como supervisor direto com a supervisão de um médico assistente (de acordo com os critérios de pessoal do CMS/ACGME). Os participantes preencherão uma pesquisa no final do dia por 16 dias consecutivos.
Uma pesquisa será respondida pelos participantes no final de cada dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de avaliação de supervisão
Prazo: Na conclusão de cada dia por 16 dias consecutivos
Uma série de perguntas relativas ao planejamento de cuidados perianestesia, feedback, disponibilidade, oportunidades, estimulando a aprendizagem baseada no paciente, profissionalismo, habilidades interpessoais, presença e segurança. As perguntas são pontuadas usando uma escala Likert de 4 pontos (nunca = 1, raramente = 2, frequentemente = 3 e sempre = 4). Uma pontuação inferior a 3 está associada a ocorrências mais frequentes de erros.
Na conclusão de cada dia por 16 dias consecutivos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário Resumido do Inventário de Ansiedade Traço-Estado de Spielberger
Prazo: Na conclusão de cada dia por 16 dias consecutivos
(Concordo totalmente=5, Concordo=4, Nenhum dos dois=3, Discordo=2, Discordo totalmente=1).
Na conclusão de cada dia por 16 dias consecutivos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Christopher Malgieri, MD, Rhode Island Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

7 de julho de 2021

Conclusão Primária (REAL)

30 de julho de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

30 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2021

Primeira postagem (REAL)

12 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1734757

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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