Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multicenterundersøgelse af omkostninger til organerhvervelse i æraen efter gentildeling: Levertransplantation

20. marts 2026 opdateret af: Methodist Health System
Organisationer til indkøb af organer (OPO) har øget effektiviteten og udbyttet af organgendannelse og har også reduceret omkostningerne ved organanskaffelse. Den nye leverallokeringspolitik trådte i kraft i februar 2020 og har til formål at øge adgangen til organer for ventelistekandidater med den største sygdomsgrad. Den presserende ændring var drevet af opfattelsen af, at patienter døde på grund af vilkårlige grænser og ulige adgang. Kritikere af den nye politik har fremhævet de potentielle omkostningsimplikationer, især på OPO-niveau. En undersøgelse af fem OPO'er i hele USA fremhævede en stigning i omkostningerne på mellem 43% - 206% på trods af den samme mængde af transplanterede lever. Hovedårsagen til omkostningerne ser ud til at ligge i organhåndtering og transport. Dette afspejler resultaterne af Puri og kolleger, der anerkendte ændringer i lungetransplantation på Barnes Jewish Hospital i før- og post-politiske epoker og rapporterede et betydeligt fald i lokale donorer. Det nye lungesystem har også resulteret i en højere organudsmidningsrate og i sidste ende højere omkostninger. Sådanne data har genereret meningsfulde diskussioner om optimering af organallokeringspolitikker, men data fra individuelle transplantationscentre mangler i litteraturen. Ændringer på transplantationscenterniveau i relation til modtageromkostninger er sandsynligvis påvirket af den nye politik, som kan være relateret til patientrejser, indkvartering, oparbejdning osv.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

186

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
        • The Liver Institute at Methodist Dallas Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Data fra patienter, der gennemgik levertransplantation mellem 4. februar 2019 - 4. februar 2020 og 5. februar 2020 - 5. februar 2021, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 år eller ældre
  • Gennemgik levertransplantation på MDMC mellem 4. februar 2019 - 4. februar 2020 og 5. februar 2020 - 5. februar 2021

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Har ikke gennemgået levertransplantation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Levertransplantationspatienter
Patienter, der gennemgik levertransplantation på Methodist Dallas Medical Center

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Levertransplantationsvolumen
Tidsramme: 02/04/2019 - 02/05/2021
02/04/2019 - 02/05/2021
Koste
Tidsramme: 02/04/2019 - 02/05/2021

Omkostninger relateret til:

  • Transplantationsvolumen og organgendannelsesoplysninger
  • Transportomkostninger, tilbagelagt afstand, rejsetid
  • Personaleomkostninger
  • Sygehusafgifter/omkostninger
02/04/2019 - 02/05/2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alejandro Mejia, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

9. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

21. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2026

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levertransplantation

Kliniske forsøg med Levertransplantation

Abonner