- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05087654
3D VR ja käytännön puutarhatoimintojen tehosteet
perjantai 8. lokakuuta 2021 päivittänyt: National Taiwan Normal University
3D-virtuaalitodellisuuden ja käytännön puutarhatoiminnan yhdistelmän vaikutukset yhteisössä asuvien ikääntyneiden aikuisten mielenterveyteen: lähes kokeellinen tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää 3D-virtuaalitodellisuuden (VR) ja käytännön puutarhanhoitotoiminnan yhdistelmän vaikutuksia yhteisössä asuvien ikääntyneiden mielenterveyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ikääntyvät yhteiskunnat ovat kansanterveyshuolenaiheita maailmanlaajuisesti.
On erittäin tärkeää kehittää strategioita, jotka hyödyntävät teknologiaa ikääntyneiden mielenterveyden parantamiseksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää kolmiulotteisen virtuaalitodellisuuden (3D VR) ja käytännön puutarhanhoitotoiminnan yhdistelmän vaikutuksia yhteisössä asuvien ikääntyneiden mielenterveyteen.
Käytettiin lähes kokeellista suunnittelua.
Rekrytoitiin yhteensä 62 yhteisössä asuvaa ikääntyvää aikuista.
Koeryhmän jäsenet osallistuivat 8 viikon interventio-ohjelmaan.
Molempien ryhmien osallistujat suorittivat ennen ja jälkeen interventiomittauksia tulosmuuttujille, jotka sisälsivät koettu itsetunto, masennus, eristäytyminen, mestaruus ja saavutusmotiivit, jotka analysoitiin yleisellä estimointiyhtälöllä (GEE).
Tässä tutkimuksessa havaittiin 3D-VR:n ja käytännön puutarhatoimintojen yhdistelmän myönteisiä vaikutuksia yhteisössä asuvien ikääntyneiden mielenterveyteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
62
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- National Taiwan Normal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ehjä kognitio, jolla on kyky ymmärtää sanallista merkitystä ja kyky käyttää VR-ohjainsauvaa itsenäisesti.
Poissulkemiskriteerit:
Aiempi käsien toimintahäiriö, vakava näkö- ja kuulovaurio, allerginen kasveille tai siitepölylle ja nykyinen sairaus, kuten epilepsia tai aivohalvaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kokeellinen ryhmä
Sai 3D VR:n ja käytännön puutarhanhoitotoimintojen yhdistelmän.
|
Interventio-ohjelma koostui 8 kahden tunnin istunnosta, jotka pidettiin kerran viikossa 8 peräkkäisen viikon ajan.
|
|
EI_INTERVENTIA: Vertailuryhmä
Vastaanotettu ajoitettuja toimintoja, kuten fyysinen kunto, paperinleikkaus jne. ilman puutarhanhoitotoimia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsetunto
Aikaikkuna: noin kolme kuukautta
|
Rosenbergin itsetuntoasteikko koostuu 14 pisteestä ja jokainen kohta pisteytetään Likert-tyyppisellä asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (täysin samaa mieltä) 4:ään (täysin eri mieltä), ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsetuntotasoa.
|
noin kolme kuukautta
|
|
Masennus
Aikaikkuna: noin kolme kuukautta
|
Käytettiin kiinalaista versiota Geriatric Depression Scalesta, jossa on yhteensä 15 kohtaa.
Kaikkiin kysymyksiin vastattiin kyllä (1) tai ei (0).
Raakapistemäärät vaihtelivat välillä 0–15, ja korkeampi pistemäärä osoitti korkeampaa masennuksen tasoa.
|
noin kolme kuukautta
|
|
Koettu eristyneisyys
Aikaikkuna: noin kolme kuukautta
|
Eristyksen mittaamiseen käytettiin lyhytmuotoista havaitun eristäytymisen asteikkoa.
Jokainen kohta pisteytettiin Likert-tyyppisellä asteikolla 1 (ei koskaan) 4 (usein), korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua eristyneisyyttä.
|
noin kolme kuukautta
|
|
Koettu mestaruus
Aikaikkuna: noin kolme kuukautta
|
Käytettiin Perceived Mastery Scalen kiinalaista versiota, jossa oli yhteensä 7 kohdetta.
Jokainen kohta pisteytettiin Likert-tyyppisellä asteikolla 1 (täysin samaa mieltä) 4:een (täysin eri mieltä).
Raaka kokonaispistemäärä vaihteli välillä 7–28, ja korkeampi pistemäärä osoitti korkeampaa koettua mestaruutta.
|
noin kolme kuukautta
|
|
Saavutusmotiivit
Aikaikkuna: noin kolme kuukautta
|
Achievement Motives Scale (AMS) -asteikko koostuu kahdesta motiivista, joita kutsutaan menestymisen motiiviksi (MAS) ja motiiviksi epäonnistumisen välttämiseksi (MAF).
Saavutusmotiivien mittaamiseen käytettiin lyhytmuotoista asteikkoa, jossa oli 10 kohtaa, MAS:lle ja MAF:lle kummallakin 5 kohtaa.
Jokainen kohta pisteytettiin Likert-tyyppisellä asteikolla 1 (täysin samaa mieltä) 4:een (täysin eri mieltä).
|
noin kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 15. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 27. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 21. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 21. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ECKIRB1090503
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .