- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05075278
Modèles de supervision dans les environnements de formation (VSI)
Évaluation de la qualité et de l'efficacité de deux modèles de supervision courants dans des environnements de formation à l'aide d'un instrument de supervision validé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La supervision des résidents est la pierre angulaire de l'accréditation ACGME et un élément essentiel de tout programme de formation. Une enquête validée à neuf facettes a été utilisée pour évaluer la qualité et l'efficacité de la supervision dans les environnements de formation. Les résidents qui attribuent des notes médiocres aux membres du corps professoral ont également tendance à mal évaluer le département dans son ensemble. De plus, les résidents qui évaluent défavorablement les superviseurs ont également tendance à signaler davantage d'incidents liés à la sécurité des patients dans le contexte d'un environnement de travail moins sécuritaire. La littérature antérieure qui utilisait cette échelle de supervision a conclu que les résidents qui ont déclaré des scores moyens de supervision à l'échelle du département inférieurs à 3 (fréquents) ont signalé des occurrences significativement plus fréquentes d'erreurs ayant des conséquences négatives pour les patients et des erreurs de médication.
Les médecins traitants supervisent souvent les résidents juniors novices dans un format direct en tête-à-tête. Alternativement, un résident senior peut être jumelé à un nouveau stagiaire sous la supervision indirecte (mais immédiatement disponible) d'un médecin traitant. La supervision des résidents a été considérée comme une étape importante vers la pratique indépendante. Les deux modèles sont omniprésents aux États-Unis, mais aucune étude n'a été réalisée à ce jour si un modèle est meilleur que l'autre en ce qui concerne les scores de supervision.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
- Rhode Island Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Nouveaux résidents en anesthésie entrants affectés à des patients en bonne santé (classifications d'état physique ASA de 1 ou 2).
Critère d'exclusion:
- Nouveaux résidents en anesthésie entrants affectés à des patients avec des classifications d'état physique ASA 3 ou plus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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ACTIVE_COMPARATOR: Médecin traitant pour une supervision directe 1:1
Les participants seront assignés à un médecin traitant pour une supervision directe 1:1.
Les participants rempliront un sondage en fin de journée pendant 16 jours consécutifs.
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Un sondage sera rempli par les participants à la fin de chaque journée.
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EXPÉRIMENTAL: Résident senior pour une supervision directe 1:1
Les participants seront affectés à un résident senior en tant que superviseur direct sous la supervision d'un médecin traitant (conformément aux critères de dotation CMS/ACGME).
Les participants rempliront un sondage en fin de journée pendant 16 jours consécutifs.
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Un sondage sera rempli par les participants à la fin de chaque journée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire d'évaluation de la supervision
Délai: À la fin de chaque journée pendant 16 jours consécutifs
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Une série de questions portant sur la planification des soins périanesthésiques, la rétroaction, la disponibilité, les opportunités, la stimulation de l'apprentissage axé sur le patient, le professionnalisme, les compétences interpersonnelles, la présence et la sécurité.
Ces questions sont notées à l'aide d'une échelle de Likert à 4 points (jamais = 1, rarement = 2, fréquemment = 3 et toujours = 4).
Un score inférieur à 3 est associé à des erreurs plus fréquentes.
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À la fin de chaque journée pendant 16 jours consécutifs
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire abrégé de l'inventaire de l'anxiété des traits d'état de Spielberger
Délai: À la fin de chaque journée pendant 16 jours consécutifs
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(Fortement d'accord=5, D'accord=4, Ni l'un ni l'autre=3, Pas d'accord=2, Fortement en désaccord=1).
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À la fin de chaque journée pendant 16 jours consécutifs
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christopher Malgieri, MD, Rhode Island Hospital
Publications et liens utiles
Publications générales
- De Oliveira GS Jr, Rahmani R, Fitzgerald PC, Chang R, McCarthy RJ. The association between frequency of self-reported medical errors and anesthesia trainee supervision: a survey of United States anesthesiology residents-in-training. Anesth Analg. 2013 Apr;116(4):892-7. doi: 10.1213/ANE.0b013e318277dd65. Epub 2013 Feb 5.
- De Oliveira GS Jr, Dexter F, Bialek JM, McCarthy RJ. Reliability and validity of assessing subspecialty level of faculty anesthesiologists' supervision of anesthesiology residents. Anesth Analg. 2015 Jan;120(1):209-213. doi: 10.1213/ANE.0000000000000453.
- Riveros Perez E, Jimenez E, Yang N, Rocuts A. Evaluation of Anesthesiology Residents' Supervision Skills: A Tool to Assess Transition Towards Independent Practice. Cureus. 2019 Feb 26;11(2):e4137. doi: 10.7759/cureus.4137.
- de Oliveira Filho GR, Dal Mago AJ, Garcia JH, Goldschmidt R. An instrument designed for faculty supervision evaluation by anesthesia residents and its psychometric properties. Anesth Analg. 2008 Oct;107(4):1316-22. doi: 10.1213/ane.0b013e318182fbdd.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1734757
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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