3D VRと園芸体験の効果
2021年10月8日 更新者：National Taiwan Normal University
地域に住む高齢者の精神的健康に対する 3D バーチャル リアリティと実践的な園芸活動の組み合わせの効果: 準実験的研究
この研究の目的は、3D バーチャル リアリティ (VR) と実践的な園芸活動の組み合わせが、地域に住む高齢者の精神的健康に及ぼす影響を調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
高齢化社会は、世界中で公衆衛生上の懸念事項となっています。
テクノロジーを利用して高齢者のメンタルヘルスを向上させる戦略を開発することが重要です。
この研究の目的は、3 次元仮想現実 (3D VR) と実践的な園芸活動の組み合わせが、地域に住む高齢者の精神的健康に及ぼす影響を調査することでした。
準実験的デザインを使用。
合計 62 人の地域在住の高齢者が募集されました。
実験グループのメンバーは、8 週間の介入プログラムに参加しました。
両グループの参加者は、一般化推定方程式（GEE）を使用して分析された、知覚された自尊心、うつ病、孤立、習熟、および達成の動機を含む結果変数の介入前後の測定を完了しました。
この研究では、3D VR と実践的な園芸活動の組み合わせが、地域に住む高齢者のメンタルヘルスに有益な効果があることを発見しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、106
- National Taiwan Normal University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
無傷の認知、言葉の意味を理解する能力とVRジョイスティックを独立して操作する能力を持っています。
除外基準:
手の機能不全、重度の視覚および聴覚障害、植物または花粉に対するアレルギー、およびてんかんや脳卒中などの現在の病気の病歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
3D VR と園芸体験の組み合わせを受け取りました。
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介入プログラムは、週に 1 回、8 週間連続して実施される 8 つの 2 時間のセッションで構成されていました。
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NO_INTERVENTION：比較群
ガーデニング活動なしで、体力づくり、紙切りなどの予定された活動を受けた。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自尊心
時間枠：約3ヶ月
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Rosenberg Self-Esteem Scale は 14 項目で構成され、各項目は 1 (強く同意する) から 4 (強く同意しない) の範囲のリッカート型スケールで採点され、スコアが高いほど自尊心のレベルが高いことを示します。
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約3ヶ月
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うつ
時間枠：約3ヶ月
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合計 15 項目の中国語版老年うつ病尺度が使用されました。
すべての項目は、はい (1) またはいいえ (0) のいずれかで回答されました。
スコアの合計は 0 ～ 15 の範囲で、スコアが高いほどうつ病のレベルが高いことを示します。
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約3ヶ月
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知覚された孤立
時間枠：約3ヶ月
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孤立を測定するために、知覚された孤立の短い形式のスケールが使用されました。
各項目は、1 (まったくない) から 4 (よくある) までのリッカート型スケールでスコア付けされ、スコアが高いほど、知覚される孤立のレベルが高いことを示します。
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約3ヶ月
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認識された熟練度
時間枠：約3ヶ月
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合計 7 項目からなる中国語版の Perceived Mastery Scale が使用されました。
各項目は、1 (強く同意する) から 4 (強く同意しない) までのリッカート型スケールで採点されました。
素点の合計は 7 から 28 の範囲で、点数が高いほど熟練度が高いことを示します。
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約3ヶ月
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達成動機
時間枠：約3ヶ月
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達成動機尺度 (AMS) は、成功を達成するための動機 (MAS) と失敗を回避するための動機 (MAF) と呼ばれる 2 種類の動機で構成されます。
達成動機の測定には、MAS と MAF をそれぞれ 5 項目ずつ、10 項目の簡易尺度を使用しました。
各項目は、1 (強く同意する) から 4 (強く同意しない) までのリッカート型スケールで採点されました。
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約3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月15日
一次修了 (実際)
2020年10月27日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年10月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月8日
最初の投稿 (実際)
2021年10月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月8日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ECKIRB1090503
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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