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Modèles de supervision dans les environnements de formation (VSI)

6 février 2023 mis à jour par: Rhode Island Hospital

Évaluation de la qualité et de l'efficacité de deux modèles de supervision courants dans des environnements de formation à l'aide d'un instrument de supervision validé

Les médecins traitants supervisent souvent les résidents juniors novices dans un format direct en tête-à-tête. Alternativement, un résident senior peut être jumelé à un nouveau stagiaire sous la supervision indirecte (mais immédiatement disponible) d'un médecin traitant. La supervision des résidents a été considérée comme une étape importante vers la pratique indépendante. Les deux modèles sont omniprésents aux États-Unis, mais aucune étude n'a été réalisée à ce jour si un modèle est meilleur que l'autre en ce qui concerne les scores de supervision.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La supervision des résidents est la pierre angulaire de l'accréditation ACGME et un élément essentiel de tout programme de formation. Une enquête validée à neuf facettes a été utilisée pour évaluer la qualité et l'efficacité de la supervision dans les environnements de formation. Les résidents qui attribuent des notes médiocres aux membres du corps professoral ont également tendance à mal évaluer le département dans son ensemble. De plus, les résidents qui évaluent défavorablement les superviseurs ont également tendance à signaler davantage d'incidents liés à la sécurité des patients dans le contexte d'un environnement de travail moins sécuritaire. La littérature antérieure qui utilisait cette échelle de supervision a conclu que les résidents qui ont déclaré des scores moyens de supervision à l'échelle du département inférieurs à 3 (fréquents) ont signalé des occurrences significativement plus fréquentes d'erreurs ayant des conséquences négatives pour les patients et des erreurs de médication.

Les médecins traitants supervisent souvent les résidents juniors novices dans un format direct en tête-à-tête. Alternativement, un résident senior peut être jumelé à un nouveau stagiaire sous la supervision indirecte (mais immédiatement disponible) d'un médecin traitant. La supervision des résidents a été considérée comme une étape importante vers la pratique indépendante. Les deux modèles sont omniprésents aux États-Unis, mais aucune étude n'a été réalisée à ce jour si un modèle est meilleur que l'autre en ce qui concerne les scores de supervision.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
        • Rhode Island Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Nouveaux résidents en anesthésie entrants affectés à des patients en bonne santé (classifications d'état physique ASA de 1 ou 2).

Critère d'exclusion:

  • Nouveaux résidents en anesthésie entrants affectés à des patients avec des classifications d'état physique ASA 3 ou plus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Médecin traitant pour une supervision directe 1:1
Les participants seront assignés à un médecin traitant pour une supervision directe 1:1. Les participants rempliront un sondage en fin de journée pendant 16 jours consécutifs.
Un sondage sera rempli par les participants à la fin de chaque journée.
EXPÉRIMENTAL: Résident senior pour une supervision directe 1:1
Les participants seront affectés à un résident senior en tant que superviseur direct sous la supervision d'un médecin traitant (conformément aux critères de dotation CMS/ACGME). Les participants rempliront un sondage en fin de journée pendant 16 jours consécutifs.
Un sondage sera rempli par les participants à la fin de chaque journée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'évaluation de la supervision
Délai: À la fin de chaque journée pendant 16 jours consécutifs
Une série de questions portant sur la planification des soins périanesthésiques, la rétroaction, la disponibilité, les opportunités, la stimulation de l'apprentissage axé sur le patient, le professionnalisme, les compétences interpersonnelles, la présence et la sécurité. Ces questions sont notées à l'aide d'une échelle de Likert à 4 points (jamais = 1, rarement = 2, fréquemment = 3 et toujours = 4). Un score inférieur à 3 est associé à des erreurs plus fréquentes.
À la fin de chaque journée pendant 16 jours consécutifs

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire abrégé de l'inventaire de l'anxiété des traits d'état de Spielberger
Délai: À la fin de chaque journée pendant 16 jours consécutifs
(Fortement d'accord=5, D'accord=4, Ni l'un ni l'autre=3, Pas d'accord=2, Fortement en désaccord=1).
À la fin de chaque journée pendant 16 jours consécutifs

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christopher Malgieri, MD, Rhode Island Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

7 juillet 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

30 juillet 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2021

Première publication (RÉEL)

12 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1734757

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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