Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af 3D VR og praktiske havebrugsaktiviteter

8. oktober 2021 opdateret af: National Taiwan Normal University

Virkningerne af en kombination af 3D Virtual Reality og praktiske havebrugsaktiviteter på ældre voksnes mentale sundhed i lokalsamfundet: En kvasi-eksperimentel undersøgelse

Denne undersøgelse havde til formål at udforske virkningerne af en kombination af 3D virtual reality (VR) og praktiske havebrugsaktiviteter på den mentale sundhed hos ældre voksne i lokalsamfundet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Aldrende samfund er et problem for folkesundheden verden over. Det er afgørende at udvikle strategier, der udnytter teknologi til at forbedre ældre voksnes mentale sundhed. Denne undersøgelse havde til formål at udforske virkningerne af en kombination af tredimensionel virtuel virkelighed (3D VR) og praktiske havebrugsaktiviteter på den mentale sundhed hos ældre voksne i lokalsamfundet. Brugt et kvasi-eksperimentelt design. I alt blev 62 ældre voksne i lokalsamfundet rekrutteret. Medlemmerne af forsøgsgruppen deltog i et 8-ugers interventionsprogram. Deltagerne i begge grupper gennemførte før-og-efter interventionsmålinger for udfaldsvariabler, der omfattede opfattet selvværd, depression, isolation, mestrings- og præstationsmotiver, som blev analyseret ved hjælp af den generaliserede estimeringsligning (GEE). Denne undersøgelse fandt gavnlige effekter af en kombination af 3D VR og praktiske havebrugsaktiviteter på ældre voksnes mentale sundhed i lokalsamfundet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan Normal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Intakt kognition, besidder evnen til at forstå verbal betydning og evnen til at betjene et VR-joystick uafhængigt.

Ekskluderingskriterier:

En historie med hånddysfunktion, alvorlig syns- og hørenedsættelse, allergi over for planter eller pollen og en aktuel sygdom som epilepsi eller slagtilfælde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel gruppe
Modtog kombinationen af ​​3D VR og praktiske havebrugsaktiviteter.
Interventionsprogrammet bestod af 8 to-timers sessioner, der blev gennemført en gang om ugen i 8 på hinanden følgende uger.
NO_INTERVENTION: Sammenligningsgruppe
Modtaget planlagte aktiviteter, såsom fysisk kondition, papirklipning osv., uden haveaktiviteter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvværd
Tidsramme: omkring tre måneder
Rosenbergs selvværdsskala består af 14 punkter, og hvert emne bedømmes på en Likert-skala, der spænder fra 1 (meget enig) til 4 (meget uenig), med højere score, der indikerer et højere niveau af selvværd.
omkring tre måneder
Depression
Tidsramme: omkring tre måneder
Den kinesiske version af Geriatric Depression Scale blev brugt, som har i alt 15 genstande. Alle punkter blev besvaret som enten ja (1) eller nej (0). De samlede råscores varierede fra 0 til 15, hvor en højere score indikerer et højere niveau af depression.
omkring tre måneder
Opfattet isolation
Tidsramme: omkring tre måneder
En kort skala for opfattet isolation blev brugt til at måle isolation. Hvert element blev scoret på en Likert-skala fra 1 (aldrig) til 4 (ofte), med højere score, der indikerer et højere niveau af opfattet isolation.
omkring tre måneder
Opfattet mestring
Tidsramme: omkring tre måneder
Den kinesiske version af Perceived Mastery Scale med i alt 7 genstande blev brugt. Hvert punkt blev scoret på en Likert-skala fra 1 (meget enig) til 4 (helt uenig). Den samlede råscore varierede fra 7 til 28, hvor en højere score indikerer et højere niveau af opfattet mestring.
omkring tre måneder
Præstationsmotiver
Tidsramme: omkring tre måneder
Achievement Motives Scale (AMS) består af to slags motiver, kaldet Motive to Achieve Success (MAS) og Motive to Avoid Failure (MAF). En kortskala med 10 punkter blev brugt til at måle præstationsmotiver, med 5 punkter hver for MAS og MAF. Hvert punkt blev scoret på en Likert-skala fra 1 (meget enig) til 4 (helt uenig).
omkring tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. juni 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

27. oktober 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. oktober 2021

Først opslået (FAKTISKE)

21. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ECKIRB1090503

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virtual reality

3
Abonner