健常者におけるヒト脊髄のトラクトグラフィーと拡散テンソル イメージング : 解剖アトラス (TRACTOCORD)
2025年8月26日 更新者：Hospices Civils de Lyon
今日、脊髄の病状は、腫瘍性、血管性、外傷性、奇形性、炎症性、または変性性のいずれであっても、脊髄の特定の解剖学的構造により、依然として主要な医療外科的課題を構成しています。 実際、脊髄繊維 (感覚機能または運動機能を持っているかどうかにかかわらず) はすべて、非常に小さな体積に凝縮されています。 今日まで、特に上肢および下肢の感覚および運動機能に関与する脊髄路の正確な位置を知るための信頼できる技術はありません。
この研究の目的は、脊髄 DTI MRI シーケンスでステッチング プロセスを実行することにより、脳拡散テンソル イメージング (DTI) 磁気共鳴イメージング (MRI) シーケンス (解剖学的シーケンスに関連付けられている) からトラクトグラフィーによって脊髄路を区別するための実現可能性を評価することです。 、健常者。 路の区別の基準は、すでに知られている大脳路（皮質脊髄線維、脊髄視床、後索）を強調することによって評価され、脊髄レベルで監視されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
49
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Bron、フランス、69500
- Dauleac Corentin
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 患者> 18歳
- 健康ボランティア
- フランスの社会保険
- -研究のインフォームドコンセントに署名した患者
除外基準:
- -中枢神経系または脊椎に影響を与える可能性のある疾患の病歴または手術歴
- -脊椎または脊髄の外傷の病歴。
- 髄質過信号につながる可能性がある脊椎変形性関節症。
- MRIの禁忌：閉所恐怖症、ペースメーカー、除細動器、金属異物など
- 法的保護（キュレーターシップ、後見人、または司法の保護）の恩恵を受ける被験者。
- 妊娠中および/または授乳中の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：脊髄トラクトグラフィー
ラクトグラフィー検査を受ける健康なボランティア
|
脊髄レベルで脊髄路を区別するために、脳と脊髄の DTI MRI シーケンスを使用した脊髄路造影。脳と脊髄の DTI シーケンス間のステッチング プロセスを実行します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
脊髄路の分化と同定
時間枠：トラクトグラフィー手順（DTI MRI）の日付
|
健康なボランティアの間で特定された完全な管の割合
|
トラクトグラフィー手順（DTI MRI）の日付
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
脊髄路アトラス
時間枠：12か月（募集および試験の終了）
|
タイプ、ボリューム、異方性の割合、および各トラクトの平均拡散率に基づくアルゴリズムを使用したトラクト分類の精緻化
|
12か月（募集および試験の終了）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：DAULEAC Corentin, Dr、Hospices Civils de Lyon
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月5日
一次修了 (実際)
2022年4月30日
研究の完了 (実際)
2022年4月30日
試験登録日
最初に提出
2021年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月13日
最初の投稿 (実際)
2021年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月26日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 69HCL21_0265
- 2021-A02277-34 (その他の識別子：N°ID-RCB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。