Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

3D VR ja käytännön puutarhatoimintojen tehosteet

perjantai 8. lokakuuta 2021 päivittänyt: National Taiwan Normal University

3D-virtuaalitodellisuuden ja käytännön puutarhatoiminnan yhdistelmän vaikutukset yhteisössä asuvien ikääntyneiden aikuisten mielenterveyteen: lähes kokeellinen tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää 3D-virtuaalitodellisuuden (VR) ja käytännön puutarhanhoitotoiminnan yhdistelmän vaikutuksia yhteisössä asuvien ikääntyneiden mielenterveyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ikääntyvät yhteiskunnat ovat kansanterveyshuolenaiheita maailmanlaajuisesti. On erittäin tärkeää kehittää strategioita, jotka hyödyntävät teknologiaa ikääntyneiden mielenterveyden parantamiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää kolmiulotteisen virtuaalitodellisuuden (3D VR) ja käytännön puutarhanhoitotoiminnan yhdistelmän vaikutuksia yhteisössä asuvien ikääntyneiden mielenterveyteen. Käytettiin lähes kokeellista suunnittelua. Rekrytoitiin yhteensä 62 yhteisössä asuvaa ikääntyvää aikuista. Koeryhmän jäsenet osallistuivat 8 viikon interventio-ohjelmaan. Molempien ryhmien osallistujat suorittivat ennen ja jälkeen interventiomittauksia tulosmuuttujille, jotka sisälsivät koettu itsetunto, masennus, eristäytyminen, mestaruus ja saavutusmotiivit, jotka analysoitiin yleisellä estimointiyhtälöllä (GEE). Tässä tutkimuksessa havaittiin 3D-VR:n ja käytännön puutarhatoimintojen yhdistelmän myönteisiä vaikutuksia yhteisössä asuvien ikääntyneiden mielenterveyteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan Normal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ehjä kognitio, jolla on kyky ymmärtää sanallista merkitystä ja kyky käyttää VR-ohjainsauvaa itsenäisesti.

Poissulkemiskriteerit:

Aiempi käsien toimintahäiriö, vakava näkö- ja kuulovaurio, allerginen kasveille tai siitepölylle ja nykyinen sairaus, kuten epilepsia tai aivohalvaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kokeellinen ryhmä
Sai 3D VR:n ja käytännön puutarhanhoitotoimintojen yhdistelmän.
Interventio-ohjelma koostui 8 kahden tunnin istunnosta, jotka pidettiin kerran viikossa 8 peräkkäisen viikon ajan.
EI_INTERVENTIA: Vertailuryhmä
Vastaanotettu ajoitettuja toimintoja, kuten fyysinen kunto, paperinleikkaus jne. ilman puutarhanhoitotoimia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetunto
Aikaikkuna: noin kolme kuukautta
Rosenbergin itsetuntoasteikko koostuu 14 pisteestä ja jokainen kohta pisteytetään Likert-tyyppisellä asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (täysin samaa mieltä) 4:ään (täysin eri mieltä), ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsetuntotasoa.
noin kolme kuukautta
Masennus
Aikaikkuna: noin kolme kuukautta
Käytettiin kiinalaista versiota Geriatric Depression Scalesta, jossa on yhteensä 15 kohtaa. Kaikkiin kysymyksiin vastattiin kyllä ​​(1) tai ei (0). Raakapistemäärät vaihtelivat välillä 0–15, ja korkeampi pistemäärä osoitti korkeampaa masennuksen tasoa.
noin kolme kuukautta
Koettu eristyneisyys
Aikaikkuna: noin kolme kuukautta
Eristyksen mittaamiseen käytettiin lyhytmuotoista havaitun eristäytymisen asteikkoa. Jokainen kohta pisteytettiin Likert-tyyppisellä asteikolla 1 (ei koskaan) 4 (usein), korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua eristyneisyyttä.
noin kolme kuukautta
Koettu mestaruus
Aikaikkuna: noin kolme kuukautta
Käytettiin Perceived Mastery Scalen kiinalaista versiota, jossa oli yhteensä 7 kohdetta. Jokainen kohta pisteytettiin Likert-tyyppisellä asteikolla 1 (täysin samaa mieltä) 4:een (täysin eri mieltä). Raaka kokonaispistemäärä vaihteli välillä 7–28, ja korkeampi pistemäärä osoitti korkeampaa koettua mestaruutta.
noin kolme kuukautta
Saavutusmotiivit
Aikaikkuna: noin kolme kuukautta
Achievement Motives Scale (AMS) -asteikko koostuu kahdesta motiivista, joita kutsutaan menestymisen motiiviksi (MAS) ja motiiviksi epäonnistumisen välttämiseksi (MAF). Saavutusmotiivien mittaamiseen käytettiin lyhytmuotoista asteikkoa, jossa oli 10 kohtaa, MAS:lle ja MAF:lle kummallakin 5 kohtaa. Jokainen kohta pisteytettiin Likert-tyyppisellä asteikolla 1 (täysin samaa mieltä) 4:een (täysin eri mieltä).
noin kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 27. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 21. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 21. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ECKIRB1090503

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa