- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05087654
Effekter af 3D VR og praktiske havebrugsaktiviteter
8. oktober 2021 opdateret af: National Taiwan Normal University
Virkningerne af en kombination af 3D Virtual Reality og praktiske havebrugsaktiviteter på ældre voksnes mentale sundhed i lokalsamfundet: En kvasi-eksperimentel undersøgelse
Denne undersøgelse havde til formål at udforske virkningerne af en kombination af 3D virtual reality (VR) og praktiske havebrugsaktiviteter på den mentale sundhed hos ældre voksne i lokalsamfundet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Aldrende samfund er et problem for folkesundheden verden over.
Det er afgørende at udvikle strategier, der udnytter teknologi til at forbedre ældre voksnes mentale sundhed.
Denne undersøgelse havde til formål at udforske virkningerne af en kombination af tredimensionel virtuel virkelighed (3D VR) og praktiske havebrugsaktiviteter på den mentale sundhed hos ældre voksne i lokalsamfundet.
Brugt et kvasi-eksperimentelt design.
I alt blev 62 ældre voksne i lokalsamfundet rekrutteret.
Medlemmerne af forsøgsgruppen deltog i et 8-ugers interventionsprogram.
Deltagerne i begge grupper gennemførte før-og-efter interventionsmålinger for udfaldsvariabler, der omfattede opfattet selvværd, depression, isolation, mestrings- og præstationsmotiver, som blev analyseret ved hjælp af den generaliserede estimeringsligning (GEE).
Denne undersøgelse fandt gavnlige effekter af en kombination af 3D VR og praktiske havebrugsaktiviteter på ældre voksnes mentale sundhed i lokalsamfundet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
62
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- National Taiwan Normal University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Intakt kognition, besidder evnen til at forstå verbal betydning og evnen til at betjene et VR-joystick uafhængigt.
Ekskluderingskriterier:
En historie med hånddysfunktion, alvorlig syns- og hørenedsættelse, allergi over for planter eller pollen og en aktuel sygdom som epilepsi eller slagtilfælde.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel gruppe
Modtog kombinationen af 3D VR og praktiske havebrugsaktiviteter.
|
Interventionsprogrammet bestod af 8 to-timers sessioner, der blev gennemført en gang om ugen i 8 på hinanden følgende uger.
|
NO_INTERVENTION: Sammenligningsgruppe
Modtaget planlagte aktiviteter, såsom fysisk kondition, papirklipning osv., uden haveaktiviteter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Selvværd
Tidsramme: omkring tre måneder
|
Rosenbergs selvværdsskala består af 14 punkter, og hvert emne bedømmes på en Likert-skala, der spænder fra 1 (meget enig) til 4 (meget uenig), med højere score, der indikerer et højere niveau af selvværd.
|
omkring tre måneder
|
Depression
Tidsramme: omkring tre måneder
|
Den kinesiske version af Geriatric Depression Scale blev brugt, som har i alt 15 genstande.
Alle punkter blev besvaret som enten ja (1) eller nej (0).
De samlede råscores varierede fra 0 til 15, hvor en højere score indikerer et højere niveau af depression.
|
omkring tre måneder
|
Opfattet isolation
Tidsramme: omkring tre måneder
|
En kort skala for opfattet isolation blev brugt til at måle isolation.
Hvert element blev scoret på en Likert-skala fra 1 (aldrig) til 4 (ofte), med højere score, der indikerer et højere niveau af opfattet isolation.
|
omkring tre måneder
|
Opfattet mestring
Tidsramme: omkring tre måneder
|
Den kinesiske version af Perceived Mastery Scale med i alt 7 genstande blev brugt.
Hvert punkt blev scoret på en Likert-skala fra 1 (meget enig) til 4 (helt uenig).
Den samlede råscore varierede fra 7 til 28, hvor en højere score indikerer et højere niveau af opfattet mestring.
|
omkring tre måneder
|
Præstationsmotiver
Tidsramme: omkring tre måneder
|
Achievement Motives Scale (AMS) består af to slags motiver, kaldet Motive to Achieve Success (MAS) og Motive to Avoid Failure (MAF).
En kortskala med 10 punkter blev brugt til at måle præstationsmotiver, med 5 punkter hver for MAS og MAF.
Hvert punkt blev scoret på en Likert-skala fra 1 (meget enig) til 4 (helt uenig).
|
omkring tre måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. juni 2020
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
27. oktober 2020
Studieafslutning (FAKTISKE)
31. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. oktober 2021
Først opslået (FAKTISKE)
21. oktober 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
21. oktober 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. oktober 2021
Sidst verificeret
1. oktober 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ECKIRB1090503
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Virtual reality
-
Palo Alto UniversityAfsluttet
-
The Opole University of TechnologyAfsluttet
-
Shenandoah UniversityAfsluttetVirtual realityForenede Stater
-
The Opole University of TechnologyIRCCS San Camillo, Venezia, ItalyAfsluttet
-
The Methodist Hospital Research InstituteNational Institute on Aging (NIA)AfsluttetVirtual realityForenede Stater
-
Seoul National University Bundang HospitalAfsluttet
-
Hacettepe UniversityAfsluttet
-
Sunnybrook Health Sciences CentreIkke rekrutterer endnu
-
Medical University of LodzNational Center for Research and Development, Poland; Senopi AGRekruttering