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VR 3D e efeitos de atividades práticas de horticultura

8 de outubro de 2021 atualizado por: National Taiwan Normal University

Os efeitos de uma combinação de realidade virtual 3D e atividades práticas de horticultura na saúde mental de idosos residentes na comunidade: um estudo quase experimental

Este estudo teve como objetivo explorar os efeitos de uma combinação de realidade virtual 3D (VR) e atividades práticas de horticultura na saúde mental de idosos residentes na comunidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As sociedades em envelhecimento são uma preocupação de saúde pública em todo o mundo. É fundamental desenvolver estratégias que aproveitem a tecnologia para melhorar a saúde mental dos idosos. Este estudo teve como objetivo explorar os efeitos de uma combinação de realidade virtual tridimensional (3D VR) e atividades práticas de horticultura na saúde mental de idosos residentes na comunidade. Usou um projeto quase-experimental. Foram recrutados 62 idosos residentes na comunidade. Os membros do grupo experimental participaram de um programa de intervenção de 8 semanas. Os participantes de ambos os grupos completaram medições de intervenção antes e depois para variáveis ​​de resultado que incluíam auto-estima percebida, depressão, isolamento, domínio e motivos de realização, que foram analisados ​​usando a equação de estimativa generalizada (GEE). Este estudo encontrou efeitos benéficos de uma combinação de 3D VR e atividades práticas de horticultura na saúde mental de idosos residentes na comunidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan Normal University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Cognição intacta, possuindo a capacidade de entender o significado verbal e a capacidade de operar um joystick VR de forma independente.

Critério de exclusão:

Uma história de disfunção da mão, deficiência visual e auditiva grave, alergia a plantas ou pólen e uma doença atual, como epilepsia ou derrame.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
Recebeu a combinação de RV 3D e atividades práticas de horticultura.
Outro: Combinação de RV 3D e atividades práticas de horticultura
O programa de intervenção consistiu em 8 sessões de duas horas que foram realizadas uma vez por semana durante 8 semanas consecutivas.
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de comparação
Recebeu atividades programadas, como condicionamento físico, corte de papel, etc., sem nenhuma atividade de jardinagem.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Auto estima
Prazo: cerca de três meses
A Escala de Autoestima de Rosenberg consiste em 14 itens e cada item é pontuado em uma escala do tipo Likert que varia de 1 (concordo totalmente) a 4 (discordo totalmente), com pontuações mais altas indicando um nível mais alto de autoestima.
cerca de três meses
Depressão
Prazo: cerca de três meses
Foi utilizada a versão chinesa da Escala de Depressão Geriátrica, que possui um total de 15 itens. Todos os itens foram respondidos como sim (1) ou não (0). As pontuações brutas totais variaram de 0 a 15, com uma pontuação mais alta indicando um nível mais alto de depressão.
cerca de três meses
Isolamento percebido
Prazo: cerca de três meses
Uma escala curta de isolamento percebido foi usada para medir o isolamento. Cada item foi pontuado em uma escala do tipo Likert de 1 (nunca) a 4 (frequentemente), com pontuações mais altas indicando um maior nível de isolamento percebido.
cerca de três meses
Maestria percebida
Prazo: cerca de três meses
Foi utilizada a versão chinesa da Perceived Mastery Scale com um total de 7 itens. Cada item foi pontuado em uma escala do tipo Likert de 1 (concordo totalmente) a 4 (discordo totalmente). A pontuação bruta total variou de 7 a 28, com uma pontuação mais alta indicando um nível mais alto de domínio percebido.
cerca de três meses
Motivos de realização
Prazo: cerca de três meses
A Escala de Motivos para a Realização (AMS) consiste em dois tipos de motivos, referidos como Motivo para Alcançar o Sucesso (MAS) e Motivo para Evitar o Fracasso (MAF). Uma escala curta com 10 itens foi usada para medir os motivos de realização, com 5 itens cada para MAS e MAF. Cada item foi pontuado em uma escala do tipo Likert de 1 (concordo totalmente) a 4 (discordo totalmente).
cerca de três meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan Normal University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de junho de 2020

Conclusão Primária (REAL)

27 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de outubro de 2021

Primeira postagem (REAL)

21 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

21 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • ECKIRB1090503

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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