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Étude multicentrique sur les coûts d'acquisition d'organes à l'ère post-réallocation : transplantation hépatique

20 mars 2026 mis à jour par: Methodist Health System
Les organisations d'approvisionnement en organes (OPO) ont augmenté l'efficacité et le rendement de la récupération d'organes et ont également réduit les frais d'acquisition d'organes. La nouvelle politique d'attribution du foie est entrée en vigueur en février 2020 et vise à accroître l'accès aux organes pour les candidats à la liste d'attente dont la maladie est la plus grave. Le changement urgent était motivé par la perception que les patients mouraient à cause de limites arbitraires et d'un accès inéquitable. Les critiques de la nouvelle politique ont souligné les implications potentielles en termes de coûts, en particulier au niveau de l'OPO. Une étude de cinq OPO à travers les États-Unis a mis en évidence une augmentation des coûts allant de 43% à 206% malgré le même volume de foies transplantés. La principale raison du coût semble résider dans la manipulation et le transport des organes. Cela reflète les conclusions de Puri et de ses collègues qui ont reconnu les changements apportés à la transplantation pulmonaire à l'hôpital juif Barnes avant et après la politique et ont signalé une baisse substantielle du nombre de donneurs locaux. Le nouveau système pulmonaire a également entraîné un taux de rejet d'organes plus élevé et, en fin de compte, des coûts plus élevés. De telles données ont généré des discussions significatives concernant l'optimisation des politiques d'allocation d'organes, cependant, les données des centres de transplantation individuels manquent dans la littérature. Les changements au niveau d'un centre de transplantation concernant les coûts du receveur sont probablement touchés par la nouvelle politique, qui pourrait être liée au déplacement du patient, à l'hébergement, au travail, etc.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

186

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • The Liver Institute at Methodist Dallas Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les données des patients ayant subi une transplantation hépatique entre le 4 février 2019 et le 4 février 2020 et le 5 février 2020 et le 5 février 2021 seront incluses dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • A subi une transplantation hépatique au MDMC entre le 4 février 2019 et le 4 février 2020 et entre le 5 février 2020 et le 5 février 2021

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • N'a pas subi de transplantation hépatique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients transplantés hépatiques
Patients ayant subi une transplantation hépatique au Methodist Dallas Medical Center

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volume de transplantation hépatique
Délai: 02/04/2019 - 02/05/2021
02/04/2019 - 02/05/2021
Coût
Délai: 02/04/2019 - 02/05/2021

Frais liés à :

  • Informations sur le volume de transplantation et la récupération d'organes
  • Frais de transport, distance parcourue, temps de trajet
  • Frais de personnel
  • Frais/coûts hospitaliers
02/04/2019 - 02/05/2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alejandro Mejia, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

9 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2021

Première publication (Réel)

21 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2026

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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