3D VR ed effetti pratici delle attività orticole
8 ottobre 2021 aggiornato da: National Taiwan Normal University
Gli effetti di una combinazione di realtà virtuale 3D e attività orticole pratiche sulla salute mentale degli anziani che vivono in comunità: uno studio quasi sperimentale
Questo studio mirava a esplorare gli effetti di una combinazione di realtà virtuale 3D (VR) e attività orticole pratiche sulla salute mentale degli anziani che vivono in comunità.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le società che invecchiano sono motivo di preoccupazione per la salute pubblica in tutto il mondo.
È fondamentale sviluppare strategie che sfruttino la tecnologia per migliorare la salute mentale degli anziani.
Questo studio mirava a esplorare gli effetti di una combinazione di realtà virtuale tridimensionale (3D VR) e attività orticole pratiche sulla salute mentale degli anziani che vivono in comunità.
Utilizzato un design quasi sperimentale.
Sono stati reclutati un totale di 62 anziani residenti in comunità.
I membri del gruppo sperimentale hanno partecipato a un programma di intervento di 8 settimane.
I partecipanti di entrambi i gruppi hanno completato le misurazioni prima e dopo l'intervento per le variabili dei risultati che includevano l'autostima percepita, la depressione, l'isolamento, la padronanza e le motivazioni del successo, che sono state analizzate utilizzando l'equazione di stima generalizzata (GEE).
Questo studio ha rilevato gli effetti benefici di una combinazione di realtà virtuale 3D e attività orticole pratiche sulla salute mentale degli anziani che vivono in comunità.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
62
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan, 106
- National Taiwan Normal University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Cognizione intatta, in possesso della capacità di comprendere il significato verbale e la capacità di azionare un joystick VR in modo indipendente.
Criteri di esclusione:
Una storia di disfunzione della mano, grave compromissione della vista e dell'udito, allergia alle piante o al polline e una malattia in corso come l'epilessia o l'ictus.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Gruppo sperimentale
Ha ricevuto la combinazione di 3D VR e attività orticole pratiche.
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Il programma di intervento consisteva in 8 sessioni di due ore condotte una volta alla settimana per 8 settimane consecutive.
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NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di confronto
Ha ricevuto attività programmate, come forma fisica, taglio della carta, ecc., senza alcuna attività di giardinaggio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Autostima
Lasso di tempo: circa tre mesi
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La scala di autostima di Rosenberg è composta da 14 elementi e ogni elemento è valutato su una scala di tipo Likert che va da 1 (fortemente d'accordo) a 4 (fortemente in disaccordo), con punteggi più alti che indicano un livello più alto di autostima.
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circa tre mesi
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Depressione
Lasso di tempo: circa tre mesi
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È stata utilizzata la versione cinese della Geriatric Depression Scale, che ha un totale di 15 item.
A tutti gli elementi è stata data risposta sì (1) o no (0).
I punteggi grezzi totali variavano da 0 a 15, con un punteggio più alto che indicava un livello più alto di depressione.
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circa tre mesi
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Isolamento percepito
Lasso di tempo: circa tre mesi
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Per misurare l'isolamento è stata utilizzata una scala abbreviata dell'isolamento percepito.
Ogni elemento è stato valutato su una scala di tipo Likert da 1 (mai) a 4 (spesso), con punteggi più alti che indicano un livello più alto di isolamento percepito.
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circa tre mesi
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Maestria percepita
Lasso di tempo: circa tre mesi
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È stata utilizzata la versione cinese della Perceived Mastery Scale con un totale di 7 item.
Ogni item è stato valutato su una scala di tipo Likert da 1 (fortemente d'accordo) a 4 (fortemente in disaccordo).
Il punteggio grezzo totale variava da 7 a 28, con un punteggio più alto che indicava un livello più alto di padronanza percepita.
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circa tre mesi
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Motivi di successo
Lasso di tempo: circa tre mesi
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La Achievement Motives Scale (AMS) consiste in due tipi di motivazioni, denominate Motive to Achieve Success, (MAS) e Motive to Avoid Failure (MAF).
Per misurare i motivi del successo è stata utilizzata una scala in forma abbreviata con 10 elementi, con 5 elementi ciascuno per MAS e MAF.
Ogni item è stato valutato su una scala di tipo Likert da 1 (fortemente d'accordo) a 4 (fortemente in disaccordo).
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circa tre mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
15 giugno 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
27 ottobre 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
31 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 ottobre 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
21 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
21 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ECKIRB1090503
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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