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ポスト再割り当て時代の臓器獲得費用に関する多施設共同研究:肝移植

2026年3月20日 更新者:Methodist Health System
臓器調達機関 (OPO) は、臓器の回収効率と収量を増加させ、臓器取得費用も削減しました。 新しい肝臓割り当てポリシーは 2020 年 2 月に発効し、最も重症度の高い病気の待機リスト候補の臓器へのアクセスを増やすことを目的としています。 緊急の変更は、恣意的な境界と不公平なアクセスのために患者が亡くなっているという認識によって引き起こされました。 新しいポリシーの批評家は、特に OPO レベルでの潜在的なコストへの影響を強調しています。 全米の 5 つの OPO の研究では、移植された肝臓の量が同じであるにもかかわらず、43% から 206% の範囲のコストの増加が強調されました。 コストの主な理由は、臓器の取り扱いと輸送にあるようです。 これは、政策前後の時代にバーンズ ジューイッシュ病院での肺移植に変化があったことを認め、地元のドナーの大幅な減少を報告した Puri と同僚の調査結果を反映しています。 また、新しい肺システムは、臓器廃棄率の上昇と最終的にはコストの上昇をもたらしました。 このようなデータは、臓器割り当てポリシーの最適化に関する有意義な議論を生み出しましたが、個々の移植センターからのデータは文献に欠けています。 レシピエントの費用に関連する移植センターレベルでの変更は、患者の移動、宿泊施設、検査などに関連する可能性がある新しいポリシーの影響を受ける可能性があります.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

186

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75203
        • The Liver Institute at Methodist Dallas Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2019 年 2 月 4 日から 2020 年 2 月 4 日まで、および 2020 年 2 月 5 日から 2021 年 2 月 5 日までの間に肝移植を受けた患者のデータが研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • 年齢 18歳以上
  • 2019 年 2 月 4 日から 2020 年 2 月 4 日までと 2020 年 2 月 5 日から 2021 年 2 月 5 日までに MDMC で肝移植を受けた

除外基準:

  • 18歳未満
  • 肝移植を受けていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肝移植患者
Methodist Dallas Medical Center で肝移植を受けた患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肝移植量
時間枠:2019/02/04 - 2021/02/05
2019/02/04 - 2021/02/05
料金
時間枠:2019/02/04 - 2021/02/05

以下に関連する費用:

  • 移植量と臓器回復に関する情報
  • 交通費、移動距離、移動時間
  • 人件費
  • 入院費・費用
2019/02/04 - 2021/02/05

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alejandro Mejia, MD、The Methodist Hospital Research Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月13日

一次修了 (実際)

2023年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年8月9日

試験登録日

最初に提出

2021年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月8日

最初の投稿 (実際)

2021年10月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月20日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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